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[期刊论文] 作者：李风知,
来源：解放军医学情报 年份：1991
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[期刊论文] 作者：李风知,李军,俞炜源,
来源：北京大学学报：医学版 年份：1994
真核细胞高效表达载体的构建及尿激酶原基因在哺乳动物细胞中的高效表达北京军事医学科学院生物工程研究所１００８５０）李风知，李军，俞炜源真核表达载体的元件组成及结构是哺乳动物细胞高效......
[期刊论文] 作者：刘凤云,李秀珍,李风知,程度胜,
来源：生物技术通讯 年份：1996
用化学合成的方法合成了水蛭素12肽基因的编码序列,通过DNA重组技术将水蛭素12肽基因片段与低分子量单链尿激酶cDNA片段连接构建了融合基因。融合基因在大肠杆菌中获得表达。...
[期刊论文] 作者：李秀珍,刘凤云,李风知,程度胜,
来源：生物技术通讯 年份：1994
尿激酶原是一种溶栓效果好、副作用小的溶栓药物。研究证明尿激酶B链,即低分子量单链尿激酶,具有与尿激酶原相同的溶栓特性,对血栓溶解具有特异性,引起系统性出血的副作用较...
[会议论文] 作者：张梦杰,廖雅成,孙明,李风知,
来源：华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会 年份：2008
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[期刊论文] 作者：刘凤云,李秀珍,李风知,程度胜,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1998
目的：旨在获得既能抗栓又能溶栓的双功能蛋白，并在大肠杆菌中表达。方法：化学合成水蛭素１２肽基因编码序列。通过ＤＮＡ重组技术将水蛭素１２肽基因片段连接到低分子量尿激酶ｃＤＮＡ片段５′端，构建成融......
[会议论文] 作者：张梦杰,祝建,廖雅成,孙明,李风知,
来源：2010中国青年遗传学家论坛 年份：2010
核转录因子AP-2是一个重要的转录因子家族,该家族成员主要参与哺乳动物的胚胎发育、细胞分化、细胞周期调控等过程。腺病毒(Adenovirus,Ad)表达载体在哺乳动物和多种细胞...
[期刊论文] 作者：李风知,李军,李秀珍,林建波,俞炜源,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1993
借鉴基因表达调控理论的研究结果和作者多年来对高效表达的研究经验,自行设计和构建了一个适合在哺乳动物细胞中高效表达外源基因的新型载体。将插入尿激酶原(pro—UK)cDNA的...
[期刊论文] 作者：张梦杰,杨云龙,孙明,廖雅成,黄力维,李风知,,
来源：中国药物与临床 年份：2008
目的探讨激活蛋白-2（AP-2）对Hela细胞中survivin基因表达的影响，为靶向抑制survivin基因表达的肿瘤治疗奠定理论和临床应用基础。方法共转染survivin启动子-荧光素酶报告基因质...
[期刊论文] 作者：肖成祖, 黄子才, 陈昭烈, 郭智霞, 高丽华, 李风知, 周鹤,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1995
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Gene Amplification and High-Level Expression of Human Pro-Urokinase cDNA in Chinese Hamster Ovary Ce
[期刊论文] 作者：张宏权,李风知,俞炜源,李秀珍,方继明,费恩阁,黄翠芬,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1994
Human Pro-Urokinase (Pro-UK) is expressed in CHO-DHFR- cells at high efficiency by co-transfecting the mouse dhfr gene and Pro-UK cDNA under the control of the...
[期刊论文] 作者：张宏权,李风知,俞炜源,李秀珍,方继明,费恩阁,黄翠芬,
来源：中国科学(B辑 化学 生命科学 地学) 年份：1993
本文通过基因共转染和基因共扩增方法,在SV40病毒晚期启动子控制下成功地在中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶缺陷株(CHO-DHFR~-)中高效表达了人尿激酶原,其表达水平在5×10~(-6) mol/L氨甲喋呤存在下可达2—3μg/10~6细胞/24 h。采用PMA诱导可将表达水平提高至3.......
[期刊论文] 作者：肖成祖,黄子才,陈昭烈,郭智霞,高丽华,李风知,周鹤山,李予川,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1995
采用国产ＳＨ—２型聚苯乙烯微载体和新研制的低血清培基添加剂ＢＩＧＢＥＦ—２，在改进了的灌流控制系统的控制下灌流培养产尿激酶原ＣＨＯ工程细胞ＣＬ—１１Ｇ，所得细胞密度超过１×１０￣７细胞／ｍｌ，尿激酶原平均活性为４００７ＩＵ／ｍｌ，最高达６６１４ＩＵ／ｍｌ，均......
[期刊论文] 作者：程度胜,俞炜源,韩素文,李秀珍,李风知,胡宝成,方继明,黄翠,
来源：生物工程学报 年份：1993
通过构建高效表达载体,改进转染方法,与二氢叶酸还原酶(dhfr)基因共扩增等手段在CHO细胞内高效表达了人尿激酶原(Pro-UK)cDNA。首先将pro-UK cDNA插入到SRα启动子的下游,构...
[期刊论文] 作者：李风知,李秀珍,唐宏娣,张宏权,胡宝成,韩素文,俞炜源,方继,
来源：生物工程学报 年份：1991
通过磷酸钙共沉淀技术,将含有尿激酶原cDNA的表达载体(pSV_2-proUK)与含有二氢叶酸还原酶基因的表达质粒pSV_2-dhfr或MMTV-dhfr共转染中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶基因缺...
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