搜索筛选:
搜索耗时0.6494秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 32 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:李欣,庾莉菊,魏凯,, 来源:黑龙江医药 年份:2012
目的:建立盐酸左布比卡因原料药中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用内标法顶空进样毛细管气相色谱法,测定盐酸左布比卡因原料中有机溶剂残留量。色谱柱为DB-624毛细管柱(30m......
[会议论文] 作者:庾莉菊,黄海伟,何兰, 来源:中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会 年份:2017
本文采用超高效合相色谱技术(Ultra performance convergence chromatography,UPC2),通过对助溶剂、动态背压、柱温及流速等色谱参数的筛选和优化,在10min内实现了盐酸兰地洛...
[期刊论文] 作者:张启明,程奇蕾,庾莉菊,, 来源:中国药品标准 年份:2009
有关物质作为药品质量控制的重要项目,在单方制剂中已经得到了相当的重视,在复方制剂中则需进一步重点关注。本文分析了复方制剂杂质控制的难点。在此基础上,提出并阐述了现有国......
[期刊论文] 作者:庾莉菊,魏宁漪,何兰,, 来源:化学教育 年份:2016
以普伐他汀钠片溶出曲线研究为例,详解溶出度实验和方法建立的一般过程和要求,有助于学生加强对固体口服制剂溶出度实验的理解并形成初步的研究思路,有利于培养适应制药工业发展......
[会议论文] 作者:庾莉菊,程奇蕾,张启明, 来源:中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会 年份:2009
目的:建立HPLC测定复方制剂尼群洛尔片中尼群地平和阿替洛尔的有关物质。方法:采用C18柱,以甲醇-pH3.0磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g与辛烷磺酸钠3.09 g加水溶解并稀释至1 0...
[期刊论文] 作者:代秀梅,庾莉菊,张启明,相乘仁,, 来源:药品评价 年份:2008
河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)是一种氨基全氢喹唑啉化合物,分子式为C11H17N3O8,主要存在于河豚鱼卵巢、肝脏等内脏中[1],纽虫、蝾螈、蓝斑章鱼等海洋生物[2],为自然界毒性...
[期刊论文] 作者:余振喜,庾莉菊,黄海伟,张启明,, 来源:中国药品标准 年份:2010
[期刊论文] 作者:耿颖,庾莉菊,何积芬,何兰,, 来源:中国药师 年份:2015
目的:建立3个厂家的非洛地平缓释片近红外光谱法一致性检验模型,考察制剂工艺的差别,通过稳健、准确、代表性强的近红外一致性模型实现非洛地平缓释片的快速检验和筛查。方法...
[期刊论文] 作者:张启明,谢沐风,宁保明,庾莉菊,, 来源:中国医药工业杂志 年份:2009
阐述了采用多条溶出曲线评价口服固体制剂内在质量的具体试验步骤,为提高我国口服固体制剂质量提供参考。...
[期刊论文] 作者:魏宁漪,庾莉菊,余振喜,张启明,, 来源:中国药事 年份:2011
目的建立注射用甲氨蝶呤中BHT的含量测定方法。方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS),色谱柱为DB-5MS;程序升温条件为50℃,保持3min,以10℃.min-1的升温速率升至240℃,保持5min。...
[期刊论文] 作者:庾莉菊,余振喜,湛建锋,张启明,, 来源:中国药事 年份:2009
目的建立HPLC法测定非洛地平缓释片释放度的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(2∶1∶2)为流动相;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃;检测波长:254nm。结...
[期刊论文] 作者:张启明,程奇蕾,庾莉菊,ZhangQi-ming,ChengQi-lei,YuLi-ju, 来源:中国药品标准 年份:2009
[期刊论文] 作者:庾莉菊,黄海伟,刘利敏,张红,张启明,, 来源:药物分析杂志 年份:2008
目的:建立HPLC法测定盐酸异丙肾上腺素气雾剂雾滴分布、每揿主药含量和含量。方法:采用ShimPackVP—ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为含1.76g庚烷磺酸钠的水溶液-甲醇(800:20......
[期刊论文] 作者:张娜, 张雯, 庾莉菊, 吕扬, 杜冠华,, 来源:中国药学杂志 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:刘阳,白洁,赵庄,庾莉菊,杨平荣,何兰, 来源:中国新药杂志 年份:2020
[会议论文] 作者:庾莉菊,宁保明,张娜,何兰,张启明, 来源:《中国药学杂志》岛津杯第十一届全国药物分析优秀论文评选交流会 年份:2013
本文经过系统的研究,建立了非洛地平缓释片体外释放与体内吸收行为的相关关系,筛选出具有良好体内外相关性的体外释放条件,并以此体外释放条件筛选出体外释放行为与对照制剂一致并且人体生物等效的非洛地平缓释片的处方(处方F);更好地发挥了释放度检查在药物质量控......
[期刊论文] 作者:李婕,韩春霞,黄海伟,庾莉菊,宁保明,, 来源:中国新药杂志 年份:2016
目的:建立离子色谱法测定氨丁三醇的含量。方法:采用抑制型离子色谱法,DIONEX Ion Pac CS16(250 mm×5 mm,5.5μm)阳离子交换柱,以水-0.05 mol·L-1甲烷磺酸-50%乙腈(60∶20∶20...
[期刊论文] 作者:宁保明,韩鹏,牛剑钊,庾莉菊,张启明,, 来源:中国药品标准 年份:2011
非洛地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药,其药理作用为选择性地扩张外周血管,降低外周血管阻力,降低心肌耗氧量,主要用于治疗高血压疾病。非洛地平缓释片为缓释制剂,与普通片......
[期刊论文] 作者:魏宁漪, 周颖, 庾莉菊, 何兰, 宁保明,, 来源:药物分析杂志 年份:2004
目的:建立UPLC-DAD-MS法测定普伐他汀钠及其制剂中的有关物质,确定杂质结构。方法:采用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为水-p H 7.0缓冲液-乙腈(52∶30∶18),流动相B...
[期刊论文] 作者:宁保明,何兰,张启明,庾莉菊,韩鹏,高玉成,, 来源:药物分析杂志 年份:2012
回顾了国内外溶出度试验用标准片的研究、建立情况及各种标准片的历史数据,介绍了我国水杨酸标准片的溶出特性,对溶出度标准片的作用及面临的挑战,以及国际上对溶出度标准片...
相关搜索: