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[会议论文] 作者：李柱一,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病...
[学位论文] 作者：李柱一,,
来源：第四军医大学 年份：1997
为了阐明重症肌无力(MG)患者中枢神经系统(CNS)受损机制，本项研究：①利用免疫组化和脑干听觉诱发电位仪观察了从MG患者血中提取的AChRab与神经元-nAChR之间的免疫结合反应及其...
[期刊论文] 作者：李柱一,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2006
重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体（AChRAb）介导并有补体参与的自身免疫性疾病。此文结合近年研究进展，围绕补体调节因子功能和补体之间的关系、骨骼肌一乙酰胆碱受体（AChR）、......
[期刊论文] 作者：李柱一,
来源：家庭医药 年份：2009
我21岁，站立或行走时间稍长就会出现颈部肌肉酸痛无力，后脑隐隐作痛，眼涩疲倦，伴有耳呜、视听障碍（需要眯起眼睛才能看清楚字）以及思维不清晰的毛病，注意力不集中，无精打采，易倦。吃了......
[期刊论文] 作者：李柱一,
来源：家庭医药 年份：2009
我妻子今年55岁，4年多以前被诊断为“小脑萎缩”，她现在双腿无法站起，讲话言语不清，看过不少西医，医生都说目前尚无有效药物可以治疗该病。请问中医治疗这种病的效果如何？......
[会议论文] 作者：李柱一,
来源：第二届岭南国际神经病学高峰论坛 年份：2014
重症肌无力(Myasthenia Gravis MG)概念:神经肌接头乙酰胆碱受体抗体介导补体参与的自身免疫性疾病临床表现:横纹肌收缩无力,易疲劳发病机制(Pathogenesis)重症肌无力重症肌...
[期刊论文] 作者：李柱一,,
来源：家庭医药 年份：2009
我从1998年起,常在睡前出现双膝不自主跳起,酸软难受,心情烦躁并常因此而失眠,站立走动后症状可缓解。医生先后诊断为骨质疏松、睡眠障碍,但服补钙及调理睡眠药无明显效果。...
[期刊论文] 作者：李柱一,,
来源：中华医学信息导报 年份：2015
重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病.主要临床表现为骨骼...
[会议论文] 作者：李柱一,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：李柱一,
来源：第三届岭南国际神经病学高峰论坛 年份：2015
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病...
[期刊论文] 作者：李柱一,
来源：中华医学信息导报 年份：2014
重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病.为促进临床诊疗水平,本文将MG治疗方法与药物不良反应做详细解读.重症肌无力的临床治疗(1)胆碱酯酶抑制剂:是治疗所有......
[期刊论文] 作者：李柱一,张巍,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2012
重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的自身免疫性疾病。随着免疫学研究的不断进展,对重...
[期刊论文] 作者：常婷,李柱一,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2011
重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答。...
[会议论文] 作者：常婷, 李柱一,,
来源： 年份：2004
目的观察胸腺Tfh-B细胞相互作用在重症肌无力(MG)异位生发中心(GC)形成及AChR抗体产生中的作用,初步阐明胸腺Tfh-B细胞相互作用在MG始动中的作用。材料与方法收集我科28...
[期刊论文] 作者：王英鹏,李柱一,
来源：国外医学脑血管疾病分册 年份：2002
脑血管病患者可发生睡眠结构紊乱、交感神经活动活跃、快速眼动睡眠减少或消失、睡眠昼夜节律消失 ,合并或加重睡眠呼吸紊乱的现象明显增多。从而使睡眠也成为脑血管病的独立...
[期刊论文] 作者：张慜,李柱一,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2012
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholinereceptorantibody，AChRAb）介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病，其主要临床症状为横纹肌收缩无...
[期刊论文] 作者：张慜,李柱一,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2011
重症肌无力（MG）作为一种典型的自身免疫性疾病，其发病与患者胸腺内发生的异常免疫反应密切相关，大约80％左右的MG患者胸腺异常，包括胸腺增生、胸腺瘤等。因此，探索MG的发生、发展及其......
[期刊论文] 作者：张巍, 李柱一,,
来源：神经损伤与功能重建 年份：2007
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[期刊论文] 作者：李柱一,张巍,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2011
免疫性神经肌肉疾病主要是指累及周围神经、肌肉和神经肌肉接头的自身免疫性疾病，以特发性炎性肌病（IIM）、吉兰-巴雷综合征（GBS）、慢性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（CIDP）和重症肌......
[会议论文] 作者：张慜, 李柱一,,
来源： 年份：2015
目的分析发病年龄小于18岁的青少年重症肌无力患者临床特点,同时对眼肌型MG转化为全身型MG患者资料进行分析,以期提供预测分析。方法回顾性分析2006~2013年我院神经内科...
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