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[学位论文] 作者：毛达杰,,
来源：浙江工业大学 年份：2014
Strobilurin类杀菌剂的成功开发是杀菌剂发展史上的一座里程碑,作为继苯并咪唑、三唑类杀菌剂之后的又一类高效、广谱的杀菌剂,它们具有超高活性和环境安全性,且作用机制独特...
[学位论文] 作者：毛达杰,,
来源：浙江工业大学 年份：2009
本论文共分六章:1.文献综述和课题设想;2.AuCl/AgOTf体系催化的Baylis-Hillman乙酸酯的立体选择性重排反应;3.HAuCl4·4H2O/O2体系催化的“一锅法”合成2-芳基苯并噁唑;4.HAu...
[会议论文] 作者：曹杨羊,毛达杰,王维伟,杜晓华,
来源：第十五届全国农药交流会 年份：2015
以取代吡啶为原料,与羟基苯硼酸经Suzuki偶联反应制得苯基吡啶类化合物,再与(E)-2-氯甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯发生亲核取代反应合成了20个未见报道的吡啶基苯氧甲基苯基...
[会议论文] 作者：刘建华;李以名;毛达杰;杜晓华;,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十六届年会 年份：2014
方法：以氯虫苯甲酰胺和2-氯烟酸结构为基础,依据生物合理设计思想引入酰脲活性基团,设计合成了12个结构新颖的烟酰脲类化合物.其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HRMS确认,并对其进...
[期刊论文] 作者：吴敖荣,毛达杰,刘建华,杜晓华,,
来源：农药 年份：2013
[目的]研究芳酰腈化合物的合成新方法。[方法]在三氟甲磺酸钐的催化下,芳酰氯与氰化钠反应得到相应的芳酰腈类化合物。[结果]最佳条件下,芳酰腈类化合物的收率达90%左右,纯度...
[期刊论文] 作者：毛达杰,胡崇波,刘建华,杜晓华,徐振元,,
来源：农药学学报 年份：2014
以3-羟基苯硼酸和取代含溴吡啶为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了24个未见报道的含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物,其结构均通过1H NMR、ESI-MS和IR确证。初步...
[期刊论文] 作者：毛达杰,李以名,刘建华,胡崇波,杜晓华,徐振元,,
来源：农药学学报 年份：2014
以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢...
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