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[期刊论文] 作者：张英娴,,
来源：东方药膳 年份：2019
目的:研究心理护理与健康教育对老年冠心病心绞痛患者的影响分析.方法:在2018年3月至2018年12月时间段内,择选在我市三甲级医院就医的90例患有冠心病心绞痛老年人,随机分配为...
[期刊论文] 作者：刘芳, 张英娴, 卫海燕,,
来源：滨州医学院学报 年份：2019
目的调查1型糖尿病(T1DM)儿童血糖控制与生活质量的状况。方法随机抽取98例1型糖尿病患儿展开调查,采集患儿血液标本,并使用生存质量测定量表对患儿血糖控制情况与生活质量状...
[期刊论文] 作者：刘芳,张英娴,卫海燕,
来源：山西职工医学院学报 年份：2017
目的:探讨出生巨大儿儿童期体格发育状况及对胰岛素抵抗的影响。方法:对2005~2006年建立的巨大儿队列于2015~2016年进行随访,抽取60名对象为研究对象,同期选择选取2005~2006...
[会议论文] 作者：张英娴,崔岩,卫海燕,
来源：河南省第二十六次儿科学术年会 年份：2015
目的：分析1例枫糖尿病(maple syrup urine disease,MSUD)的临床特点,目前关于关于此病报道比较少,为提高对该病的认识。枫糖尿病是常染色体隐性遗传病,由于a-酮酸脱氢酶复...
[会议论文] 作者：张英娴,崔岩,卫海燕,
来源：河南省第二十六次儿科学术年会 年份：2015
目的：分析1例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long chain acyl-COA dehydrogenase deficiency,VL-CADD)的临床表现和基因诊断,以提高对该病的认识.VLCADD是一种较罕见的常染色体隐性遗传病,主要是由于线粒体内脂肪酸β氧化中的关键酶极长链酰基辅酶A脱氢酶基......
[会议论文] 作者：张英娴,陈永兴,卫海燕,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：崔岩,张英娴,陈永兴,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：张英娴,陈永兴,卫海燕,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：张英娴,陈永兴,卫海燕,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：张英娴,陈永兴,卫海燕,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：张英娴,崔岩,卫海燕,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：刘晓景,卫海燕,张英娴,,
来源：中国临床研究 年份：2012
目的分析儿童糖尿病患儿甲状腺功能的改变及其特点。方法 2002年至2010年诊治的初发糖尿病患儿58例,对患儿甲状腺功能结果进行分析。结果 58例患儿中,甲状腺功能正常者33例(5...
[期刊论文] 作者：郝会民,张英娴,李小卉,
来源：中国医院用药评价与分析 年份：2018
目的：探讨维生素B_（12）、维生素BT片联合甜菜碱治疗以肾损伤为首发症状的甲基丙二酸尿症的疗效及预后。方法：回顾性选取2014年10月—2017年10月收治的以肾损伤为首发症状的甲基丙......
[期刊论文] 作者：张英娴,陈永兴,崔岩,卫海燕,
来源：当代医药论丛 年份：2021
本文对在河南省儿童医院内分泌遗传代谢科接受诊治的1例线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺陷症(Mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency,ACAT1)患儿的诊断结果及基因...
[会议论文] 作者：崔岩;张英娴;卫海燕;陈永兴;,
来源：河南省第二十六次儿科学术年会 年份：2015
目的：明确1例新生儿糖尿病患者的分子遗传学诊断,并评价个体化治疗的效果.方法：对我科收治的1例新生儿糖尿病患儿,使用胰岛素泵持续皮下注射胰岛素及动态血糖连续监测即"双......
[期刊论文] 作者：张英娴,崔岩,陈永兴,卫海燕,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2016
对郑州市儿童医院内分泌遗传代谢科诊断的1例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)患儿的临床特点进行分析，并采取外周血应用PCR扩增及直接测序技术对患儿及其父母、妹妹的极长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)基因20个外显子全部编码区及前后10 bp的剪切区分别进行PCR......
[会议论文] 作者：陈永兴,陈琼,张英娴,刘芳,卫海燕,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：陈永兴,张英娴,陈琼,刘芳,卫海燕,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：张英娴,崔岩,付东霞,陈永兴,卫海燕,
来源：当代医药论丛 年份：2020
肾性尿崩症是一种罕见的肾小管功能异常性疾病,也是一种遗传性疾病。水通道蛋白2(AQP2)基因突变是引起性尿崩症的原因之一。本文主要是对1例水通道蛋白2(AQP2)基因突变所致肾...
[期刊论文] 作者：李春枝,郝会民,刘晓景,张英娴,,
来源：中国当代医药 年份：2013
目的研究运动与膳食对治疗儿童代谢综合征的作用,确定儿童代谢综合征的最佳治疗状态。方法将68例儿童代谢综合征患儿分为3组,第一组为运动干预治疗组：引导儿童患者每天坚持半...
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