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[学位论文] 作者：宋婕萍,
来源：湖北医科大学 武汉大学医学部 武汉大学 年份：1996
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[期刊论文] 作者：宋婕萍,易松,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2008
目的通过检测孕妇血清甲胎蛋白（AFP）,进行孕中期胎儿开放性神经管缺陷（NTD）的无创伤性产前筛查。方法采用时间分辨荧光免疫分析技术对孕中期（15-20周）孕妇进行血清AFP检测,并应用2T......
[会议论文] 作者：宋婕萍, 王维鹏,,
来源： 年份：2007
对45例孕早期绒毛采用绒毛组织贴块法培养。进行染色体制备,建立了一种快速简便的孕早期绒毛培养和染色体制备,在45例孕早期绒毛细胞培养中,1例因污染培养失败,1例因绒毛...
[期刊论文] 作者：宋婕萍,杨占秋,
来源：国外医学：微生物学分册 年份：1997
第九届国际抗病毒研究大会于1996年5月19～24日在日本福岛召开,来自世界15个国家的217名病毒学工作者出席了此次会议,大会主席仍由美国亚拉巴马大学的Kern教授担任。大会...
[期刊论文] 作者：宋婕萍,杨占秋,,
来源：国外医学(微生物学分册) 年份：1996
第八届国际抗病毒研究大会于1995年8月23～28日在美国新墨西哥州的圣菲市召开,来自世界22个国家的517位病毒学工作者参加了此次会议。大会收到论文251篇。会议议题包括逆...
[期刊论文] 作者：余小艳,宋婕萍,,
来源：中国生育健康杂志 年份：2008
先证者男，10岁，汉族，随其母进行检查与咨询。患儿身高与正常儿童相仿，面色稍苍白，全身皮肤较薄稍灰白，干燥，前额及眶上嵴稍前突，无明显突唇。双眼眶上方见两块色素沉着，头发稀疏、干枯......
[期刊论文] 作者：杨占秋,宋婕萍,
来源：中国病毒学 年份：1999
采用ＩＦＡ、ＲＴ－ＰＣＲ法观察了柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）５型在Ｈｅｐ－２细胞内的增殖动态。ＣＢＶ感染细胞后４ｈ可检出病毒ＲＮＡ，８ｈ可检出病毒抗原，１２ｈ可观察到细胞病变，２０ｈ可检出病毒颗粒。结果为ＣＢＶ增殖特性的研究提供了新的资料，并指出ＰＣＲ是监测......
[会议论文] 作者：杨占秋,宋婕萍,
来源：中国微生物学会基础与临床病毒学会议 年份：1998
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[期刊论文] 作者：温红蕾,宋婕萍,
来源：家庭保健 年份：2009
自己肚里怀的究竟是男孩还是女孩?在答案没揭晓时,这个问题几乎每天都萦绕在准妈妈的脑子里.不少过来人甚至还根据种种现象,来预测胎儿的性别.比如.根据胎儿B超时的心率,孕妇...
[期刊论文] 作者：温红蕾,宋婕萍,
来源：家庭保健 年份：2008
民间有句俗话,“种瓜得瓜,种豆得豆”,它形象地说明了父母的特征可通过遗传物质传递给孩子.然而,有些父母的遗传物质(基因)存在着缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子....
[期刊论文] 作者：周建跃,宋婕萍,
来源：家庭保健 年份：2008
许多专家注意到,有些疾病更多的是由母亲这一链条进行遗传的.如果你的母亲或外祖母有下列疾病之一的话,作为子女的你一定要提高警惕,及早预防:rn1、肺癌:肺癌患者中至少有10%...
[期刊论文] 作者：姚妍怡,宋婕萍,郭淮,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2008
目的通过不孕不育患者的染色体检查分析,观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法对575例患者的外周血进行培养,细胞收获,制片及G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核型...
[期刊论文] 作者：徐淑琴,宋婕萍,易松,,
来源：中国实验诊断学 年份：2010
染色体异常是先天性多发畸形，智力及身体发育迟缓的重要的原因之一。唐氏综合征（Down’s synclrome）居儿科常见染色体异常疾病之首。用孕妇孕中期血清标志物AFP，Free-β-hcG进行...
[期刊论文] 作者：姚妍怡,王维鹏,宋婕萍,,
来源：现代妇产科进展 年份：2013
胎儿染色体非整倍体是常见且严重的染色体异常类出生缺陷。目前常用的侵入性检查方式因存在诸多弊端而被部分孕妇拒绝。在过去的15年中,母体血浆中胎儿游离核酸的研究进展使...
[期刊论文] 作者：宋婕萍,易松,姚妍怡,
来源：实用医学杂志 年份：2009
目的：探讨孕中期母血清生化指标筛查胎儿唐氏综合征的方法在中国人群中的运用．确定本地区孕妇各孕周筛查生化指标的中位数。方法：采用时间分辨荧光免疫技术．对2002年7月至2006年1......
[期刊论文] 作者：姚妍怡,刘念,宋婕萍,
来源：现代妇产科进展 年份：2021
1病例简介孕妇,25岁,G 3P 1,因“停经22+周,超声及核磁共振检测提示胎儿双侧肾上腺混合性包块,胎盘水泡样改变”于2020年1月16日于湖北省妇幼保健院优生遗传中心就诊。孕妇停...
[期刊论文] 作者：姚妍怡,张成成,宋婕萍,
来源：现代妇产科进展 年份：2021
目的:探讨单核苷酸多态性芯片(SNP-array)检测各类中孕期超声软指标胎儿染色体异常的临床应用价值.方法:回顾分析2016年11月至2020年12月于湖北省妇幼保健院就诊、超声检查提示中孕期超声软指标且接受SNP-array产前诊断的胎儿542例,其中400(73.8％)例同时行染色体......
[期刊论文] 作者：杨慧,肖梅,宋婕萍,王维鹏,,
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 年份：2012
目的探讨孕中期唐氏综合征（DS）等筛查对检出胎儿出生缺陷和不良妊娠结局的实用价值。方法选择2006年12月至2008年12月在本院接受孕中期（妊龄为14～20孕周）二联生化指标筛查及分娩的......
[期刊论文] 作者：易松,王波,李卉,张浩,宋婕萍,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2021
目的:研究不同α地贫基因类型与Hb Bart\'s血红蛋白条带的对应关系.方法:收集2020年1-12月在湖北省新生儿疾病筛查中心进行毛细管电泳的新生儿地中海贫血筛查的样本信息,对电泳结果判读为病理曲线的对象采用PCR-导流杂交法或PCR-NGS法进行基因分型鉴定.比对患者......
[期刊论文] 作者：宋婕萍,王波,徐淑琴,王维鹏,,
来源：实用医学杂志 年份：2012
目的：探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法：对275例孕18—23周、有产前诊断指征者，在B超引导下经腹抽...
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