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[学位论文] 作者：尹炜凡,,
来源： 年份：2013
第一部分小鼠抗原特异性不成熟DC外泌体的获得及其特性目的：制备microRNA-146a过表达的抗原特异性不成熟DC,提取其外泌体,观察表型及特性。方法：首先探讨肽段Tα146-162刺激能...
[期刊论文] 作者：尹炜凡,杨欢,,
来源：中国免疫学杂志 年份：2010
外泌体是由活细胞分泌的直径为60~90 nm的囊状小体,在电镜下为脂质双层膜包围的扁平球体,呈特征性的杯状外型,存在于血清、尿液、唾液、乳汁等体液中[1]。作为一种亚细胞结构...
[期刊论文] 作者：尹炜凡（综述）,杨欢（审校）,
来源：中国免疫学杂志 年份：2010
外泌体是由活细胞分泌的直径为60-90nm的囊状小体，在电镜下为脂质双层膜包围的扁平球体，呈特征性的杯状外型，存在于血清、尿液、唾液、乳汁等体液中。作为一种亚细胞结构，它能代......
[期刊论文] 作者：王未飞,尹炜凡,杨欢,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2011
患者女性,65岁,因发作性神志不清伴精神异常18个月,加重半个月入院。患者于18个月前,无明显诱因突然意识不清,双目凝视,呼之不应,持续2～3分钟后自行缓解,对发作过程不能回忆。...
[期刊论文] 作者：许天焱,尹炜凡,胡治平,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2019
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)、新型隐球菌性脑膜脑炎及肺吸虫脑病均是临床上易见的颅内炎性疾病,发病均较隐匿,常易漏诊。而合并此三种疾病于一体的情况在临...
[期刊论文] 作者：李元,尹炜凡,吴微,杨欢,
来源：医学临床研究 年份：2011
1 病历 患者，男，15岁，以头痛、复视10d，加重伴恶心呕吐8d，于2009年6月16日人院。患者就诊前无明显诱因出现间歇性头枕部胀痛，每次持续约半小时，尚可忍受，可自行缓解，同时出现复视，无明......
[期刊论文] 作者：袁春云,陈瑶,尹炜凡,杨欢,
来源：临床神经病学杂志 年份：2010
服用咪唑类驱虫药可导致中枢神经系统脱髓鞘疾病,现报告1例服用丙硫咪唑（肠虫清）后引起的脑干及高颈段脊髓脱髓鞘病如下。...
[期刊论文] 作者：袁春云,陈瑶,尹炜凡,杨欢,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2010
服用咪唑类驱虫药可导致中枢神经系统脱髓鞘疾病,现报告1例服用丙硫咪唑(肠虫清)后引起的脑干及高颈段脊髓脱髓鞘病如下。1病例女,19岁。因“左面部及右侧躯体麻木,左上肢和...
[期刊论文] 作者：陈瑶,尹炜凡,袁春云,唐蕾,杨欢,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2010
1病例青年女性,30岁,突发言语不能,右侧肢体乏力,意识障碍、频繁恶心呕吐,急诊入院。既往有“宫外孕”病史。近20d给予促排卵治疗(具体用法用量不详),发病前9h行胚胎移植术。...
[期刊论文] 作者：袁春云,姜婷,尹炜凡,杨欢,肖波,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2010
目前国内外有不少关于IFN-β1a有效预防多发性硬化(multiple sclerosis,MS)复发的报道,但未见有MS急性期使用干扰素能够迅速缓解症状的报道,本院收治1例急性期MS患者,使用干...
[期刊论文] 作者：魏燕燕, 申向民, 卢伟, 王玮, 尹炜凡, 李珂,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2019
莫旺综合征(Morvan syndrome)是一种以周围神经过度兴奋,自主神经功能障碍和中枢神经系统症状为特征,并伴电压门控钾通道(voltage-gated potassium channel,VGKC)抗体阳...
[期刊论文] 作者：金首跃, 蒋波, 龙治元, 杨利, 张海南, 尹炜凡,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2018
后部可逆性脑病综合征（posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES）是指患者在特定临床情况下出现皮质下可逆性血管源性水肿,出现急性或亚急性神经系统症状和体征,通...
[会议论文] 作者：尹炜凡,王未飞,罗梦川,李静,肖波,杨欢,欧阳松,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：尹炜凡,欧阳松,王未飞,罗梦川,李静,肖波,杨欢,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:制备microRNA-146a过表达的抗原特异性不成熟DC来源外泌体,探讨其对EAMG的治疗及免疫调节机制.方法:①制备并鉴定microRNA-146a过表达的不成熟DC来源外泌体.②观察Tα146-162-imDex对AchR反应性T细胞增殖的影响.③建立EAMG模型,选评分1-2分的小鼠随机分为......
[期刊论文] 作者：罗梦川,李秋香,尹炜凡,段维维,毕方方,张宁,梁静慧,杨欢,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2011
非进行性先天性肌病是一组于出生或青少年时期发病的肌肉疾病。近年来新报告了多种非进行性先天性肌病,包括透明体肌病、肌质管肌病、Ⅰ型纤维优势等,但作为独立的疾病尚缺乏...
[期刊论文] 作者：王未飞, 罗梦川, 李元, 尹炜凡, 段维维, 李静, 李碧娟,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2012
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[期刊论文] 作者：翦爱,田晓琳,胡波,黄慧芬,欧阳松,尹炜凡,李静,杨欢,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2010
目的探讨免疫球蛋白IgG的Fc段受体ⅡB（FcγRⅡB）在重症肌无力（myasthenia gravis,MG）发病中的作用。方法采用逆转录-聚合酶链技术和流式细胞术,检测26名血清乙酰胆碱受体（AChR）抗体...
[期刊论文] 作者：王未飞,罗梦川,李元,尹炜凡,段维维,李静,李碧娟,杨欢,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2012
目的观察淋巴血浆置换(lymphoplasmapheresis,LPE)治疗吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床疗效并探讨其治疗机制。方法 30例GBS患者进行淋巴血浆置换治疗,...
[期刊论文] 作者：胡波,田晓琳,黄慧芬,翦爱,欧阳松,尹炜凡,段维维,杨欢,,
来源：中南大学学报(医学版) 年份：2010
目的：探讨白细胞介素（IL）-21在重症肌无力（MG）发病中的作用及其对血清抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体类别转换的影响。方法：采集26例MG患者和18例健康对照者的外周血,应用ELISA技术检测外......
[期刊论文] 作者：张宁,杜小平,尹小玲,邓毫斌,杜阳,李自保,刘银花,后颖,胡崇宇,尹炜凡,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2010
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochon-drial enceph-alomyopathy with lactic acidosis and stroke-likeepisodes,MELAS)是线粒体脑肌病的一种临床类型,临床比较...
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