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[学位论文] 作者：但志刚,,
来源： 年份：2009
近几十年来,由于癌症放疗、化疗患者、器官移植患者以及介入治疗患者人数的不断增加,临床上广谱抗生素、皮质激素和免疫抑制剂的长期广泛使用,以及艾滋病的流行,使深部真菌感...
[期刊论文] 作者：但志刚,倪瑾,
来源：纳米科技 年份：2009
用DSPE—PEG2000-NH2超声处理碳纳米管，制备了PEG功能化的碳纳米管水溶液，并采用斑马鱼及其胚胎为实验对象，检测了功能化多壁碳纳米管对斑马鱼的毒性，结果表明，功能化后的碳纳米管......
[期刊论文] 作者：但志刚,蔡建明,倪瑾,,
来源：药学实践杂志 年份：2009
目的：总结碳纳米管在纳米医药领域中的最新研究进展，为进一步研究和应用碳纳米管提供相关依据。方法：收集近年来国内外相关文献，对碳纳米管的毒理学和药理学方面的研究进行总结分......
[会议论文] 作者：倪瑾,但志刚,蔡建明,
来源：2009上海生物物理学术大会 年份：2009
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[期刊论文] 作者：赵素珍,但志刚,张利,李树清,
来源：中国南方果树 年份：2001
长寿县为大力发展长寿沙田柚这一名优传统产品，从1978年开始改种植高压苗为嫁接苗。由于沙田柚嫁接苗生长过旺，出现投产迟等问题，制约了长寿沙田柚的发展。为解决这一难题，1997年......
[期刊论文] 作者：倪瑾,但志刚,高福,孙顶,蔡建明,
来源：中华放射医学与防护杂志 年份：2010
目的 研究富勒烯化合物对斑马鱼受到γ射线照射后的存活率、畸形发生率的影响及其机制,以了解富勒烯类化合物对辐射生物效应的修饰作用.方法 ~(60)Co γ射线照射下富勒烯母体...
[期刊论文] 作者：章杰兵,但志刚,柴晓云,俞世冲,古卓良,周国华,,
来源：药学实践杂志 年份：2009
目的：以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法：引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经MS、^1H-NMR等谱确......
[期刊论文] 作者：魏宁,张松伟,但志刚,柴晓云,俞世冲,吴秋业,
来源：药学实践杂志 年份：2009
目的：以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法：引入异丙基及取代氨基侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经MS、^1H—NMR等谱确证......
[期刊论文] 作者：魏宁,张松伟,但志刚,柴晓云,俞世冲,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2009
目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱...
[期刊论文] 作者：魏宁,赵小忠,柴晓云,管忠俊,但志刚,俞世冲,吴秋业,,
来源：第二军医大学学报 年份：2009
目的:研究具有正丁基和取代苄基侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计并合成了14个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二氟苯基)-3-(N-正丁基-N-取代苄基氨基)-2-丙...
[期刊论文] 作者：吴玮峰,杨志辉,但志刚,薛云云,胡宏岗,柴晓云,俞世冲,吴秋,
来源：药学实践杂志 年份：2009
目的：以氟康唑为先导化合物，设计合成新的三唑醇类化合物，并研究其抗真菌活性。方法：引入环己基侧链结构，合成一系列目标化合物，所有化合物结构均经Ms、1H—NMR等谱确证；选择8种真菌......
[期刊论文] 作者：柴晓云,张晨曦,胡宏岗,赵庆杰,但志刚,邹燕,俞世冲,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2008
目的：合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物，并研究其对抗血小板聚集活性的影响。方法：以乙酰基为连接片段，引入不同的取代胺基，设计合成未见报道的目标化合物8个，所有化合物均经过。H......
[期刊论文] 作者：吴玮峰,杨志辉,但志刚,薛云云,胡宏岗,柴晓云,俞世冲,吴秋业,,
来源：药学实践杂志 年份：2009
目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入环己基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H-NMR等谱确证;选择8...
[期刊论文] 作者：柴晓云,张晨曦,胡宏岗,赵庆杰,但志刚,邹燕,YU Shi-chong,俞世冲,吴秋业,
来源：药学实践杂志 年份：2008
目的:合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对抗血小板聚集活性的影响.方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代胺基,设计合成未见报道的目标化合物8个,所有化合物均经...
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