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[期刊论文] 作者:宓开鸿, 来源:解剖学报 年份:2004
目的研究人胚胎结肠肠神经系统的发育过程,为进一步研究先天性巨结肠的发病机制提供参考. 方法采用一抗为蛋白基因产物(protein gene product 9.5,PGP 9.5)和S-100蛋白抗体的...
[期刊论文] 作者:宓开鸿,李继承, 来源:解剖学报 年份:2000
目的 研究人胚胎结肠肠神经系统的发育过程 ,为进一步研究先天性巨结肠的发病机制提供参考。 方法 采用一抗为蛋白基因产物 (protein gene product9.5 ,PGP9.5 )和 S- 10...
[期刊论文] 作者:宓开鸿,李继承, 来源:解剖科学进展 年份:1999
肠神经系统(Enteric nervous system ENS)是自主系统的第三个组成部分,由神经元和神经胶质聚集面民。在胚地期,由迷走神经和骶神经水平的神经嵴细胞沿肠壁移行、分化而成。在这个过程中受肠壁微环境因......
[期刊论文] 作者:宓开鸿,李继承, 来源:浙江大学学报(医学版) 年份:2002
目的:观察人胚胎发育中期(4个月~6个月)结肠神经系统的发育.方法:人胚胎结肠切片和铺片,用抗PGP9.5和抗S-100蛋白的PAP免疫组织化学以及NADPHd酶组织化学.结果:①中期结肠肌间...
[期刊论文] 作者:宓开鸿,李继承, 来源:中国医学科学院学报 年份:2001
组织工程学是一门新学科,它以工程学和生命科学为原理,研制生物结构,为解决组织和器官缺损所致的功能障碍或丧失的治疗问题提供广阔的前景。近几十年来的研究取得很大成功,并且应......
[期刊论文] 作者:宓开鸿,李继承,等, 来源:临床儿科杂志 年份:2002
为观察神经标志物PGP9.5和S-100蛋白在先天性巨结肠(HD)中的表达,采用一抗为抗PGP9.5和抗S-100蛋白的PAP免疫组织化学方法,探讨其在临床诊断中的意义。结果:(1)在对照组结肠壁神经丛中可......
[期刊论文] 作者:陈肖波,宓开鸿, 来源:中国病理生理杂志 年份:1998
[期刊论文] 作者:刘伟光,宓开鸿,李继承, 来源:科技通报 年份:2002
目的探讨神经标志物蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5, PGP 9.5)和S-100蛋白在先天性巨结肠(Hirschsprung′s disease, HD)诊断中的作用.方法直肠粘膜活检标本5例、...
[期刊论文] 作者:宓开鸿, 李继承, 刘伟光,, 来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 年份:2001
目的 观察神经元和神经胶质细胞标志物PGP9.5和S-100蛋白在先天性巨结肠(hirschsprungdisease,HD)中的表达。方法 采用PAP免疫组织化学方法。结果 (1)在对照组结肠壁神经丛中...
[期刊论文] 作者:宓开鸿,李继承,刘伟光, 来源:临床儿科杂志 年份:2002
为观察神经标志物PGP 9.5和S-100蛋白在先天性巨结肠(HD)中的表达,采用一抗为抗PGP 9.5和抗S-100蛋白的PAP免疫组织化学方法,探讨其在临床诊断中的意义。结果:①在对照组结肠...
[期刊论文] 作者:李继承,宓开鸿,BuschLC,刘伟光,KühnelW, 来源:中国病理生理杂志 年份:1999
目的:研究Down’s 综合征动物模型trisomy 16 结肠神经系发育和先天性巨结肠(HD) 病变肠管蛋白基因产物9-5(protein gene product9 .5 ,PGP9-5) 的神经表达。方法:Trisomy 16 鼠培育;细胞遗传学分析;Trisomy 16 鼠结肠和HDPGP9-5 免疫组织化学。结果:(1)Trisomy 16 鼠结肠神经......
[期刊论文] 作者:李继承,石元和,陈肖波,宓开鸿,陈汉民,沈毅,周吉林, 来源:解剖学报 年份:1998
应用扫描电镜和计算机图像处理技术,对人胎儿软脑膜和硬脑膜进行了研究。首次发现人软脑膜和硬脑膜有淋巴孔。脑膜淋巴孔位于脑膜间皮细胞之间,为圆形或椭圆形,直径为0.33~2.98μm。脑膜淋......
[期刊论文] 作者:杨泽然,李继承,张凯,苏焕兴,宓开鸿,罗依惠,高志刚,郑一波, 来源:科技通报 年份:2004
应用模拟连续不卧床腹膜透析(CAPD)小鼠以研究两种腹膜透析液Bieffe和Braun对腹腔巨噬细胞(M(o|)产生一氧化氮(NO)的影响及腹膜形态学改变.结果Bieffe组NO产量明显高于对照组...
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