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[期刊论文] 作者：李正奇,,
来源：中国食品药品监管 年份：2005
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[期刊论文] 作者：李正奇,,
来源：中国药店 年份：2002
什么是不合格药品?不合格药品是指药品内在质量、外在质量和包装标识不符合、和国家药品标准以及其他有关法律、法规规定的药品.在个别企业...
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：医药世界 年份：2005
GSP是《药品经营质量管理规范》(Good Supply Practlce)的英文缩写。我国推行GSP是从80年代开始的。当时有关部门在对国外GSP进行了认真地研究后，将我国几十年医药商业质量工...
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：决策探索 年份：1995
专业银行商商业银行转化，是今年我国金融体制改革的重要内容之一,专业银行成立之初，国务院就明确规定专业银行为经济实体，视同企业，但如何确定专业银行的企业地位，把专业银行办成......
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国药店 年份：2005
现行版GSP是2000年4月30日国家药品监督管理局以第20号局令发布、2000年7月1日起正式实施的.随着我国政治和经济的飞速发展,国家先后颁布和实施了多项法律、法规以及部门规章...
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国药店 年份：2005
据SFDA药品认证管理中心消息,截至2004年12月31日,95.7%的批发企业,88.7%的零售连锁企业,和88.1%的县级以上零售企业完成了GSP认证工作,GSP认证阶段性目标已基本完成,2005年...
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国药店 年份：2002
GSP认证是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程....
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国药店 年份：2002
随着GSP认证的逐步展开,一些具有普遍性的问题也随之暴露出来,本文将一些在认证工作中发现的常见的问题列出并加以分析,以期对准备认证的企业有所帮助....
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国药店 年份：2002
在GSP认证准备工作中涉及工作量最大的是"四个记录",即购进记录、入库验收记录、出库复核记录和销售记录....
[期刊论文] 作者：李正奇,,
来源：中国药业 年份：2008
通过对全国生物制品经营情况的检查，发现疾病预防控制机构存在违规经营治疗类生物制品等一系列问题。针对发现的问题，整顿与规范经营的原则．提出了监管对策。...
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国药业 年份：2008
药品挂靠经营违法行为屡禁不止，最主要的原因是对其没有明确的界定。该文分析了其构成要件和危害，提出了有效查处的方法。...
[期刊论文] 作者：李正奇,
来源：中国食品药品监管 年份：2007
树立和实践科学监管理念,一个重要的方面就是必须加强药品监管机制建设,提高监管的科学性和有效性。笔者从多年药品监管的工作实践出发,在对当前药品监管系统中存在的一些问...
[期刊论文] 作者：李正奇,,
来源：读与写(教育教学刊) 年份：2013
学习兴趣是人渴望获得知识的一种积极的认识倾向与情绪状态。有了学习兴趣,学生的智能可以得到更好的运用和发挥;有了学习兴趣,学生可以不知疲倦,越学越爱学。许多著名人物,...
[学位论文] 作者：李正奇,
来源：中国人民大学 年份：2005
随着社会经济的飞速发展,人民的物质文化生活水平有了很大提高,这一切使得人们对药品的供应提出了更高的要求。随着公费医疗制度改革的深入,医疗保险制度及药品分类管理制度...
[学位论文] 作者：李正奇,
来源：中国人民大学 年份：2011
目前，加强药物临床试验政府监管已成为各国药品监管的重要课题，如何保障药物临床试验过程规范、结果科学可靠，以及保护受试者权益并保障其安全，对于促进本国医药卫生事业的健康发......
[期刊论文] 作者：李正奇,,
来源：剑南文学(经典教苑) 年份：2004
初三化学教学是化学的启蒙教育,它既为学生进一步学习奠定基础,也有助于学生今后解决和处理工作生活中的实际问题。而初中生年龄偏小,心理情绪不稳定,部分学生自控能力较差,...
[期刊论文] 作者：李正奇,,
来源：作文新天地(初中版) 年份：2007
“开饭啦!”随着妈妈那优美的一声女高音响起,我以饿虎扑羊之势第一时间冲到餐桌前。看着桌上热腾腾、香喷喷的菜肴,腹中早已唱起“空城计”的我顿时垂涎三尺,我的眼睛就像发...
[期刊论文] 作者：李正奇,黄勤,
来源：中国药店 年份：2001
结合国家GSP的实施规划,五年内未通过GSP认证的企业将不予换发,因此企业就有危机感,现在不是要我认证,而是我要认证,变被动接受到主动按照GSP的要求去管理,...
[期刊论文] 作者：李正奇,余茜,
来源：中国食品药品监管 年份：2006
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[期刊论文] 作者：余珊珊,李正奇,,
来源：药物评价研究 年份：2014
分析统计国家食品药品监督管理局药品认证管理中心近3年来组织的42次GLP认证的现场检查结果,列举了被检查实验室出现的共性问题和由此导致的缺陷结果。在对比较常见的10类缺...
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