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[会议论文] 作者：尤启冬,,
来源： 年份：2004
天然产物是新药研究开发的重要物质来源之一,天然产物中具有特定药理作用的活性物质具有结构新颖、疗效高、副作用小等特点,以此为先导进行的结构修饰、全合成和半合成研...
[期刊论文] 作者：尤启冬,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
科学出版社出版的《药物设计策略》一书是郭宗儒先生继《药物化学总论》和《药物分子设计》著作后的又一本新的力作。前两本著作主要阐述药物化学的基本原理和药物设计的...
[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：合成化学 年份：1997
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[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：中国执业药师 年份：2004
执业药师的职责直接与人民健康和生命安全密切相关，多数国家都建立了严格的管理法规和规定。...
[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：中国药师 年份：1999
英国皇家药学会药师注册考试采用多项选择题从某种意义上讲,是比较公正的。1 什么是多项选择题? 多项选择题在题干中提出一个问题,在答案或选项中给出一系列可能回答,其中只...
[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：中国药师 年份：2003
手性是自然界的基本属性 ,当手性引入化合物分子中后 ,就产生了手性化合物。在自然界中 ,构成生物体的许多结构单元都是单一的对映体 ,如构成蛋白质的氨基酸都是L 氨基酸 ,而...
[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：中国药师 年份：2003
2 非甾体抗炎药以布洛芬 (ibuprofen ,7)为例 ,其活性对映体为(S) 对映异构体 ,但临床上用其外消旋体。因为体内低活性的 (R) 布洛芬可以转化为高活性的 (S) 布洛芬。试...
[学位论文] 作者：尤启冬,
来源：国家医药管理局上海医药工业研究院 上海医药工业研究院 年份：1989
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[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：1998
Several new tetrahydroisoquinolinium salts,analogues of atracurium,were designed and synthesized.These compounds were prepared from optically pure tetrahydropa...
[期刊论文] 作者：尤启冬,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
芳香醛或酮在酸性介质中与10%Pd-C、甲酸铵于115℃左右进行反应,可将芳香醛或酮直接还原芳成烷烃。Aromatic aldehydes or ketones are reacted with 10% Pd-C and ammoni...
[期刊论文] 作者：尤启冬,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
喹啉或异喹啉类化合物加甲酸铵和10%Pd-C 在甲醇中迥流0.15～3h,底物的氮杂环可还原生成四氢喹啉或四Quinoline or isoquinoline compounds with ammonium formate and 10%...
[期刊论文] 作者：尤启冬,,
来源：医药工业 年份：1987
将环己烯加到1和10%钯炭的乙醇液中,回流4h,即得所需产物(2),收率80～90%。本法操作简便,条件温和。表Cyclohexene was added to 1 and 10% palladium on carbon in ethanol...
[期刊论文] 作者：尤启冬,,
来源：医药工业 年份：1987
将1.5当量的高锰酸三甲基十六烷基铵(制法见 Syn-thesis 1984:431)的二氯甲烷溶液加到含硝基化合物和三1.5 equivalents of trimethylhexadecyl ammonium permanganate (p...
[期刊论文] 作者：尤启冬,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
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[会议论文] 作者：尤启冬,J.M.Midgley,
来源：中国化学会第一届有机化学学术会议暨第七届有机合成学术会议,第八届物理有机学术会议,第六届天然有机学术会议 年份：1997
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[期刊论文] 作者：李玉艳,尤启冬,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
报道了维生素 K3的水溶性衍生物二磷酸甲萘氢醌钠的改进合成法。以甲萘醌为原料 ,经连二亚硫酸钠还原、磷酸酯化、成盐 ,总收率 76 %。...
[期刊论文] 作者：杨娜,尤启冬,,
来源：药学与临床研究 年份：2011
噁唑烷酮类化合物是一类新型的治疗细菌性感染的化学全合成药物,并得到了广泛的研究与发展。在Linezolid(利奈唑胺)被美国FDA批准上市后,又有Radezolid(雷得唑来)和Torezolid...
[期刊论文] 作者：陆涛,尤启冬,
来源：现代应用药学 年份：1994
马沙拉嗪合成工艺改进陆涛，尤启冬（中国药科大学有机教研室，南京２１０００９）马沙拉嗪（５－氨基水杨酸，５－ＡＳＡ），由瑞典ＰｈｓｒｍａｃｉａＡＢ公司开发，于。１９８５年６月由英国ＴｉｌｌｏｔｓＬａｂｓ公司首次上市。用于治疗慢性溃疡性结肠炎［１］。目前...Improveme......
[期刊论文] 作者：钟毅,尤启冬,
来源：有机化学 年份：2002
介绍了双中心协同催化作用的概念以及A型和B型两类催化剂.综述了A型催化剂在不对称硝基-类羟醛反应、迈克尔加成反应、亚胺和醛的氢膦酰化反应、曼尼希反应、不对称醛酮羟醛...
[期刊论文] 作者：尤启冬, 孙飘扬,,
来源：药学进展 年份：2004
项目简介天然产物是抗肿瘤药物的重要来源之一。由于其化学结构复杂,使得以此为基础的化学合成技术难度增大,对"产业化合成工艺开发和通过骨架重构发现创新药物"形成了难...
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