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[期刊论文] 作者：杜绍财,
来源：临床检验杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：杜绍财,
来源：中国医师杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：杜绍财,
来源：北京医科大学学报 年份：1990
最近,本研究所应用北京医科大学合成HBV S、C基因引物、华美公司生产耐热DNA聚合酶,进行了聚合酶链式反应(简称PCR)试验扩增HBV片断基因,并研制成试剂盒用于部分临床标本检...
[期刊论文] 作者：杜绍财,
来源：北京医科大学学报 年份：1993
最近在完成国家“八五”科技攻关课题85-916-01-03我国“丙型肝炎诊断试剂的研制”的过程中,在HCVRNA检测部分获得了新的研究进展,建立了一项快速的HCV RNA检测技术。应用此...
[期刊论文] 作者：杜绍财,
来源：中华检验医学杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：杜绍财,陈苹,
来源：北京医科大学学报 年份：1989
本文报告了生物素探针(Bio-HBV)试剂盒的临床应用研究。结果表明最低可检出0.1pgHBVDNA。Bio-HBV仅与HBVDNA杂交,不与PBR_(322)、λ、CT、HSDNA杂交。80例HBsAg献血员中,64例...
[期刊论文] 作者：王豪,杜绍财,
来源：北京医科大学学报 年份：1993
利用国产生物素交联光敏补骨酯素(Biotin—Psoralen)标记核酸探针,建立了外周血单个核细胞(PBMC)的原位杂交方法,同时应用聚合酶链反应技术(PCR)检测了血清中的HBV DNA,结合P...
[期刊论文] 作者：张文杰,杜绍财,
来源：铁道医学 年份：1999
目的 了解１０年前我国ＨＢｓＡｇ阳性献血员ＨＢＶ，ＨＣＶ，ＨＧＶ重叠感染状况。方法 采用逆转录套式ＰＣＲ技术检测血清中ＨＢＶＲＮＡ、ＨＧＶＲＮＡ、免疫ＰＣＲ技术检测ＨＢＶＤＮＡ。结果 发现在ＨＢｓＡｇ阳性献血员中，ＨＢＶＤＮＡ阳性率９０％，ＨＣＶＲＮＡ阳性率２０％，ＨＧＶＲＮＡ阳性率６％，三重感是性率３％。结论ＨＢｓＡｇ阳性献......
[期刊论文] 作者：陈苹,杜绍财,
来源：生物工程进展 年份：1991
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR),最早由美国Cetus公司Mullis等人发明的一项体外大量扩增目的基因的新方法,该法非常灵敏能使基因放大200多万倍。几...
[期刊论文] 作者：汤伟,杜绍财,
来源：新消化病学杂志 年份：1997
目的 研究与解决ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ过程中常见的产物污染问题。方法 以稀释的含ｄＵＴＰ的ＰＣＲ产物加入ＲＴ－ＰＣＲ反应的不同阶段以模拟ＰＣＲ产物的污染，再采用尿苷酶清除污染的ＰＣＲ产物分子。结果 在检测ＨＣＶ－ＲＮＡ的套式ＰＣＲ反应中，假......
[期刊论文] 作者：李玉英,杜绍财,
来源：实用肝脏病杂志 年份：1998
为了解庚型肝炎病毒不同基因区的检测情况,我们利用1990年和现年收集各47例和57例HBsAg携带者的冻存血清及15例静脉吸毒人员的血清进行HGV NS3区RT-PCR检测,NS...
[期刊论文] 作者：杜绍财,朱波,
来源：中国输血杂志 年份：1997
ＨＧＶＲＴＰＣＲ在血制品检验中的应用１０００４４北京医科大学第二临床学院肝病研究所杜绍财朱凌自从ＧＢＶ－Ｃ和ＨＧＶ被命名庚型肝炎病毒以来［１，２］，国外已有庚型肝炎病毒在多次输血的病人及静脉吸毒者和血友病患者中感染率......
