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[期刊论文] 作者：关永源,,
来源：中山大学学报(医学科学版) 年份：2017
血管平滑肌细胞容积调节Cl~-通道(VRCC)通过PI3K/Akt信号通路促进细胞的增殖反应,通过线粒体信号通路保护细胞凋亡,通过JNK/P38/MAPK信号通路促清道夫受体表达和摄取ox-LDL功...
[期刊论文] 作者：关永源,
来源：中国药理通讯 年份：2005
Cl^-是细胞外主要的阴离子。与其它组织细胞不同，在血管平滑肌细胞胞浆Cl^-浓度高出Cl^-离子电化平衡所需的浓度。因此，在血管平滑肌细胞胞膜上的Cl^-通道开放，导致胞浆Cl^-离子...
[期刊论文] 作者：关永源,
来源：中山医科大学学报 年份：1995
血管平滑肌α肾上腺素受体触发Ｃａ￣２＋运动的研究课题负责关永源（中山医科大学药理学教研室；广州，５１００８９）该项研究采用离体血管条收缩，Ｃａ￣２＋内流子外溢及Ｆｕｒａ－２荧光测定胞浆Ｃａ￣２＋瞬即变化等技术，研究血管平滑肌α......
[期刊论文] 作者：关永源,
来源：现代塑料加工应用 年份：1997
《第11届国际塑料橡胶工业展览会》Chinaplas’97已定于1997年10月14日～18日在上海国际展览中心举行,届时各塑料及橡胶制造商及供应商将展示各式先进生产设备及化工原料。同...
[期刊论文] 作者：关永源,韩启德,
来源：中山医科大学学报 年份：1999
目的：研究ＨＥＫ－２９３细胞上α１Ｂ－肾上腺素受体亚型引起向外Ｋ＾＝电流和Ｃａ＾２＋内汉的特性。方法：细胞贴附式单通道记录Ｋ＾＋通道的Ｆｕｒａ－２荧光测定胞浆游离Ｃａ＾２＋浓度。结果：肾上腺素或苯肾上腺素可引发一电导为１６０ｐ；Ｓ的外向Ｋ＾＋电流。......
Characterization of the Ca~(2+) -dependent K~+- currents induced by activation of a1b-adrenoceptor s
[期刊论文] 作者：关永源,韩启德,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1996
AIM: To study the characterization of Ca~(2+)-dependent K~+-currents induced by activation of α_(1b)-adrenoceptor subtype. METHODS: Standard patch-clamp techn...
[期刊论文] 作者：张海宁,关永源,
来源：中国药理学通报 年份：2003
容积敏感性氯通道普遍存在于哺乳动物细胞,对维持细胞容积平衡、调节细胞电活动等多种生理功能发挥重要作用.ClC-3作为可能编码ICl.swell的基因,受到广泛关注 .本文就近年来...
[期刊论文] 作者：陈临溪,关永源,
来源：中国药理学通报 年份：2002
ClC-3氯离子通道广泛分布于组织器官和各种细胞,ClC-3氯离子电流呈外向整合电流,在正性电位通道灭活,0 mV左右出现反转电位,通道的离子渗透选择性是I-> Cl-,能被氯通道阻断剂...
[期刊论文] 作者：杨慧,关永源,,
来源：中国药理学通报 年份：2009
脑血管疾病是一类严重危害人类健康的疾病,其中缺血性脑卒中占脑血管疾病的50%～80%。近年来研究表明,星型胶质细胞可通过维持胞外K+平衡,清除氧自由基,对神经元提供神经营养因...
[期刊论文] 作者：马明明,关永源,,
来源：中国药理学通报 年份：2012
高血压血管平滑肌重构伴随Rho/Rho激酶通路的激活,抑制Rho激酶可逆转血管平滑肌增生以及血压升高。同时,在高血压中有容积调节性氯通道开放,这与Rho激酶通路激活有关。该文就...
[期刊论文] 作者：刘芸,关永源,,
来源：中国药理学通报 年份：2013
早期关于Endophilin的研究主要集中于突触囊泡内吞方面,随着研究的进一步深入,人们才渐渐发现Endophilin其他方面的功能,如信号传导、线粒体代谢、维持细胞稳态等等。该文就E...
