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[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1982
遗传性口形细胞增多症是一种少见的先天性溶血性疾病,本病以周围血片中口形细胞增多伴有家族性显性遗传为特征的慢性溶血性疾病,自1961年Lock首次报告母女2例以来,目前国外...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1988
为了解小儿血液系统疾病,特别是出血性疾病的发病状况,现将我科1976～1985十年间出血性疾病356例发病情况统计如下,供大家参考。十年来我科共收治各种血液系统疾病766例,其中...
[期刊论文] 作者：喻永绥,李维城,顾立达,,
来源：新疆医学院学报 年份：1980
急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)的分类和命名目前尚未完全取得统一。近年来许多学者分别提出分型方法,并探讨这些亚型与临床疗效、预后之间的关系。我们根据1978年全国...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1982
组织细胞增生症X并非少见,自1893年Hand首次报告韩一薛一柯氏综合征以来,目前文献上已有数百例报告,现将我科收治的组织细胞增生症X15例,其中勒雪氏病(LS)10例和韩-薛-柯氏...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1983
Pelger-Huet粒细胞核异常并非少见,其发生率各家报道不一,在正常人群中约占千分之一到万分之一不等。我们最近在诊断免疫母细胞性淋巴结病同时发现1例遗传性Pelger-Huet粒细...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1982
淋巴肉瘤在小儿并不少见,但并发白血病的报告国内尚不多见,本文报告我科收治5例淋巴肉瘤细胞性自血病。男3例、女2例。发病年龄5~12 1/2岁。起病至确诊淋巴肉瘤的时间为14~2...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1982
急性淋巴细胞性白血病的浸润病灶常广泛布及全身许多部位,但侵犯腮腺者较为少见,本文报告3例急性淋巴细胞性白血病伴有腮腺肿大。 3例中男2例,女1例。年龄分别为1 1/2岁、6...
[期刊论文] 作者：喻永绥,顾立达,李维城,,
来源：新疆医学院学报 年份：1980
马××,男孩,3~(15)/30月,回族,住院号246317。于1980年3月17日入院。患儿入院前两个多月开始腹泻,大便日十余次,呈蛋花样或水样,偶有粘液,无脓血。自病后食欲渐减,睡眠不安...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：临床儿科杂志 年份：1986
我科自1975年1月～1984年12月十年中收治急性淋巴细胞白血病140例,其中低增生性4例,报告如下。Our department from January 1975 to December 1984 10 years admitted to a...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1988
本文报道血清铁蛋白测定33种儿科疾病,计103例。以观察临床各种疾病的血清铁蛋白值并应用于临床诊断。通过检测结果,提示急性白血病、铁粒幼细胞性贫血和再生障碍性贫血的血...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1988
自1972年Addison 首先创用放射免疫法测定血清铁蛋白(Serum ferritin,SF)以来,临床上有助于铁代谢紊乱性疾病和肿瘤等疾病的诊断。目前已观察到白血病活动和复发时SF 增高而...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：临床儿科杂志 年份：1987
患儿,男,5岁。维吾尔族。因发热伴肝大2月于1982年6月24日入院。患儿于2月前,无明显诱因高热40℃,轻咳,呕吐,当地县医院检查发现肝大,拟诊“肝炎”住院治疗,查Hb 4g%,输血15...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：临床儿科杂志 年份：1985
本文报告10例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿。对本症的临床表现、实验室检查、X线表现及治疗作了介绍并进行讨论。随访的7例中6例存活。作者认为在急性期后较长期使用小剂量...
[期刊论文] 作者：顾立达,喻永绥,李维城,
来源：临床儿科杂志 年份：1983
急性淋巴细胞性白血病的浸润病灶,常广泛布及全身许多部位,但侵犯腮腺者较为少见。我院儿科共收治3例急淋伴有腮腺肿大的患儿,其中男2例、女1例。年龄分别为11岁、6岁及11岁...
[期刊论文] 作者：顾立达,喻永绥,李维城,
来源：临床儿科杂志 年份：1983
淋巴肉瘤并发白血病的发生率各家报告不一,小儿比成人多见,约为成人的2倍。Kaplan综合208例小儿淋巴肉瘤患者,其中62例并发白血病,占29.8%。而Smith等,进一步发现小淋巴细胞...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：临床儿科杂志 年份：1990
我科自1960年以来共收治白血病294例,其中绿色瘤有20例,占6.8%,现小结分析如下。临床资料一、性别和年龄男16例,女4例。发病年龄12天～11岁,其中10岁以下18例。二、一般症状和...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：临床儿科杂志 年份：1988
本文报告传染性单核细胞增多症22例,多见于年幼者,6岁以下15例(67.8%)。临床表现较重者亦多见于该年龄组,包括1例(3岁)死于中枢性呼吸衰竭的罕见病例。其它少见为自身免疫性...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1988
本文报告16例小儿组织细胞增生症X,其中勒雪氏病(LS)10例,韩薛柯氏病(HSC)5例及介于两者之间的中间型1例。发病年龄LS 1个月～2岁3个月,HSC 1岁11个月～12岁,中间型为5岁。主要临...
[期刊论文] 作者：顾立达,李维城,喻永绥,,
来源：新疆医学院学报 年份：1982
出生一周内由于暂时性维生素K缺乏所致的新生儿出血症已众所周知。有关新生儿晚期至乳儿早期(即晚发性)维生素K缺乏性出血症文献中已有报告,现将我科收治14例报告如下供参考...
[期刊论文] 作者：李维城,顾立达,喻永绥,
来源：临床儿科杂志 年份：1987
女,5个月,汉族。生后7天脐根部有少量出血。两周来背部出现紫斑,并逐渐扩大,9天前血便4次。近2天流粉红色鼻涕、咳嗽、发热,于1984年4月12日入院。父母非近亲婚配,无出血倾...
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