搜索筛选:
搜索耗时0.8613秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 114 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：戴立言,,
来源： 年份：2010
放射治疗正呈现出以下两个主要研究方向:1.放射治疗分割剂量及治疗方案的优化改进。2.改善放射剂量在体内的分布。这两个方面都必须基于对治疗效果的准确预评价,即对肿瘤及危...
[期刊论文] 作者：戴立言,
来源：农家科技 年份：2013
巨大的人口基数，尚未被充分开发的消费市场，各种资本未及染指的平静大地……如今，到哪里还能找到这样一片投资沃土呢？时下，农村便利店在各地风生水起，农村这片昔日“掘金雷区”，正在......
[学位论文] 作者：戴立言,
来源：浙江大学 年份：2000
该文第一部分首先在阅读了118篇文献的基础上,对喹诺酮类药物综述。然后,对其全盛方法进行了归纳,发现：由α-取代芳甲酰基-β-取代氨基丙烯酸缩合,经分子内亲核取代反应形成喹...
[学位论文] 作者：戴立言,
来源：上海交通大学 年份：2006
近几十年来，随机非线性系统的研究一直是控制理论界的热点与难点之一。随机非线性系统的风险灵敏度控制是其中需要解决的重要理论问题，也是该领域的前沿课题。自从积分反推方法......
[期刊论文] 作者：戴立言,,
来源：中国监察 年份：2013
近年来,随着党务政务公开逐步扩大、新兴媒体快速发展,消极腐败现象曝光比过去更加快捷及时,反腐败工作透明度不断提高。这大大增强了人们对反腐败必胜的信念,但同时也让少数...
[学位论文] 作者：戴立言,
来源：上海交通大学 年份：1999
该课题的目的在于设计一个纯软件构成的"虚拟"单片机系统,模拟仿真应用程序的开发,通过产际工作,以三菱公司的7470系列单机机为仿真对象,实现了一个基于Windows平台上的由编...
[期刊论文] 作者：吴迎晓, 戴立言,,
来源：农药 年份：2004
以乙酸乙酯和盐酸羟胺为原料,经过乙酰胺化、醚化和水解三步反应合成了环己烯酮类除草剂的中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺,总收率超过90%,纯度(GC)大于99%....
[期刊论文] 作者：戴立言,陈英奇,
来源：有机化学 年份：2003
提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法.以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应,高收率得到β-酮酸酯.该酮酸酯...
[期刊论文] 作者：陈英奇,戴立言,
来源：高校化学工程学报 年份：1999
以２，４－二氯－５－氟苯酮为原料，经草酰化，醚化，胺化，环合，水解，脱羰等反应提出一条合成环丙沙星重要中间体环丙羧酸的新方法，反应条件温和，操作容易控制。并在此过程中制备了四种新化合物。......
[期刊论文] 作者：王井明, 戴立言,
来源：化学世界 年份：2004
以2,3,5-三甲基吡啶为原料,研究了抗胃溃疡药物奥美拉唑的关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐的合成工艺.研究中发现氧化反应以磷钨酸为催化剂,不用溶剂醋酸,可...
[期刊论文] 作者：戴立言,陈英奇,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：戴立言,陈英奇,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
丙酮和原甲酸三乙酯以氯化铵为催化剂反应制得丙酮缩二乙醇，再在硅油中高温裂解制得2-乙氧基丙烯，总收率64.8%。...
[期刊论文] 作者：陈英奇,戴立言,
来源：Chinese Journal of Chemical Engineering 年份：2001
A new synthetic method of ciprofloxacin is started with 2,4-dichloro-5-fluoroacetophenone, via oxalylation, ethoxymethylenation, amination, cyclization, hydroly...
[期刊论文] 作者：戴立言,施颂椒,
来源：上海交通大学学报 年份：2005
研究了部分可观测随机系统在风险灵敏度指标下的最优输出反馈控制问题.通过引入信息状态概念来获得输出反馈控制律,对于状态和输出(测量)噪声带有一般相关系数的随机系统,推导求得了其显式的信息状态表达式.......
[期刊论文] 作者：戴立言,陈英奇,
来源：化学通报 年份：2000
2-氨基 - 4′-溴 -二苯甲酮 (1)是植物生长调节剂及园艺用杀菌剂异菸碱酰替苯氨的关键中间体[1] ,也是医药原料的重要中间体 ,可用于合成治疗眼科发炎类药物 [2 ] 。文献合成...
[期刊论文] 作者：严少平,戴立言,等,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
邻苯二甲酸酐与氯苯进行付-克反应得到羧酸。然后经酰氯化。酰胺化制得2-对氯苯甲酰基苯甲酰胺，最后经霍夫曼降解合成2-氨基-4′-氯-二苯甲酮。反应条件温和。操作简便，收率78....
[期刊论文] 作者：MA Zhen-ping,戴立言,WANG Xiao-zho,
来源：高校化学工程学报 年份：2004
2-氨基-5-氟吡啶是合成肽脱甲酰基酶抑制剂LBM415的重要中间体.以2-氨基吡啶为原料,经过混酸硝化,氨基乙酰化保护,硝基还原,重氮化及席曼反应引入氟原子以及水解脱乙酰基等步...
[期刊论文] 作者：于煦,戴立言,陈英奇,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
以邻苯二酚为原料,经乙基化、氯甲基化、氰化,并在氰化时以三乙胺为相转移催化剂,制得异喹啉类药物中间体3,4-二乙氧基苯乙腈.总收率69%....
[期刊论文] 作者：杨可锋, 戴立言, 陈英奇,,
来源：有机化学 年份：2004
报道了治疗糖尿病药物盐酸吡格列酮的合成新方法 .在六氢吡啶作用下 ,对羟基苯甲醛和 2 ,4 噻唑烷二酮缩合生成5 [( 4 羟苯基 )亚甲基 ] 2 ,4 噻唑烷二酮 ,经钯炭催化氢化...
[期刊论文] 作者：陈英奇, 戴立言, 杨波, 洪朝,,
来源：高校化学工程学报 年份：1999
以2，4-二氯-5-氟苯乙酮为原料，经草酰化，醚化，胺化，环合，水解，脱碳等反应提出一条合成环丙沙星重要中间体环丙羧酸的新方法，反应条件温和，操作容易控制。并在此过程中制备了四种新化合......
相关搜索：
