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[期刊论文] 作者：张知新,
来源：铁道知识 年份：2001
“九五”是铁路提速取得显著成效的五年,也是铁路信号在设备发展和技术创新上取得突出成绩的五年。在当今高科技的信息时代,具有现代化特征的铁路信号技术,是铁路运输设...
[期刊论文] 作者：张知新,
来源：铁道知识 年份：1996
铁路信号技术装备是保证行车安全、提高运输效率和改进运输管理水平的重要设施。在当今高科技的信息时代,具有现代化特征的铁路信号技术,是铁路运输设备中重点发展的先...
[期刊论文] 作者：张知新,
来源：铁道知识 年份：1991
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[期刊论文] 作者：张知新,
来源：健康人生 年份：2018
近年来,我国儿童性早熟发病率不断提高,医院儿童性早熟的门诊量也居高不下。性早熟不利于孩子的身心健康,同时也让家长们焦虑,已经成为社会关注的焦点。那么,如何认识、治疗...
[学位论文] 作者：张知新,
来源： 年份：2006
研究背景：丹参系唇形科多年生草本植物，最早载于《神农本草经》，历代本草及《中国药典》各版均有收载，它具有活血化瘀，清热凉血，清心除烦，宁心养神之功效。随着现代医学对丹参药理研究进展，发现其在对心血管、脑血管及消化系统疾病的治疗中具有重要作用，且随着对丹参不同......
[会议论文] 作者：张知新,
来源：2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份：2016
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[会议论文] 作者：张知新,
来源：全国儿童身高促进门诊建设实操研讨会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：张芳,张知新,,
来源：中日友好医院学报 年份：2015
特纳综合征(Turner syndrome,TS)又叫先天性卵巢发育不良综合征,由于全部或者部分体细胞中的一条X染色体完全或者部分缺失所致,是人类唯一能生存的单体综合征,也是相对比...
[期刊论文] 作者：杨凌,张知新,
来源：国际儿科学杂志 年份：2005
四氢生物蝶呤(BH4)反应性苯酮尿症是苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变导致PAH活性降低,且患者服用BH4后24h内血苯丙氨酸(Phe)浓度较服药前下降30%或以上的一种特殊类型.该文探讨了BH4反应性PAH缺乏症的基因型及其与表型的关系、发生机制、诊断和治疗研究进展.BH4可......
[期刊论文] 作者：张琼, 张知新,,
来源：中日友好医院学报 年份：2010
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factors,IGFs)家族由2种多肽类生长因子——胰岛素样生长因子I(IGF-I)、IGF-II及2类受体——胰岛素样生长因子I受...
[期刊论文] 作者：孙芳, 张知新,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2004
猝死指平时身体健康的人因自然疾病突然死亡,一般指发病6 h以内死亡。意外猝死可发生在新生儿(新生儿猝死综合征)至成年(成人猝死综合征)各个时期,可以在日常活动、睡眠或运...
[期刊论文] 作者：张琼,张知新,,
来源：中国医学科学院学报 年份：2011
胰岛素样生长因子系统在儿童的生长发育过程中发挥着重要的调节作用,这一系统的改变与多种疾病导致的生长迟缓密切相关。本文总结了该系统对生长影响机制的研究进展。...
[期刊论文] 作者：孙芳, 张知新,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2018
甲基丙二酸尿症(MMA)是我国最常见的有机酸尿症,基因型和临床表型复杂多样,可表现为多系统损伤,以神经系统异常最常见,少数出现精神异常。甲基丙二酸和同型半胱氨酸具有神经...
[期刊论文] 作者：张燕,马丽,张知新,
来源：中日友好医院学报 年份：2011
放射工作人员个人剂量监测是放射卫生管理的一项重要内容,是获得放射工作人员职业外照射水平的有效手段之一。它不仅可以较准确地提供放射工作人员接受辐射剂量数据,反馈放射...
[期刊论文] 作者：张知新,王辰,,
来源：保险理论与实践 年份：2016
商业健康保险可以保障民生对健康的更高需求,顶层设计应符合健康与市场规律,产品研发和营销需要结合国情与民需。在对保险的认识方面,国内外存在差异,我国商业健康保险的发展...
[会议论文] 作者：张知新,朱坤,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的：了解北京市儿童的疾病谱变化趋势以及费用负担情况,为了解儿科疾病谱变化提供数据支持,也为加强儿科学科建设和完善医保政策提供依据.方法：运用北京市医保中心的二手数据......
[期刊论文] 作者：张知新 刘帆,
来源：中国电气工程学报 年份：2019
摘要：21世纪是信息化的时代，伴随着以计算机信息科学为代表的新技术的推广与应用，各行各业的生产模式都发生了翻天覆地的变化。对于电气工程自动化领域而言，以计算机科学技术为核心的智能化技术的应用极大地改善了生产工艺，给行业生产带来革命性变化。本文中，笔者以智......
[期刊论文] 作者：孙芳,张知新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
Prader-Willi综合征是一种可治疗的罕见病，又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，是最早被证实的基因组印记遗传疾病，多由于父系15号染色体缺陷所致。Prader-Willi综合征患者的临床表现随着年龄增长呈现连续性变化，主要表现为肌张力低下、婴儿期喂养困......
[期刊论文] 作者：程盼贵,张知新,,
来源：中日友好医院学报 年份：2013
目前,肥胖已经成为世界范围内广泛关注的公共卫生问题之一,其中儿童肥胖的发病率呈逐年上升的趋势。体重超过同性别、同身高参照人群均值10%~19%者为超重;超过20%者为肥...
[期刊论文] 作者：刘应科, 张知新,,
来源：中日友好医院学报 年份：2009
儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是因垂体分泌生长激素(growth hormone,GH)缺乏或因GH生物效应不足所导致以身材低矮为主症的一种疾病。GH替代治疗是...
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