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[会议论文] 作者：南华,周英,雷文杰,袁瑞甫,
来源：2008(沈阳)国际安全科学与技术学术研讨会 年份：2008
以义煤集团千秋矿一次采全高2112l工作面开采的巨厚二1煤层为研究对象。利用RFPA2D数值计算软件进行数值模拟，其结果与现场顶煤位移深基点实测结果一致；通过RFPA2D数值模拟实验...
[期刊论文] 作者：周英雷,沈松伟,刘方明,,
来源：有机化学 年份：2010
以查尔酮4和取代的α-氯代吡唑甲醛肟3为原料,通过1,3-偶极环加成反应得到了16种新型的含吡唑基异噁唑衍生物,方法简单可行.化合物4,5-二氢-3-(1-苯基-3-甲基-5-取代-4-基)-5...
[期刊论文] 作者：费婷虹,周英雷,刘方明,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2017
为提供具有高活性的新型先导化合物,创制高效并具有多种功效的药物新品种和良好活性的药物中间体,本文以苯肼和乙酰乙酸乙酯为起始原料,经过一系列的反应合成了12种新型含吡...
[期刊论文] 作者：费婷虹,周英雷,刘方明,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2012
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物,以吡唑甲醛1和氯代苯甲醛肟3为原料,经过缩合、环合反应得到了16种未见报道的含吡唑基异噁唑啉衍生物,并通过元素...
[期刊论文] 作者：沈松伟,刘方明,周英雷,史海,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2009
苯并二氮杂卓类化合物具有较强的药物、生物活性,对其的合成研究一直备受关注.文章通过中间体2-甲基-2,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓(2a-2c)合成了一系列新杂环化合物...
[期刊论文] 作者：费婷虹,周英雷,陈森林,刘方明,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2015
基于药物设计中的活性叠加原理，以α‐氯代‐4‐取代苯甲醛肟和对苯二酚为起始原料，经过一系列的反应，将1，2，4‐噁二唑环引入到吡唑环中，合成了16种新型含吡唑基双噁二唑啉衍生物，并......
[期刊论文] 作者：方庆华,费婷虹,周英雷,刘方明,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2013
以[1,5]苯并硫氮杂卓衍生物1a-l和含吡唑基的氯代肟4为起始原料,通过1,3-偶极环加成的方法合成了一系列新型含吡唑基[1,2,4]噁二唑-[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物.并通过元...
[期刊论文] 作者：肖燕,王源,王俊峰,周英雷,夏春年,
来源：浙江化工 年份：2020
以邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸和对苯二甲酸为原料,在连续流反应器中采用硝酸/硫酸混酸工艺合成了苯二甲酸硝基衍生物,研究了反应温度、硝酸/硫酸配比及用量、停留时间等对反应...
[期刊论文] 作者：沈松伟,刘方明,杨德保,叶嘉炜,周英雷,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
摘要：1H-1，5-苯并二氮杂卓是一类具有重要生理活性和药理活性的七元杂环化合物．文章综述了近年来1H-1，5-苯并二氮杂卓的合成研究进展，包括催化剂法、固态合成法、微波辐射促进合成......
[期刊论文] 作者：姜恋,周英,雷华为,杨芷,袁乐欣,唐秋碧,
来源：职业与健康 年份：2017
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[期刊论文] 作者：王源,肖燕,王俊峰,周英雷,钱捷,夏春年,
来源：浙江化工 年份：2020
使用连续流微反应器技术对坎地沙坦酯重要中间体2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯进行连续化工艺改造。以邻苯二甲酸酐为原料,在微反应器中进行Hoffmann降解反应、硝化反应,再使用浓...
[期刊论文] 作者：徐勇,郑富蓉,马红艳,杨军,肖斌,周英,雷贤英,
来源：泸州医学院学报 年份：2004
目的:探讨糖尿病大鼠腹主动脉超微结构改变及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ATR)氯沙坦对其影响.方法:将健康的Wistar大鼠30只随机分为正常对照组(NC)、糖尿病对照组(DC)、糖尿病氯...
[期刊论文] 作者：周英雷,刘方明,杨德保,叶嘉炜,沈松伟,费婷虹,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
苯并硫氮杂革类化合物在医药中有着巨大的应用，其包含1，3-、1，4-、1，5-等几类，其中[1，5]苯并硫氮杂革有着最为广泛的生物活性，文章对[1，5]苯并硫氮杂革类化合物合成的研究进展进行了......
[期刊论文] 作者：周英雷,刘方明,杨德保,叶嘉炜,沈松伟,费婷虹,,
来源：杭州师范学院学报（自然科学版） 年份：2008
苯并硫氮杂(艹卓)类化合物在医药中有着巨大的应用,其包含1,3-、1,4-、1,5-等几类.其中[1,5]苯并硫氮杂(艹卓)有着最为广泛的生物活性,文章对[1,5]苯并硫氮杂(艹卓)类化合物...
[期刊论文] 作者：杨德保,刘方明,杨春,沈松伟,周英雷,徐峰,叶嘉炜,,
来源：有机化学 年份：2009
在冰醋酸存在下，4-取代苯乙酮和溴素容易进行溴代反应，得到α-溴-4-取代苯乙酮；将其和1，2，4-三唑在丙酮中反应，得到α-（1，2，4-三唑-1-基）-4-取代苯乙酮2；在冰醋酸催化下，2和4-取代苯甲酰......
[期刊论文] 作者：杨德保,刘方明,丁飞,沈松伟,周英雷,叶嘉炜,费婷虹,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
含1,2,4-三唑基的查尔酮(2a)同邻氨基硫酚合成新型的2,4-二苯基-3-(1,2,4-三唑-1-基)-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓(3a).再将化合物(3a)和氯乙酰氯进行[2+2]环加成反应得到意外...
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