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[期刊论文] 作者：杨仁池(审校者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1999
Wiskott-Aldrich综合征（WAS）是一种罕见的血液病，以儿童为多见，重者多死于儿童期，呈X-连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。WAS蛋白基因的发现大大加深了人们对WAS的发病机理的认识，本文拟对此进行阐述。......
[期刊论文] 作者：陈云飞,张磊,杨仁池(审校者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2015
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是临床上常见的出血性疾病，以抗体介导的血小板破坏及血小板生成不良为特征。原发性ITP的初始治疗方案包括：糖皮质激素及静脉输注丙种球蛋白，而脾切除术、利妥昔单抗、血小板生成素(TPO)受体激动剂等常被用于治疗难治性及慢性原发性I......
[期刊论文] 作者：杨仁池(审校者),钱林生(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1998
原发性血小板增多症是一种克隆性骨髓增殖综合征，以血小板持续增高，巨核细胞异常增殖，易发生血栓和出血并发症为特征。本文综述了有关本病的发病机理、血栓与出血并发症的发生机理、诊断及治疗等方面的研究进展。......
[期刊论文] 作者：杨仁池(审校者),包承鑫(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1998
肝素诱导的血小板减少症是一种药物诱导的血小板减少症，是肝素治疗中的一种严重并发症。近年来，有关本病的发生率、发病机理及诊断方法等方面的研究取得了较大进展，并且意见渐趋一致；而有关本病的治疗则尚无较一致的看法。本文拟阐述本病在发病机理、实验室检查、诊......
[期刊论文] 作者：杨仁池(审校者),王立(指导者),杨天楹(指导者),
来源：国际输血及血液学杂志 年份：1999
近年来，借助分子生物学和分子遗传学技术，有关血友病的基础研究取得了较大进展。本文拟简要阐述血友病的发病机理、基因治疗及携带者检测和产前诊断等方面的研究进展。...
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