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[学位论文] 作者：殷鑫浈,,
来源： 年份：2014
研究背景和目的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, C...
[学位论文] 作者：殷鑫浈,
来源：浙江大学 年份：2005
研究目的 无明显痴呆及精神异常的舞蹈病大家系(家系1)的临床、脑影像学特征及IT15、DRPLA、JPH3、TBP基因突变情况和有典型临床及脑影像学特征的亨廷顿舞蹈病大家系(家系2)...
[会议论文] 作者：殷鑫浈, 张宝荣,,
来源： 年份：2006
目的:为明确一临床怀疑为脊髓小脑共济失调家系的诊断,探讨患者的临床特征与基因突变情况关系;方法:对该家系的先证者及其父亲的临床表现、发病年龄等进行分析,行眼科辨色力...
[期刊论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：2004
掌跖角化病是一组遗传方式不同,临床表现多样化的遗传性皮肤病.针对掌跖角化病进行的连锁分析和基因定位揭示了掌跖角化病的多种表型与基因型之间的相互关系,为尚未解决的相关遗传性皮肤疾病的基因研究提供思路,并为掌跖角化病的基因诊断和治疗提供依据。......
[会议论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：殷鑫浈, 王爽, 张宝荣,,
来源： 年份：2015
目的脑室旁结节状灰质异位症(periventricularnodula r heterotopia,PNH)是脑皮质发育异常中最重要的表型之一,由于神经元移行的异常,导致结节样神经元灰质沿侧脑室壁生...
[期刊论文] 作者：张灏,殷鑫浈,张宝荣,,
来源：浙江医学 年份：2007
颅内静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis，CVST）为少见脑血管病，其病因复杂，临床表现多样而无特异性。以往多因缺乏对该病的认识，常误诊漏诊，误诊率高达50％。近年来随着......
[期刊论文] 作者：张彰国, 殷鑫浈, 张宝荣,
来源：浙江创伤外科 年份：2005
蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH),是多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂的急性出血性脑血管病[1].笔者对近1年多来收治的81例病人进行分析.现报告如下....
[期刊论文] 作者：楼赵彦 殷鑫浈 高峰等,
来源：心脑血管病防治 年份：2013
[摘要]目的比较桥脑旁正中梗死与桥脑深部梗死的发病机制。方法51例桥脑梗死患者根据头颅MRI表现分为桥脑旁正中梗死及桥脑深部 梗死，对两组的病因，危险因素及基底动脉病变情况进行分析。 结果51例患者中桥脑旁正中梗死为34例，桥脑深部梗死17例。桥脑旁正 中梗死中......
[期刊论文] 作者：楼赵彦,殷鑫浈,高峰,魏莉,,
来源：心脑血管病防治 年份：2013
目的比较桥脑旁正中梗死与桥脑深部梗死的发病机制。方法 51例桥脑梗死患者根据头颅MRI表现分为桥脑旁正中梗死及桥脑深部梗死,对两组的病因,危险因素及基底动脉病变情况进行...
[期刊论文] 作者：张宝荣,宋飞,殷鑫浈,罗巍,
来源：中华神经科杂志 年份：2007
帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的中老年人中枢神经系统变性疾病.临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征.目前认为部分家族性PD和散发性PD是由PARKIN基因突变所致[1].我们于2003年1月至2005年12月收集了27例早发性与19例晚......
[会议论文] 作者：吴晓清, 张宝荣, 殷鑫浈, 尹厚民,,
来源： 年份：2004
目的:探讨运动神经元病(MND)的临床特征和电生理特点,为早期诊断提供依据。方法:收集2010.1.1-2014.1.1在我院门诊或住院的150例运动神经元病患者临床资料,分析运动神经...
[期刊论文] 作者：田均,李盈枝,殷鑫浈,张宝荣,
来源：中华神经科杂志 年份：2004
目的 构建亨廷顿舞蹈病的致病基因IT15基因片段的真核表达载体,观察其在SH-SY5Y细胞内的表达分布情况.方法 以PCR方法扩增出健康人和亨廷顿舞蹈病患者的IT15基因1号外显子片...
[期刊论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,胡正茂,刘志蓉,
来源：基础医学与临床 年份：2007
目的定位3个先天性掌跖角化病家系的致病基因在染色体上的区间。方法选择位于17q12～q21和12q11～q13内及其附近的微卫星标记D17S1868、D17S787、D17S1857、D17S798、D17S944、D1...
[期刊论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,吴鼎文,田均,张灏,,
来源：遗传 年份：2007
对一脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar ataxia,SCA）家系的患者进行临床特征及相关基因突变研究。对该家系进行详细的病史采集,并对患者行视力、眼底血管造影、眼底拍照、视...
[会议论文] 作者：胡正祥;蔡苗;殷鑫浈;罗巍;张宝荣;,
来源：华东地区神经电生理会议暨2010年浙江省医学会神经病学分会学术年会 年份：2010
目的 运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和直接测序相结合的方法研究LRRK2基因6个点突变位点(G2019S,I2012T,I2020T,和R1441C/G/H)在中国帕金森病(PD)...
[会议论文] 作者：张宝荣;胡正祥;蔡苗;浦佳丽;殷鑫浈;,
来源：华东地区神经电生理会议暨2010年浙江省医学会神经病学分会学术年会 年份：2010
目的 运用DHPLC和直接测序的方法分析研究中国EOPD患者parkin和PINK1基因点突变情况,以及运用实时定量PCR分析parkin基因外显子重排突变,并探讨PD患者基因型与临床表型之...
[会议论文] 作者：殷鑫浈,王爽,尹厚民,张宝荣,吴鼎文,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
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