[期刊论文] 作者：杜绍财,程恳,
来源：临床肝胆病杂志 年份：1998
目的 探讨肝癌及肝硬化患者中ＨＧＶ的感染状态及ＮＳ３区部分基因的酶切分析。采用ＲＴＰＣＲ技术检测ＨＧＶＲＮＡ，酶切分析比较中国株与美国ＧＢＶ－Ｃ株两种基因型的酶切位点，结果８１例肝癌样品中９例ＨＧＶＲＮＡ阳性（１１．１１％），２８例肝硬化中，３例ＨＧＶＲＮＡ阳性（１０．７％）。......
[期刊论文] 作者：李玉英,杜绍财,
来源：中国公共卫生学报 年份：1998
ＨＢｓＡｇ携带者ＨＣＶ和ＨＧＶ感染的动态观察海南省海口市人民医院检验科（５７０２０８）李玉英北京医科大学人民医院肝病研究所杜绍财为了解乙肝ＨＢｓＡｇ携带者ＨＣＶ和ＨＧＶ的感染状况，我们采用ＲＴＰＣＲ技术对２０４份ＨＢｓＡｇ携带者的冻存血清同时进行ＨＣ........
[期刊论文] 作者：张瑞,杜绍财,
来源： 年份：2006
丙型肝炎病毒(HCV)属于黄病毒科(Flaviviridae),其基因组为单股正链RNA,易变异,目前可分为6个基因型及不同亚型,根据2005年新达成的HCV基因型命名规则共识[1],以阿拉伯数字表示HCV基因型,以小写的英文字母表示基因的亚型(如1a、2b、3c等).由于1型和4型对于聚乙......
[期刊论文] 作者：胡相起,杜绍财,
来源：肿瘤防治杂志 年份：2002
目的了解肝癌和肝硬化患者输血传染病毒(transfusion transmitted virus,TTV)感染状况.方法采用套式PCR技术检测及血清稀释法检测血清TTV滴度.结果肝癌中TTV阳性为山东临沂8...
[期刊论文] 作者：杜绍财,陶其酶,
来源：北京医科大学学报 年份：2000
目的：探讨ＨＣＶ ＮＳ５ ｂ区酶切分型技术在临床上的应用。方法：选用了ＨｐａⅡ、Ｃｆｒ１０Ⅰ、ＡｌｕⅠ、ＨｈａⅠ、ＨａｅⅢ、ＡｖａⅡ、ＴａｑⅠ、ＢｓｔＮⅠ、Ｓａｖ３ＡⅠ、ＳｔｕⅠ、ＢａｌⅠ、ＳｍａⅠ等１３种限制性内切酶，对已知２３例１ｂ型和１７例２ａ型样品进行酶切分析和验证。结果：４０例......
[期刊论文] 作者：杜绍财,陶其敏,
来源：北京医科大学学报 年份：1991
本文报告了丙型肝炎病毒RNA检测方法的建立及临床初步应用结果。应用该方法的特点是:(1)微量,可从100μl血清中提取RNA;(2)操作程序精简,不用超速离心机等特殊设备;(3)快速,...
[期刊论文] 作者：杜绍财,陶其敏,
来源：北京医科大学学报 年份：1994
应用定量ＰＣＲ技术检测输血后ＨＣＶ ＲＮＡ，定量分析结果表明，ＨＣＶ ｃＤＮＡ浓度与＾３Ｈ参入ｃｐｍ值有良好的线性关系，１０ｐｇＨＣＶｃＤＮＡ扩增１０￣３０个周期时，ｒ＝０．９４６３，１００ｐｇ时，ｒ＝０．９７２３，１０００ｐｇ时，ｒ＝０．７９８５，临床检测结果表明，３例典型的急性输血后丙型肝炎中，２例经干扰素治疗患者血清中ＨＣＶ ＲＮＡ含量......
[期刊论文] 作者：杜绍财,常锦红,
来源：北京医科大学学报 年份：1997
目的：探讨ＨＧＶ ＮＳ３区基因变异与基因型的关系。方法：对３２株ＮＳ３区序列进行酶切位点分析，比较中国株与ＧＢＶ－Ｃ株与已发表的ＨＧＶ ＮＳ３区酶切位点，选择特异性内切酶切点。结果：３２株ＮＳ３序列酶切位点分析表明存在５种基因......
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