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[期刊论文] 作者：别建波,周洁,徐柏玲,,
来源：合成化学 年份：2013
以1胁吡咯[2，3-b]吡啶-2-甲酸乙酯为起始原料，经5步反应合成了新化合物3-（2．羧基乙基）．1限吡咯[2，3．b]吡啶-2．甲酸，其结构经。HNMR和HR．MS表征。合成中间（E）．1-Ts-3．（3．乙氧基-3．氧代丙基．1．烯基）．1......
[期刊论文] 作者：李占梅,别建波,宋宏锐,徐柏玲,,
来源：药学学报 年份：2011
果糖-1,6-二磷酸酶(fructose-1,6-bisphosphatase,FBPase)是肝葡萄糖异生路径中的一个限速酶,催化果糖-1,6-二磷酸水解为果糖-6-磷酸。抑制FBPase的活性,可减少内源性葡萄糖...
[期刊论文] 作者：别建波,王晓宇,刘率男,周洁,刘泉,申竹芳,徐柏玲,
来源：中国药物化学杂志 年份：2020
目的 设计合成新结构果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)抑制剂,评价其对FBPase的抑制活性,探索构效关系及结合模式.方法 利用生物电子等排体策略,设计新结构的7-硝基-吲哚酰基芳磺酰...
[会议论文] 作者：赵睿,别建波,穆永钊,刘帅男,陈华龙,申竹芳,赵临襄,徐柏玲,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)是肝葡萄糖异生路径的限速酶,可以催化果糖-1,6-二磷酸水解为果糖-6-磷酸[1]。已有研究表明,果糖-1,6-二磷酸酶在胰岛素抵抗和胰岛素缺乏的糖尿病动物模型的肝脏中表达增高,提示果糖-1,6-二磷酸酶对体内血糖水平具有一定的调节作用[2]......
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