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[会议论文] 作者：杨玉社,,
来源： 年份：2004
基于知识的新药研究与开发是当前的主流,它集化学、药理、毒理、代谢、病理、工程、临床、市场、管理、信息、金融等最新知识为为一体,是一个复杂的系统工程,药物化学家...
[期刊论文] 作者：杨玉社,
来源：中国科技奖励 年份：2016
该项目属于药物化学领域。氟喹诺酮类抗菌药物在临床上广泛用于治疗感染，取得良好疗效，不良反应轻微，对保障我国人民身体健康发挥着重要作用。我国自20世纪60年代开始仿制氟喹诺......
[期刊论文] 作者：杨玉社,
来源：医药化工 年份：2008
作用机理喹诺酮类药物是原核生物DNA拓扑异构酶Ⅱ或Ⅳ（又称回旋酶）的选择性抑制剂。...
[期刊论文] 作者：杨玉社,
来源：医药化工 年份：2008
5 抗多药耐药菌（MRSA）的利器——噁唑烷酮抗菌药物为人类健康作出了卓越贡献●磺胺类1936●青霉素类1940●四环素类／氯霉素类1949...
[学位论文] 作者：杨玉社,
来源：四川大学 年份：1990
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[会议论文] 作者：杨玉社,
来源：第7届中国(重庆)国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛 年份：2009
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[会议论文] 作者：杨玉社,
来源：2007(第三届)全国医药中间体研发进展暨市场前景研讨会 年份：2007
本文分析了抗菌药物-氟喹诺酮作用机理，介绍了(B)内酰抗生素的发展—青酶烯和碳青酶烯，提出小分子抗病毒药物是乙肝患者的新希望，研究了抗结核病药物、抗真菌药物。...
[期刊论文] 作者：杨玉社,
来源：青年生活 年份：2019
《酒诰》作为《周书》八诰之一，是我国古代第一篇戒酒令，是周公针对殷人酗酒，在总结殷亡历史的基础上发布的诰词。但周公却不是第一个提出“禁酒”之人，在中国历史上，夏禹可能是最早提出禁酒的帝王。相传“帝女令仪狄作酒而美，进之禹，禹饮而甘之，遂疏仪狄而绝旨酒。曰：‘......
[会议论文] 作者：杨玉社,
来源：抗生素临床、研发、生产、市场全国学术会议 年份：2014
主要内容一、细菌耐药性的挑战二、国际新型抗菌药物开发的策略和现状三、化学推动新药研究实例-我们的实践1.盐酸安妥沙星2.抗多药耐药菌候选新药YG-056SP细菌耐药性的挑战抗菌药物是人类发明的最重要药物自1928年亚历山大·佛来明发现青霉素以来,鼠疫、天花、......
[学位论文] 作者：杨玉社,
来源：西北师范大学 年份：2021
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[期刊论文] 作者：黄文才,杨玉社,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
（3R，4R）-3-[（R）-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4-AA）是合成青霉烯类和碳青霉烯类抗生素的基本原料，本文根据其基本骨架及手性中心构建的不同方法综述了5种合成路......
[期刊论文] 作者：杨玉社,稽汝运,
来源：中国药学杂志 年份：1997
介绍抗肿瘤喹诺酮的构效关系研究进展。方法：全面查清阅有关抗肿瘤喹诺酮的文献并结合我们的工作。结果：抗肿瘤诺酮是一个新的令人鼓舞的研究方向。结论：抗肿瘤喹诺酮可能发展成......
[期刊论文] 作者：杨玉社,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1999
目的：设计合成有抗菌抗肿瘤活性的喹诺酮药物。方法和结果：根据推理药物设计原理，设计并合成了１６个新型抗菌抗肿瘤喹诺酮类化合物，并研究其构效关系。结论：用９株细菌及４株肿瘤细胞评价......
[期刊论文] 作者：杨玉社,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1999
目的：发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果：设计合成了２３个左旋氧氟沙星类似物，其中化合物５～２３为新化合物，测定了它们对５株革兰阳性菌和５株革兰阴性菌的体外抗菌活性（ＭＩＣ），并讨论了构效关......
[期刊论文] 作者：杨玉社,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1999
目的 开发新型抗支原体药物。方法与结果，设计合成了一系列新型左旋氧氟沙星类似物（１８－２４），测试其体外抗支原体活性（ＭＩＣ值）并讨论了它们的构效关系，结论 所合成的化合物有较好的抗支原体活......
[期刊论文] 作者：杨玉社,赵善荣,
来源：药学学报 年份：1998
喹诺酮化合物研究最新进展抗肿瘤喹诺酮杨玉社赵善荣嵇汝运陈凯先（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）细菌拓扑异构酶ＩＩ（ＤＮＡ旋转酶）是喹诺酮类抗菌剂细胞内的主要靶酶［１］。最近研究表明，哺乳动......
[期刊论文] 作者：杨玉社,嵇汝运,
来源：药学学报 年份：1998
以（Ｓ）－乳酸乙酯为手性起始原料，经１０步反应合成了抗菌药物左旋氧氟沙星，该方法起始原料丰富易得，反应条件温和，收率好，产物光学纯度高。...
[期刊论文] 作者：秦圣英,杨玉社,,
来源：化学研究与应用 年份：1991
4-氯-2,6-二羟甲基笨甲醚与氯乙酸钠缩合,制得4-氯-2,6-双（羧甲氧基甲基）笨甲醚,此关键中间体经酰氯化后再与相应的胺反应,制备了含酚醚中心功能的4a-g。用紫外光谱法,考查了它...
[期刊论文] 作者：杨玉社,陈凯先,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：1999
A very efficient and practical procedure for preparation of ( S)-( - )-ofloxacin has been developed (10 steps, overall yield ≥ 45 % ) . The key step of this a...
[期刊论文] 作者：汤磊,杨玉社,嵇汝运,,
来源：药学学报 年份：2008
合成了13个苯并吡喃类化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了促脂肪细胞分化活性筛选,并用db糖尿病小鼠模型对化合物8进行了降糖活性研究。结果表明,化合物3、8和11在...
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