[期刊论文] 作者：刘侃,关永源,
来源：中国药理学通报 年份：1992
钙流阻断药(Calcium Entry Blo-ckers,CEBs)已广泛地用于治疗多种心血管疾病。随着对Ca~(2+)作为胞内第二信使参与多种疾病的发生发展过程的深入研究,发现支气管哮喘亦...
[期刊论文] 作者：王觅,关永源,,
来源：中国药理学通报 年份：2009
Bestrophin是最新发现的一类Cl^-通道，其同源序列广泛存在于动物、真菌、原核生物。Bestrophin受到Ca^2＋、细胞容积和自身结构的调节。在嗅觉传导、视网膜色素上皮细胞液体的转...
[期刊论文] 作者：黎明涛,关永源,
来源：中国药理学通报 年份：1997
目的：探讨人α１Ｄ－肾上腺素受体（α１Ｄ－ａｄｒｅｎｅｒｇｉｃ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，α１Ｄ－ＡＲ）触发细胞的Ｃａ＾２＋释放和Ｃａ＾２＋内流机制．方法：将编码入α１Ｄ－ＡＲｃＤＮＡ转染到缺乏α１－ＡＲ的中国仓鼠卵巢（ＣＨＯ）细胞，建立稳定表达纯一α１Ｄ－ＡＲ的细胞系。采用Ｆｕｒａ－２技术观察细胞浆Ｃａ＾２＋浓度变化。结果：肾......
[期刊论文] 作者：吕明德,关永源,
来源：中国药理学通报 年份：1999
目的 通过测定大鼠肝细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ），观察三七总皂甙（ＰＮＧＳ）对肝细胞Ｃａ＾２＋浓度的影响，探讨其抑制肝细胞钙超载的机制。方法 胶原酶分离大鼠肝细胞，Ｆｕｒａ－２／ＡＭ技术测定［Ｃａ＆２＋］ｉ，研究ＰＮＧＳ对静 被激动状态下肝......
[期刊论文] 作者：鲍晓,关永源,,
来源：中国药理学通报 年份：2005
他汀类药物(statins)被研制出来的最初目的是降低血脂,但是现在发现它不仅具有降低血脂的作用,还具有很多其他的作用包括改善内皮细胞功能的紊乱,提高内皮源性一氧化氮合成酶...
[期刊论文] 作者：黎明涛,关永源,
来源：中国药理学通报 年份：1995
α_１－肾上腺素受体结构和功能的研究进展黎明涛，关永源，孙家钧（中山医科大学药理教研室，广州５１００８９）α１－肾上腺素受体（α１－ａｄｒｅｎｅｒｇｉｃｒｅｃｅｐｔｏｒ，α１－ＡＲ）以去甲肾上腺素（ＮＥ）和肾上腺素为内源性配基，与Ｇ－蛋白偶联，存在于?........
[期刊论文] 作者：肖刚,关永源,
来源：中国应用生理学杂志 年份：1998
Ｃｌ－通道与受体调控Ｃａ２＋内流关系近年受到重视。已有资料表明Ｃｌ－通道开放参与介导α１－肾上腺素受体触发Ｃａ２＋内流，但对血管平滑肌Ｃｌ－通道作用未有一致看法。有报道认为Ｃｌ－通道开放形成的内向Ｃｌ－电流介导经......
[期刊论文] 作者：肖刚,关永源,
来源：实用医药杂志（武汉） 年份：1998
目的：观察Ｃｌ通道阻断剂呋喃苯胺酸（速尿，ｆｕｒｏｓｅｍｉｄｅ）及印防己毒素（ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ）对１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ苯肾上腺素（ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ，ＰＨＥ，选择性α１肾上腺素能受体激动剂）引起大鼠主动脉收缩的影响，初步探讨了Ｃｌ通道与α１肾上腺素受体触发Ｃａ＾２＋内流的关系。方法：大......
[期刊论文] 作者：王冠蕾,关永源,
来源：中国病理生理杂志 年份：2000
目的 :探讨Ｃｌ- 通道开放在Ｃａ2 +依赖性Ｔ淋巴细胞活化增殖信号转导中的作用。方法 :采用ＣｏｎＡ诱导的成人外周血Ｔ细胞活化增殖模型 ,应用Ｆｕｒａ - 2 /ＡＭ荧光探针 ,观察Ｃｌ- 通道阻断剂ＤＩＤＳ以及Ｃａ2 +通道阻断......
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