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[学位论文] 作者：华宝来,,
来源：中国协和医科大学 年份：2005
第一部分：凝血系统活化与脑梗死高危分层探讨 背景： 脑血管病是严重影响人类健康的疾病之一，其特点是发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高。其中脑梗死约占2／3。对脑梗......
[期刊论文] 作者：华宝来,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1999
真性红细胞增多症（ＰＶ）的血管并发症是其主要死因，了解其危险因素并针对其进行积极的预防，对延长患者生存期有很意义，本文列举了ＰＶ的实验室，临床危险因素，并就干扰素，安瑞利达及阿司匹林的......
[期刊论文] 作者：华宝来,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1999
初诊时的细胞遗传学改变是急性髓细胞白血病(AML)的重要预后因素之一。但先前的研究或因病例数少或治疗方案不一致导致在评价某特异染色体的预后意义时结论相互矛盾。医学研...
[期刊论文] 作者：华宝来,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1999
本文分析了进入英国医学研究委员会(MRC)ALL试验治疗的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的长期随访资料,并估算了晚期复发的频率,以及导致这种复发的白血病类型及何种病人有这种...
[期刊论文] 作者：安利,华宝来,,
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2015
血友病A是一种由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷,导致血浆FⅧ含量不足或功能缺陷,而引起X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病.重型血友病(SH)A(FⅧ∶C＜1％)的特征性临床表现为自发性...
[期刊论文] 作者：华宝来,李强,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1999
作者复习了32例治疗相关性慢性粒细胞白血病(tr-CML)的临床及流行病学特征,并探讨了其发病机制。32例的中位年龄是43岁(11～70岁)。原发肿瘤以霍奇金病(HD)最常见,其次是慢淋(...
[期刊论文] 作者：李强,华宝来,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1999
急性淋巴细胞白血病(ALL)中具有成熟特征的白血病细胞的形态为:细胞体较原始淋巴细胞小,象成熟的淋巴细胞一样,细胞核染色质致密,无明显的核仁。在骨髓涂片,若这样的细胞占...
[期刊论文] 作者：华宝来,顾健,,
来源：中国实用内科杂志 年份：2017
获得性血友病(AH)是因体内产生针对凝血因子的自身抗体而导致严重的、甚至致命性出血的自身免疫性疾病,其中以凝血因子Ⅷ(FⅧ)自身抗体(抑制物)导致的获得性血友病A(AHA)最为...
[会议论文] 作者：Wendy Lim,华宝来,
来源：第58届美国血液年会 年份：2017
抗磷脂综合征(APS)是以血栓事件、病理妊娠、和实验室检查存在抗磷脂抗体(aPL)证据为特征的获得性免疫综合征.处理包括高风险的患者首次血栓发作的预防(初级预防)、有血栓史的患者血栓复发的预防(次级预防).对这些患者进行血栓风险的评估,平衡抗凝治疗导致的出......
[期刊论文] 作者：华宝来,赵永强,,
来源：血栓与止血学 年份：2016
血友病（hemophilia）是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型,其中血友病A约占80%~85%。血友病的发病率大......
[期刊论文] 作者：毕作木,华宝来,
来源：中国误诊学杂志 年份：2001
持续性多克隆B淋巴细胞增多症(Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis,PPBL)是由于B淋巴细胞非克隆性或多克隆性持续增殖所致的一种非恶性淋巴细胞增殖性疾病.1982年,G...
[期刊论文] 作者：华宝来,谢可明,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：2000
Ｓcott综合征是一种少见的遗传性出血性疾病，其特征是患者血小板膜磷脂促凝活性（ＰＣＡ）缺乏。临床表现为自发出血或/手术后出血过多。其基因缺陷影响到多个细胞系，可能 造成了控制氨基磷......
[期刊论文] 作者：杨仁池,华宝来,
来源：临床血液学杂志 年份：2000
目的：探讨原发性血小板增多症患者血栓及出血的发生率，各种药物的疗效及患者的预后。方法：对我院１９８０年１月－１９９８年１２月间诊治的ＥＴ患者进行回顾性分析。结果：９４例患者中，男４２例，女５２例，男：女为０．８１：１，就诊时中位年......
[期刊论文] 作者：MurielSShannon,华宝来,赵永强,
来源：国际内科双语杂志：中英文 年份：2002
抗凝治疗能预防病理性血凝块形成(如在心大约每200人中就有瓣膜或心房)，阻止静脉中已经形成的血栓的延伸和栓塞。抗凝治疗的类型、强度和疗程取决于治疗的指征。在英国，1人需抗......
[会议论文] 作者：Oluwatoyosi Onwuemene,Gowthami M.Arepally,华宝来,
来源：第58届美国血液年会 年份：2017
肝素诱导的血小板减少症(HIT)目前仍是住院患者出现血小板减少鉴别时需要考虑的重要诊断之一.HIT是针对血小板第4因子(PF4)和肝素的抗体导致的免疫介导的一种血栓前状态.最近的基础研究通过研究PF4/肝素复合物的结构、免疫机制、和血栓的细胞学基础将对疾病发病......
[期刊论文] 作者：朱斌, 叶铁虎, 华宝来,,
来源：中华麻醉学杂志 年份：2006
一、围术期抗凝药物与硬膜外麻醉长期服用抗凝药的病人多见于静脉血栓栓塞症、遗传性高凝状态、机械心脏瓣膜置换术后或房颤。合理的抗凝治疗可以降低静脉血栓栓塞风险达...
[期刊论文] 作者：任嘉杰,李魁星,华宝来,,
来源：中国临床医生杂志 年份：2016
目的观察血友病患者在给予标准替代治疗以及手术处理方案下拔牙术的安全性。方法拟进行拔牙术的血友病A和血友病B患者术前予单次凝血因子替代治疗(血浆因子水平目标值30%),并...
[期刊论文] 作者：刘玉莉,贾国强,华宝来,
来源：中国医刊 年份：2010
目的研究银屑病相关急性髓性白血病（AML）与银屑病本身及乙双吗啉类药物之间的病因学联系；以及银屑病相关AML的近期临床疗效。方法回顾性分析近年诊治的70例银屑病相关AML。结果......
[期刊论文] 作者：刘玉莉,华宝来,崔莲,,
来源：中国医刊 年份：2011
目的了解初治急性髓系白血病诱导化疗期间感染的经验治疗。方法回顾性分析27例初治达完全缓解的急性髓系白血病诱导缓解期间严重感染的初始经验性治疗及调整过程。结果初治感...
[会议论文] 作者：邱波;华宝来;赵永强;,
来源：中华医学会第十三次全国内科学学术会议 年份：2011
重型血友病A患者的异质性表现为出血风险的差异以及对替代治疗的反应不同。常规的凝血检测，如活化的部分凝血活酶时间、凝血因子定量等并不能体现或预测这一差异。血栓弹......
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