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[期刊论文] 作者：李宏,何永蜀,
来源：齐齐哈尔医学院学报 年份：2018
目的探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)联合红细胞渗透性脆性实验初步筛查间日疟患者α地中海贫血的应用价值。方法收集中缅边境2017年7—8月117例疟疾...
[期刊论文] 作者：易浩安, 何永蜀,,
来源：南昌大学学报(医学版) 年份：2018
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种常见的遗传性溶血性疾病,其基因定位Xq28,G6PD基因突变导致G6PD活性降低,红细胞内还原型辅酶Ⅱ(N...
[期刊论文] 作者：黄永坤, 何永蜀, 段晶,,
来源：临床儿科杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：李节,何永蜀,杨照青,,
来源：热带医学杂志 年份：2009
本文通过对恶性疟原虫变异抗原基因var基因家族的相关变异机制,在7号染色体var基因区域(pfemp1)和抗药基因pfcrt的特定区域的相关研究报道,以及变异var基因与妊娠感染疟疾的...
[期刊论文] 作者：何永蜀, 张闻, 杨照青,,
来源：遗传 年份：2009
基因组结构变异通常是指基因组内大于1kb的DNA片段缺失、插入、重复、倒位、易位以及DNA拷贝数目变化(CNVs)。人类基因组结构变异涉及数千片段不连续的基因组区域,含数百万DN...
[期刊论文] 作者：胡滔,何永蜀,朱月春,,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2010
人恶性黑色素瘤(malignant melanoma)是近年来高发病率和高死亡率的肿瘤之一.目前尚缺乏有效的治疗方法.而表观遗传如DNA甲基化(DNA methylation)、组蛋白修饰(histonemodifi...
[期刊论文] 作者：邓泽帅,李宏,何永蜀,,
来源：国际遗传学杂志 年份：2018
异常血红蛋白E(hemoglobin E,HbE)是由于 β 珠蛋白基因发生点突变,氨基酸替代使血红蛋白性质和功能发生改变而引起的血液遗传病,属于常染色体隐性遗传.疟疾是由于疟原虫感染...
[期刊论文] 作者：张闻,何永蜀,陈元晓,
来源：国际遗传学杂志 年份：2004
近年来新型DNA测序平台454、Solexa、SOLiD、Polonator和HeliSeope等得到迅速推广,使测序成本下降了2-3个数量级.原先只能由大型测序中心完成的基因组项目,现在已经可以在个...
[期刊论文] 作者：何永蜀,陈乔,张志莲,
来源：中华血液学杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：罗兰,何永蜀,杨芳,吴艳瑞,
来源：医药前沿 年份：2018
为提高学生的学习质量，对医学遗传学网络课程平台进行了优化实践：以学生为中心优化网络课程平台教学内容；分层次培养学生的自主学习能力；利用QQ或微信提高网络课程平台的利用率。......
[期刊论文] 作者：何永蜀,黄愚平,杨抚华,
来源：华西医科大学学报 年份：1992
用流式细胞光度术等细胞生物学技术,研究纤连蛋白(FN)对人肝癌细胞系QGY-7703细胞分化及细胞周期的影响。结果表明,FN抑制其细胞增殖和有丝分裂,对照组和实验组间差异有显著...
[期刊论文] 作者：罗兰,杨榆玲,田明,何永蜀,
来源：中华医学教育探索杂志 年份：2012
为提高《医学遗传学》教学质量,结合基础课程要求和低年级学生特点；从培养学生建立遗传病意识,整合相关课程、精选教学内容,以病例为引导开展课堂教学等方面着手实施教学.实践表明,这些措施可促进低年级学生对《医学遗传学》的理解,提高学习质量。......
[期刊论文] 作者：李顶春,张韦,杨芳,何永蜀,,
来源：热带医学杂志 年份：2013
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)是细胞氧化还原反应中的一个重要功能酶。本文就G6PD遗传及其蛋白质结构,G6PD缺乏症病理机制及表型特征,G6PD缺乏症与疟疾、病毒感染、糖尿病、肿...
[期刊论文] 作者：杜传书,何永蜀,张吉贤(审校者),
来源：中华血液学杂志 年份：1997
目的：检测云南人群中是否存在新的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因突变型。方法：在排除中国人中的常见突变后，作2~12逐个外显子多聚酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）分析，对电泳异常者测序证实。结果：在筛查云南人群823人G6PD缺乏症时，发现G6PD缺乏者54例。对其中29例作......
[期刊论文] 作者：何永蜀,罗兰,黄永坤,刘荣,郭知,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2001
目的检测云南籍汉族人群葡萄糖6磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogease,G6PD)缺乏症患者基因突变型.方法应用突变扩增系统(ARMS)检测6例云南籍汉族人群G6PD cDNA1388(...
[期刊论文] 作者：祁绍荣,杨亚艳,何永蜀,明玲,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2003
目的了解云南省保山市城区儿童葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因频率.方法运用G6PD/6PGD比值法确定葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症.结果304名学龄前儿童中,共检出G6PD缺乏症46人,其中男...
[期刊论文] 作者：明洪,何永蜀,周翔,龙莉,李清,
来源：昆明医学院学报 年份：2002
用编码T7RNA聚合酶的重组痘病毒感染CV-1细胞,转染带T7启动子的A类氨基酸转运蛋白SAT-2基因的表达质粒,使SAT-2基因得到瞬时高表达,进而用各种放射性标记的底物直接测定SAT-2...
[期刊论文] 作者：杨榆玲,罗兰,龙莉,张延洁,何永蜀,
来源：中华医学教育探索杂志 年份：2019
目的探讨对分课堂在医学遗传学教学中的应用及效果。方法在本科生中随机选取一个教学班（117人）为实验班，进行对分课堂教学；另选一个班（115人）为对照班进行讲授式教学。期末时实验班和对照班学生均接受统一考试，实验班学生同时接受教学情况问卷调查。采用SPSS 19.0对两......
[期刊论文] 作者：何永蜀,陈乔,张志莲,王国燕,杜传书,
来源：中华血液学杂志 年份：1999
目的分析云南籍彝族葡萄糖６磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症患者三种常见基因突变型。方法应用突变特异性扩增系统（ＡＲＭＳ）分析２８例云南籍彝族Ｇ６ＰＤ缺乏症患者Ｇ６ＰＤ基因突变类型。结果发现１３８８（Ｇ→Ａ）突变１２例，１３７６（Ｇ→Ｔ）突变９例，９５（Ａ→......
[期刊论文] 作者：何永蜀,施进,黄永坤,龙莉,杜传书,
来源：中华儿科杂志 年份：1999
目的探讨中国人中两种常见葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因突变与临床表现的关系。方法应用突变扩增系统（ARMS）法，研究15例云南籍汉族G6PD缺乏症患儿两种常见G6PD基因突变，并对其临床表现进行分析。结果15例中检出cDNA G1388A突变9例，cDNA G1376T突变5例，未定型1例。所有......
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