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[期刊论文] 作者:姬辛娜,, 来源:中国社区医师 年份:2016
目的:探讨对静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)不敏感性川崎病治疗的新策略。方法:回顾性分析英夫利昔单抗治疗IVIG不敏感性川崎病患儿的诊疗过程,并回顾相关文献。结果:英夫利昔单抗治......
[期刊论文] 作者:姬辛娜,陈倩, 来源:中国临床医生杂志 年份:2020
婴儿痉挛症(infantile spasms,IS)为一组常见的由多种病因导致的婴儿期癫痫综合征。1841年英国全科医生WEST [1]首次描述了这种独特的发作类型。IS在美国的发病率为2.5/10000...
[期刊论文] 作者:姬辛娜,秦炯, 来源:国际儿科学杂志 年份:2004
生酮饮食(ketogenic diet,KD)是一种高脂低糖低蛋白饮食,直接引发酮体、脂肪酸升高以及糖酵解抑制等全身性变化.癫疒间发病机制主要与离子通道、神经递质和神经细胞损伤等相...
[期刊论文] 作者:姬辛娜(综述),秦炯(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2010
生酮饮食(ketogenic diet,KD)是一种高脂低糖低蛋白饮食,直接引发酮体、脂肪酸升高以及糖酵解抑制等全身性变化。癫痫发病机制主要与离子通道、神经递质和神经细胞损伤等相关。该文着重从癫痫发生的角度阐述KD所引发的全身性变化,通过调控离子通道的开放和关闭,调节兴......
[期刊论文] 作者:姬辛娜,高志杰,陈倩, 来源:中华实用儿科临床杂志 年份:2018
目的分析确诊Cockayne综合征同卵双生姐妹的临床特征及遗传学特点。方法患儿为2016年9月于首都儿科研究所附属儿童医院神经内科确诊为Cockayne综合征的双胞胎姐妹,对其临床表现、诊疗经过、血液生化、代谢检查和全外显子基因检测结果等进行分析。结果2例患儿初诊......
[期刊论文] 作者:毛莹莹,陈倩,姬辛娜,高志杰, 来源:临床儿科杂志 年份:2019
目的探讨高鸟氨酸血症-高氨血症-高同型瓜氨酸尿症(HHH综合征)的临床及基因突变特点。方法回顾分析1例HHH综合征患儿的临床资料,并复习文献。结果患儿,女,2岁2个月,平素厌食...
[期刊论文] 作者:姬辛娜,秦炯,陈静,常杏芝, 来源:山东医药 年份:2008
对7例确诊为多巴反应性肌张力不全(DRD)患儿的临床资料进行分析,结果发现本组女性居多(5例),均无明确家族史,发病年龄平均6岁;治疗前病程平均3.2a;首发症状为下肢活动障碍6例,上肢震颤1......
[会议论文] 作者:王昕,王珺,范玮,姬辛娜,杨健, 来源:2012北京医学会儿科学分会学术年会 年份:2012
  脑炎合并持续数周的癫痫持续状态临床罕见,本文介绍了本院收治1例病例,并将其临床及脑电图表现进行了总结,本病的癫痫发作形式和脑电图演变具有一定特征性,对伴有反复难以控......
[期刊论文] 作者:王彩霞,赵佳维,王晓新,姬辛娜, 来源:中西医结合护理(中英文) 年份:2021
目的 探讨基于癫痫日记应用程序(APP)的远程干预应用于青少年癫痫患者的效果.方法 选取2018年10月至2020年3月于首都儿科研究所附属儿童医院接受治疗的81例青少年癫痫患者为研究对象,按照计算机分组法分为对照组(n=40)和观察组(n=41).对照组患者接受常规护理干......
[期刊论文] 作者:张平平,姬辛娜,高志杰,毛莹莹,陈倩, 来源:中华神经科杂志 年份:2021
目的:探讨KCNQ2基因致病突变相关的癫痫临床特征,报道新的KCNQ2基因突变和临床表型,认识该基因导致的癫痫表型谱,为治疗选择及预后评估提供帮助。方法:于2015年7月至2019年10月...
[期刊论文] 作者:姬辛娜,秦炯,熊晖,包新华,王爽,张月华,, 来源:实用儿科临床杂志 年份:2009
目的 评估生酮饮食(KD)在难治性癫癎患儿治疗中的疗效和安全性.方法 对KD治疗的难治性癫癎患儿22例进行前瞻性研究,观察期为12周.男16例,女6例.22例患儿中,婴儿痉挛症13例,Le...
[期刊论文] 作者:姬辛娜,秦炯,熊晖,包新华,王爽,张月华,, 来源:实用儿科临床杂志 年份:2009
目的评估生酮饮食(KD)在难治性癫患儿治疗中的疗效和安全性。方法对KD治疗的难治性癫患儿22例进行前瞻性研究,观察期为12周。男16例,女6例。22例患儿中,婴儿痉挛症13例,L...
[期刊论文] 作者:张建昭,郑萍,谢丽娜,姬辛娜,杨健, 来源:国际儿科学杂志 年份:2018
目的分析58例病初诊断为急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)患儿的临床特征、预后及误诊分析。并了解相关抗体抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte gly......
[期刊论文] 作者:韩颖,秦炯,姜玉武,陈静,姬辛娜,林庆,, 来源:中国当代儿科杂志 年份:2012
目的评估癫癎患儿共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的共患率,探讨引起癫癎患儿共患ADHD的相关危险因素。方法选取符合癫癎和癫癎综合征诊断标准、年龄在6~15岁的患儿256例,调查癫癎...
[会议论文] 作者:韩颖,秦炯,姜玉武,陈静,姬辛娜,林庆, 来源:第四届CAAE国际癫痫论坛 年份:2011
[会议论文] 作者:韩颖,秦炯,陈静,姬辛娜,姜玉武,林庆, 来源:第三届北京国际癫痫论坛 年份:2009
[期刊论文] 作者:张平平,高志杰,姬辛娜,毛莹莹,陈倩,张学, 来源:中国医学前沿杂志(电子版) 年份:2021
目的 报道1例TFE3基因突变所致智力障碍患儿及其家系,并对既往文献报道的该基因突变患儿的临床表型及基因型进行总结.方法 收集先证者及其父母的临床资料,对先证者及其父母进行全外显子组测序,确定表型相关致病突变,对先证者及其父母进行Sanger测序验证,明确基......
[期刊论文] 作者:张建昭, 马才惠, 李尔珍, 杨圣海, 姬辛娜,, 来源:中国妇幼健康研究 年份:2017
目的观察可乐定透皮贴治疗抽动障碍患儿中发声抽动和运动抽动的疗效,并监测其副作用。方法收集2015年10月至2016年11月于首都儿科研究所附属儿童医院神经科门诊就诊的抽动障...
[期刊论文] 作者:姬辛娜,徐翠娟,高志杰,陈述花,许克铭,陈倩, 来源:中国当代儿科杂志 年份:2018
目的探讨葡萄糖转运子1缺陷综合征(GLUT1-DS)的临床特征和诊疗方法,分析运动障碍的诊断意义。方法收集4例GLUT1-DS患儿的临床资料,分析其临床特点和治疗随访情况。结果 4例中...
[会议论文] 作者:姬辛娜, 秦炯, 韩颖, 杨志仙, 常杏芝, 陈静, 刘晓燕, 来源: 年份:2004
目的总结多巴反应性肌张力不全(DOPA-responsivedystonias,DRD)的临床特点。方法对7例确诊的DRD患者的临床资料进行分析。结果男2例,女5例,平均发病年龄6岁;治疗前平均病程3....
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