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[学位论文] 作者：俞佳宁,,
来源：中国地质大学（北京） 年份：2009
位于华北克拉通北缘的河北大麻坪地区是我国著名的深源包体产地,广泛发育着的新生代玄武岩中含有丰富的地幔橄榄岩捕虏体,这些来自地幔的岩石样品提供了关于华北克拉通新生代...
[学位论文] 作者：俞佳宁,,
来源：中国矿业大学 年份：2004
随着我国工业化进程的快速推进,工业用地的高效利用引起了土地界各层次全方位的探讨和反思。作为常州市的工业优势发展区域,在高质量发展的潮流中,新北区已经面临诸多发展瓶...
[期刊论文] 作者：俞佳宁,,
来源：现代企业文化 年份：2013
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[学位论文] 作者：俞佳宁,
来源：中国农业科学院 年份：2021
小菜蛾Plutella xylostella属于鳞翅目菜蛾科,主要危害十字花科植物。农业生产上主要依靠化学农药进行防治,但小菜蛾对田间大部分使用的农药均表现出抗性,引发了农药残留、环境污染和食品安全性等一系列问题。利用挥发性气味调节昆虫的行为是控制害虫危害的一种......
[期刊论文] 作者：俞佳宁 梁夏欣,
来源：大学生 年份：2021
9月7日，南京农业大学新生丁旭杰在其哔哩哔哩账号中上传了一段视频。视频中是园艺学院5位新生在“我的世界”（Minecraft）游戏里共同搭建的南农主楼，被南农人在朋友圈里多次转发。 青瓦飞檐，灰墙淡淡，青草依依，树影沙沙……于每个南农人而言，这栋建于1954年主楼总是一......
[期刊论文] 作者：俞佳宁, 柳涛, 韦欣,,
来源：上海医药 年份：2018
目的：探讨药品GMP检查员分级管理制度下的培训方式。方法：简要介绍本市药品GMP检查员分级管理制度,分析了分级制前传统培训方式及其优缺点,提出了对不同级别检查员开展针对性、......
[期刊论文] 作者：孙程洁, 成殷, 俞佳宁,
来源：中国药事 年份：2023
目的：为我国申请加入药品检查合作计划（PIC/S），建立与国际统一的检查标准，提出细胞治疗产品GMP检查亟需关注的差异点。方法：对我国细胞治疗产品指南与PIC/S先进治疗产品GMP附录进行整体梳理和对比分析，并就一些关键问题进行了讨论。结果：我国与PIC/S GMP附录原则及考虑......
[期刊论文] 作者：颛孙燕, 俞佳宁, 朱佳娴,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2018
介绍"两证合一"监管机制背景及基本情况,结合药品生产企业的问卷调查研究,分析"两证合一"监管机制的实施对药品生产企业生产、质量、运营的影响,汇总业界对"两证合一"监管机...
[期刊论文] 作者：邹任贤, 俞佳宁, 颛孙燕,,
来源：上海医药 年份：2018
目的:规范药品GMP检查员培训标准体系,确保培训效果。方法 :参考WHO的培训管理制度,结合上海市药品GMP检查员的培训经验,探索培训与考核的方法和标准。结果 :建立了按专业(如...
[期刊论文] 作者：朱佳娴,仇佳思,俞佳宁,
来源：中成药 年份：2018
本文通过调研目前行业内中药材批号划分现状,查阅文献并总结中药材质量的影响因素,汇总国内外法规对中药材批号划分的要求,从中药材质量影响因素的角度分析目前中药材批号划...
[期刊论文] 作者：胡士高,俞佳,宁黎丽,吕东,,
来源：中国现代应用药学 年份：2010
目前在眼用制剂的申报资料中,有较多研制单位采用薄荷脑、冰片、樟脑等作为清凉剂,而文献显示此类物质除具有一定活性外,还具有促进药物透皮吸收的作用。眼用制剂作为直接用...
[期刊论文] 作者：颜若曦,曹轶,俞佳宁,董江萍,
来源：中国药物评价 年份：2022
通过对药品上市许可持有人制度历史沿革及当前关于药品上市许可持有人检查有关规定的梳理,明确了药品上市许可持有人检查的核心内容.基于对2016～2018年药品上市许可持有人制度试点期间调研性检查和2019年制度全面实施后部分省市对委托生产类药品上市许可持有人现......
[期刊论文] 作者：张聪,胡馨,张英华,俞佳宁,周庆氢,,
来源：中成药 年份：2010
目的：建立名贵药材西红花的近红外光谱快速分析方法。方法：用HPLC法测定西红花中西红花苷-I的含量，并采集相应样品粉末的近红外光谱，采用偏最小二乘法建立近红外光谱校正模型，用此......
[期刊论文] 作者：俞佳宁,张华,李建平,柳涛,颛孙燕,沈晴,,
来源：上海食品药品监管情报研究 年份：2012
本文通过2005年、2010年《医疗机构制剂许可证》换证验收检查数据,分析了当前上海市医疗机构制剂室现状,比较了目前国内医院制剂室制剂配制管理的政策法规与国外医院制剂监管...
[期刊论文] 作者：朱佳娴,施绿燕,颛孙燕,张闯,俞佳宁,
来源：上海医药 年份：2020
通过对比欧盟、美国、日本所实施的药品上市许可持有人制度(Marketing Authorization Holder, MAH),分析借鉴国外MAH制度在批准上市前和获批上市后的监管要求,结合我国MAH试...
[期刊论文] 作者：朱佳娴, 施绿燕, 俞佳宁, 张闯, 颛孙燕,,
来源：上海医药 年份：2019
通过对不同类型药品上市许可持有人的问卷调查和现场调研,分析药品研发机构持有人、集团公司持有人、药品生产企业持有人的特点,对不同类型MAH持有人监管重点进行分析,为建立...
[期刊论文] 作者：朱佳娴,施绿燕,俞佳宁,张闯,颛孙燕,
来源：上海医药 年份：2019
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[期刊论文] 作者：李建平,颛孙燕,柳涛,俞佳宁,张华,陈承清,孙京林,樊晓东,,
来源：中国药事 年份：2014
目的：了解制药企业无菌检验实验室的日常运行情况和当前存在的实际问题，促进制药企业加强质量管理、改进质量检验工作、降低被污染产品投放市场的风险，确保用药安全。方法对北京......
[期刊论文] 作者：李建平,颛孙燕,柳涛,俞佳宁,张华,陈承清,孙京林,樊晓东,高振,
来源：中国药事 年份：2014
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[期刊论文] 作者：李建平,颛孙燕,柳涛,俞佳宁,张华,陈承清,孙京林,樊晓东,高振宇,张爱萍,,
来源：中国药事 年份：2014
目的了解制药企业无菌检验实验室的日常运行情况和当前存在的实际问题,促进制药企业加强质量管理、改进质量检验工作、降低被污染产品投放市场的风险,确保用药安全。方法对北...
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