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[期刊论文] 作者：卞园丽,卞如如,
来源：青春岁月 年份：2020
家是最小国,国是千万家,家庭是构成社会的基本单位,每个家庭都是一个小团队,想要让自己的小团队幸福和谐,必须有相应的约束,家庭才能幸福和谐,夫妻恩爱,妇贤子孝,家业兴旺,为...
[期刊论文] 作者：刘艳艳,张全芳,卞如如,陈杰,步迅,,
来源：药学研究 年份：2016
目的建立快速检测阿胶原料皮张源性的方法。方法根据马、驴、驴骡和马骡的核基因肌酸激酶CKM和线粒体基因组DNA（mtDNA）的16S rRNA基因序列设计特异，并引入18S rDNA作为内参质控，...
[期刊论文] 作者：李燕,刘艳艳,卞如如,张旭童,张全芳,步迅,,
来源：食品与药品 年份：2016
目的用多重实时荧光聚合酶链式反应（多重实时荧光PCR）快速鉴别金钱白花蛇源性。方法以线粒体细胞色素C基因为目标靶基因，根据其特异性核酸序列设计引物和探针，通过优化引物及探针......
[期刊论文] 作者：刘艳艳, 东野升金, 王想想, 卞如如, 陈杰, 范阳阳,,
来源：山东农业科学 年份：2015
以干燥的驴皮张样品为试验材料，将SDS-蛋白酶K法与Chelex-100法相结合，创新性地引入玻璃奶DNA纯化技术，提取全基因组DNA，并将此方法与前人发表的陈旧皮张DNA提取方法和试剂盒提取...
[期刊论文] 作者：刘艳艳, 霍胜楠, 梁水美, 卞如如, 张卉, 步迅,,
来源：日用化学工业 年份：2016
使用优化的Chelex-100结合玻璃奶法提取膏状、液态和固态化妆品中的动物源性DNA;根据驴、马和牛线粒体16S rRNA基因序列设计通用引物和特异性探针,建立了一次性检测化妆品中...
[期刊论文] 作者：卞如如, 范阳阳, 刘艳艳, 霍胜楠, 盛清凯, 谭晴晴,,
来源：中国畜牧杂志 年份：2004
实验旨在建立快速检测驴、马和狐狸源性成分的方法。以驴、马和狐狸的线粒体保守序列16S r RNA基因为靶基因,设计通用引物和以不同荧光素标记的特异Taq Man探针,构建与通用引...
[期刊论文] 作者：梁水美, 范阳阳, 刘艳艳, 卞如如, 朱天翼, 张全芳,,
来源：山东农业科学 年份：2016
为了达到从分子水平上检测化妆品动物源性成分的目的,本研究建立了一种从化妆品中提取动物源性基因组DNA的方法。该方法使用Chelex-100结合玻璃奶提取化妆品中的基因组DNA,具...
[期刊论文] 作者：张全芳,刘艳艳,卞如如,陈杰,杨雪,范阳阳,步迅,,
来源：食品与药品 年份：2015
目的建立一种从阿胶及制品中提取微量DNA的方法,为从分子水平鉴别阿胶中动物源性奠定基础。方法选取市场常见的阿胶补血口服液、复方阿胶浆、阿胶膏和即食阿胶块等4种不同的...
[期刊论文] 作者：卞如如, 范阳阳, 刘艳艳, 霍胜楠, 盛清凯, 谭晴晴, 张全,
来源：中国畜牧杂志 年份：2017
...
[期刊论文] 作者：蔡利娟,冯孟秋,刘艳艳,卞如如,陈杰,陈疆荣,杨香山,刘玲,
来源：检验医学与临床 年份：2015
目的：比较利用荧光定量 PCR 、PCR‐LDR 和直接测序三种方法对45例肿瘤患者外周血 UGT1A1＊28、UGT1A1＊6、UGT1A1＊93、UGT1A1＊60四个位点的基因分型结果。方法利用荧光定量 PCR 、P...
[期刊论文] 作者：蔡利娟，冯孟秋，刘艳艳，卞如如，陈杰，陈疆荣，杨香山，刘玲，,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2015
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：范阳阳,张荦嘉,刘艳艳,卞如如,霍胜楠,张卉,张全芳,步迅,
来源：山东农业科学 年份：2016
羊奶制品因其良好的营养功效备受消费者的青睐,也是乳制品主要掺假对象。本研究参考市场可能掺假现状,分别根据羊和牛线粒体基因组16S rRNA基因序列和大豆的KTi-S基因（GI：51051...
[期刊论文] 作者：张全芳,马德源,刘艳艳,梁水美,杨雪,冯梦秋,史学芹,卞如如,
来源：山东农业科学 年份：2014
本研究根据山羊、绵羊和狐狸线粒体16S rRNA基因间序列差异,设计特异性引物,其扩增片段大小分别为401、450 bp和300 bp,从而可在一个PCR反应中同时鉴别山羊、绵羊和狐狸三种...
[期刊论文] 作者：卞如如,范阳阳,刘艳艳,霍胜楠,盛清凯,谭晴晴,张全芳,张卉,
来源：中国畜牧杂志 年份：2017
实验旨在建立快速检测驴、马和狐狸源性成分的方法。以驴、马和狐狸的线粒体保守序列16S r RNA基因为靶基因,设计通用引物和以不同荧光素标记的特异Taq Man探针,构建与通用引...
[期刊论文] 作者：张全芳,马德源,刘艳艳,梁水美,杨雪,冯梦秋,史学芹,卞如如,
来源：山东农业科学 年份：2004
本研究根据山羊、绵羊和狐狸线粒体16S rRNA基因间序列差异，设计特异性引物，其扩增片段大小分别为401、450 bp和300 bp，从而可在一个PCR反应中同时鉴别山羊、绵羊和狐狸三种源性...
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