搜索筛选:
搜索耗时0.9283秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 19 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：朱七庆,,
来源：中国协和医科大学 年份：1998
合理的药物分子设计是新药研究和开发过程中的重要的环节，它对于缩短成药周期，降低药物成本具有重要的现实意义。随着计算机硬件及软件的发展，计算机辅助药物分子设计(Computer......
[学位论文] 作者：朱七庆,
来源：北京师范大学 年份：1995
...
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
环氧合酶具有两种结构亚型，即环氧合酶－１和环氧合酶－２，环氧合酶－２选择性抑制剂的毒副作用低，是较好的非甾体抗炎药物。本文通过选择性抑制剂ＳＣ－５５８和非选择性抑制剂吲哚美辛分别与环氧合酶－１和......
[期刊论文] 作者：朱七庆,郭宗儒,
来源：中国药学：英文版 年份：1998
以细菌视紫红质（bacteriorhodopsin）的三维晶体结构为模板，预测了多巴胺D2受体跨膜区的七个α螺旋肽段的三维结构。根据定点突变实验数据以及预测的受体三维结构，确定了激动剂配...
[期刊论文] 作者：朱七庆,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：建立药物透过血脑屏障的三维构效模型，为药物分子设计提供理论依据。方法与结果：利用比较分子力场分析方法建立了阿片类药物透过血脑屏障的三维定量构效模型，该模型有较高的......
[期刊论文] 作者：朱七庆,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：药物透过血屏障是药代动力学的重要过程，Ｈ２受体拮抗剂是作用于神经外周的抗溃疡药物，为避免该类药物透过血脑屏障损伤中枢神经，产生毒副作用，指导该类药物的设计与合成。方法和......
[期刊论文] 作者：雷新胜,朱七庆,
来源：药学学报 年份：1999
目的：建立环氧合酶－２选择性抑制剂的三维构效关系，设计新型的环氧合酶－２抑制剂。方法和结果：通过４４个抑制剂与环氧合酶－２的对接确定分子的叠合模式，利用比较分子力场分析方法建立了４４个选择......
[期刊论文] 作者：朱七庆,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1998
以细菌视紫红质的三维晶体结构为模板，预测了多巴胺Ｄ２受体跨膜区的７个α螺旋肽段的三维结构。根据定点突变实验数据以及预测的受体三维结构，确定了激动剂配体结合腔由Ａｓｐ８６，Ｓｅｒ１４１，Ｓｅｒ１４４等１２个氨基酸残......
[期刊论文] 作者：朱七庆,郭宗儒,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
环氧合酶－２具有多种结构类型的抑制剂，比较分子力场分析难以建立它们的定量构效关系。根据自由能原理，抑制剂结合酶的自由能变与活性呈线性关系，本文选择了１２个典型结构的环氧合酶－２抑......
[期刊论文] 作者：朱七庆,郭宗儒,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1998
以细菌视紫红质（ｂａｃｔｅｒｉｏｒｈｏｄｏｐｓｉｎ）的三维晶体结构为模板，预测了多巴胺Ｄ２受体跨膜区的七个α螺旋肽段的三维结构。根据定点突变实验数据以及预测的受体三维结构，确定了激动剂配体结合腔由Ａｓｐ８６，Ｓｅｒ１４１，Ｓｅｒ１４４等十二个氨......
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：建立药物透过血脑屏障的三维构效模型，为药物分子设计提供理论依据。方法与结果：利用比较分子力场分析方法建立了阿片类药物透过血脑屏障的三维定量构效模型，该模型有较高的......
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,雷新胜,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,雷新胜,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,雷新胜,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：药物透过血脑屏障是药代动力学的重要过程，Ｈ２受体拮抗剂是作用于神经外周的抗溃疡药物，为避免该类药物透过血脑屏障损伤中枢神经，产生毒副作用，指导该类药物的设计与合成。方法......
[期刊论文] 作者：雷新胜,朱七庆,屈凌波,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：建立环氧合酶２选择性抑制剂的三维构效关系，设计新型的环氧合酶２抑制剂。方法和结果：通过４４个抑制剂与环氧合酶２的对接确定分子的叠合模式，利用比较分子力场分析方法建立了......
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,雷新胜,郭宗儒,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
环氧合酶２具有多种结构类型的抑制剂，比较分子力场分析难以建立它们的定量构效关系．根据自由能原理，抑制剂结合酶的自由能变与活性呈线性关系，本文选择了１２个典型结构的的环氧合酶......
[期刊论文] 作者：朱七庆,屈凌波,雷新胜,郭宗儒,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
环氧合酶具有两种结构亚型，即环氧合酶１ 和环氧合酶２ ，环氧合酶２ 选择性抑制剂的毒副作用低，是较好的非甾体抗炎药物．本文通过选择性抑制剂ＳＣ５５８ 和非选择性抑制剂吲哚美辛分别与......
[期刊论文] 作者：黄牛,屈凌波,朱七庆,褚凤鸣,杨光中,郭宗儒,
来源：药学学报 年份：1999
目的：研究维甲酸核受体蛋白α，β和γ３种亚型的氨基酸序列差异性，确定可能与抑制剂选择性结合有关的氨基酸残基，揭示维甲酸类药物的毒副作用和与其结合多种受体亚型的关系，设计、开......
[期刊论文] 作者：李和,李惠琳,朱七庆,杨遇春,陶海荣,
来源：中国油料作物学报 年份：1998
采用高效液相色谱和气相色谱对芥菜籽油和亚麻仁油中的脂肪酸和甾醇、４—甲基甾醇、三萜醇等不皂化物成分进行了分离、鉴定和测定。...
相关搜索：
