搜索筛选:
搜索耗时2.8954秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 16 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：段浩,林风仙,,
来源：中国医药导刊 年份：2009
目的：观察兔颈动脉球囊损伤后炎性因子TXB2及COX-2的动态变化，探讨动脉血管急性炎症用小檗碱干预的效果和其可能的机制。方法：30只日本大耳白兔随机分为假手术组（n=6）、模型组（n=6）......
[期刊论文] 作者：段浩,林风仙,,
来源：中国医药导刊 年份：2009
目的:观察兔颈动脉损伤后炎性因子TXB2及COX-2的动态变化,探讨动脉血管急性炎症用小檗碱干预的效果和其可能的机制.方法:30只日本大耳白兔随机分成假手术组(n=6)、模型组(n=6...
[期刊论文] 作者：段浩,林凤仙,张宏考,,
来源：中国临床新医学 年份：2009
冠心病(CHD)的诊断及治疗技术在近年来有了很大进展,但对其病因学研究进展缓慢。最近大量的临床病理和流行病学研究结果显示,感染与冠心病的发生发展有关,包括细菌(幽门螺旋...
[期刊论文] 作者：段浩林,彭镜,王国丽,熊娟,尹飞,
来源：中国医师杂志 年份：2019
目的总结SLC6A1基因变异导致的肌阵挛-失张力癫痫临床和基因变异特征。方法对2012年11月至2019月4月，本院诊治的1例SLC6A1基因变异导致的肌阵挛-失张力癫痫患儿的临床表现和基因变异进行回顾性分析。以"SLC6A1"、"肌阵挛-失张力癫痫"及"SLC6A1"、"Myoclonic-aton......
[期刊论文] 作者：熊娟, 彭镜, 段浩林, 陈施梦, 尹飞,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2017
目的总结CDKL5综合征的临床表现和遗传学特点。方法运用二代测序技术对2011至2017年中南大学湘雅医院诊断的7例不明原因早发型癫脑病患儿进行检测,结合其临床表现及相关文献,...
[会议论文] 作者：段浩林,彭镜,吴丽文,马玉平,尹飞,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：单丽丹, 彭镜, 肖慧, 吴丽文, 段浩林, 庞楠, Kes,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2004
遗传性血管病、肾病、动脉瘤和肌肉痉挛（HANAC）综合征是由COL4A1基因变异导致的常染色体显性遗传病,主要表现为脑白质病变、动脉瘤、视网膜动脉迂曲、多囊肾、镜下血尿、肌肉痉...
[期刊论文] 作者：单丽丹, 彭镜, 肖慧, 吴丽文, 段浩林, 庞楠, Kessi,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2019
...
[会议论文] 作者：吴丽文,何芳,段浩林,马玉平,熊娟,陈云,尹飞,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：熊娟, 彭镜, 段浩林, 陈晨, 王晓乐, 陈施梦, 尹飞,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2018
患儿,女,4月龄,新生儿期出现抽搐,初起为局灶性运动发作,4月龄时转变为痉挛和强直-痉挛发作,并有发育落后及反复肺部感染。脑电图示高度失律,头颅磁共振、脑脊液检查正常,血...
[期刊论文] 作者：单丽丹,彭镜,肖慧,吴丽文,段浩林,庞楠,Kessi Mir,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2019
遗传性血管病、肾病、动脉瘤和肌肉痉挛(HANAC)综合征是由COL4A1基因变异导致的常染色体显性遗传病,主要表现为脑白质病变、动脉瘤、视网膜动脉迂曲、多囊肾、镜下血尿、肌肉...
[期刊论文] 作者：段浩林,彭镜,庞楠,陈施梦,熊娟,广诗琦,尹飞,
来源：中华儿科杂志 年份：2019
目的总结1例CSNK2A1基因变异致Okur-Chung综合征患儿的临床表现和基因变异特点。方法回顾性分析2018年7月在中南大学湘雅医院儿科明确诊断的1例CSNK2A1基因变异导致的Okur-Chung综合征患儿的临床资料。以"CSNK2A1基因"或"CSNK2A1 gene"为检索词查阅国内外数据库......
[期刊论文] 作者：郭庆龙,崔淑华,段浩,林黎明,钱家亮,许美玲,吴淑秀,,
来源：食品科学 年份：2012
建立蔬菜和水果中啶酰菌胺和环酰菌胺的高效液相色谱串联质谱检测方法。将试样中残留的啶酰菌胺和环酰菌胺用含1%乙酸的乙腈溶液均质提取,提取液混合使用乙二胺-N-丙基硅烷和...
[期刊论文] 作者：陈施梦,彭镜,邓小鹿,吴丽文,熊娟,段浩林,彭盼,尹飞,
来源：中南大学学报:医学版 年份：2019
目的:探讨脑室分流术在感染后脑积水患儿中的应用价值。方法:选取行脑室分流术的脑膜炎后脑积水患儿24例。对患儿的临床资料进行回顾性分析,包括性别、起病年龄、病程、临床...
[期刊论文] 作者：段浩林,彭镜,陈晨,熊娟,刘方云,陈施梦,尹飞,王国丽,
来源：中国医师杂志 年份：2018
目的总结儿童全面发育落后(GDD)的临床特征，探讨儿童GDD与社会文化因素之间的关联。方法随机选择2014年1月至2018年5月中南大学湘雅医院儿科确诊的100例GDD患儿以及95例发育正常儿童，总结两组的社会文化因素。通过Spearman秩相关分析GDD组和健康对照组在母亲生育......
[期刊论文] 作者：陈施梦,彭镜,邓小鹿,段浩林,熊娟,唐玉琳,彭盼,尹飞,
来源：中华医学杂志 年份：2019
Wieacker-Wolff综合征是指X连锁的先天性多发关节挛缩，同时合并智力障碍，以及其他周围或中枢神经、肌肉、代谢系统损害。本文报道1例Wieacker-Wolff综合征患者，以提高对该病的认知。...
相关搜索：
