搜索筛选:
搜索耗时1.8537秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 80 篇相符的论文内容
类      型:
[学位论文] 作者:俞世冲,, 来源:第二军医大学 年份:2011
近几十年来,随着临床上抗恶性肿瘤药物、免疫抑制剂、广谱抗生素的广泛使用,肿瘤化疗、放疗、腹膜透析、器官移植的普遍开展,以及免疫缺陷性疾病尤其是艾滋病的广泛迅速蔓延,...
[期刊论文] 作者:俞世冲 柴晓云等, 来源:中国医药科学 年份:2013
[摘要]通过精选教学内容、互动提问式教学、多种教学手段结合等方式来提高有机化学课堂效果,完成教学大纲内容,以此来达到教学目的,增强学生对有机化学的学习兴趣。  [关键词] 药学专业;有机化学; 课堂效果  [中图分类号] G642 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0......
[期刊论文] 作者:俞世冲,郭培恩,瞿发林,叶光明, 来源:药学实践杂志 年份:2003
3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸苄酯是合成有机药物的一类重要中间体,以香草酸为起始原料,可以有两种合成方法[1~3],一种是将香草酸酚羟基苄基化,然后在酸的催化下与苄醇成酯,另一种...
[期刊论文] 作者:柴晓云,俞世冲,汪亭,金永生,张大志, 来源:山东化工 年份:2018
有机化学是临床医学专业的一门基础理论课程,对于专业课的学习有着非常重要的意义。为提高有机化学的课堂教学效果和教学质量,探索了以“反应类型”为导向的教学方法,引导学...
[期刊论文] 作者:叶光明,吴秋业,姜云云,俞世冲,廖红利, 来源:药学实践杂志 年份:2004
目的:评述近几年来有关C60及其衍生物在医药领域的研究情况。方法:通过检索与查询,较为系统综述了C60的结构修饰、生物活性、作用机制及其应用前景等四个方面的内容。结果与...
[期刊论文] 作者:孙青龑,俞世冲,潘亚菊,吴秋业, 来源:中华国际医学杂志 年份:2004
随着因特网的迅猛发展,网络有机化学教学资源的数量也在急剧增加,我们可以通过网络搜索引擎如Google、搜狐、Exite和YAH00等在因特网上找到各种不同主题和不同深度知识层次的有...
[期刊论文] 作者:柴晓云,邹燕,俞世冲,金永生,吴秋业,, 来源:西北医学教育 年份:2012
摘要:生物有机化学是临床医学专业本科生的一门重要课程,该课程与医学生将来所从事的职业密切联系。由于教学课时的限制以及课程自身的特点,如何激发学生学习热情,提高教学质量,使......
[期刊论文] 作者:徐建明,吴秋业,孙青,张俊,俞世冲, 来源:药学实践杂志 年份:2004
目的:优化阿立哌唑的制备工艺.方法:以7-羟基-3,4-二氢-2-(1H)-喹啉酮为起始原料,经与1,4-二溴丁烷醚化后,再与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪缩合,制得阿立哌唑.结果:醚化时用丙酮替...
[期刊论文] 作者:章杰兵,柴晓云,俞世冲,古卓良,周国华,, 来源:第二军医大学学报 年份:2009
目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法...
[期刊论文] 作者:黄蕾,李翔,胡宏岗,俞世冲,吴秋业,, 来源:第二军医大学学报 年份:2016
目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和S...
[期刊论文] 作者:孙亮,黄晓瑾,范颂杰,俞世冲,吴秋业,, 来源:药学实践杂志 年份:2008
目的:研究引入杂环类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法:设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过~1H-NM...
[期刊论文] 作者:闫永正,柴晓云,邹燕,俞世冲,吴秋业,, 来源:药学实践杂志 年份:2011
目的研究具有异丙基结构的氮唑类化合物的抗真菌活性。方法引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、^1H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验......
[期刊论文] 作者:柴晓云,汪亭,金永生,谢斐,张大志,俞世冲, 来源:现代医药卫生 年份:2020
互联网+教育时代背景下翻转课堂教学模式对传统的教学模式产生了强烈的冲击。为提高有机化学的教学效果和教学质量,作者采用翻转课堂这种创新教学模式,从课前教师教学准备,课...
[期刊论文] 作者:周宇,胡丽娜,罗剑飞,俞世冲,吴秋业,, 来源:药学实践杂志 年份:2011
目的设计合成一系列芒果苷衍生物并进行体外蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性实验。方法利用亲核取代反应在芒果苷上引入疏水苄基,设计合成8个新化合物4~11,采用比色法对化合...
[期刊论文] 作者:徐建明,吴秋业,孙青(砻),张俊,俞世冲, 来源:药学实践杂志 年份:2005
目的:优化阿立哌唑的制备工艺.方法:以7-羟基-3,4-二氢-2-(1H)-喹啉酮为起始原料,经与1,4-二溴丁烷醚化后,再与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪缩合,制得阿立哌唑.结果:醚化时用丙酮替...
[期刊论文] 作者:孙青龑,俞世冲,吴秋业,徐建明,朱梅, 来源:中华国际医学杂志 年份:2004
有机化学是医、药学专业一门重要的专业基础课。理论课和实验课内容多且较抽象,学生普遍反映在学习过程中对部分重点和难点内容存在有很大的理解困难,在当前不断压缩课时的情况......
[期刊论文] 作者:柴晓云,李密,俞世冲,张大志,王小燕,吴秋业, 来源:西北医学教育 年份:2014
有机化学是医学专业公共基础课程,在医学专业中的作用和地位非常重要。有机化学课测重于介绍有机化合物的结构和性质,是后续生物化学、药理学、临床药理学等的重要支撑课程之...
[期刊论文] 作者:孙青,柴逸峰,吴秋业,潘亚菊,俞世冲, 来源:第二军医大学学报 年份:2004
目的:研究部分取代β-环糊精甲醚的合成及其纯化方法.方法:依据相关文献,选择适合工业化生产的硫酸二甲酯作为β-环糊精的甲醚化试剂,在氢氧化钠溶液碱性体系中使β-环糊精与...
[期刊论文] 作者:周宇,俞世冲,王保刚,闫永正,吴秋业,, 来源:第二军医大学学报 年份:2011
目的研究具有正丁基和三氮唑侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了16个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,其结构都经过1HNM...
[期刊论文] 作者:俞世冲,孙青,潘亚菊,沈晓兰,吴秋业, 来源:药学实践杂志 年份:2004
“绿色化学”是伴随“绿色食品”、“绿色消费”而出现的新理念.化学在保证和提高人类生活质量、保护自然环境以及增强化学工业的竞争力方面均起着十分重要的作用.化学科学的...
相关搜索: