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[期刊论文] 作者：于培明,,
来源：中国药物经济学 年份：2004
目的:理清医疗机构从零售药店购进药品所涉及的相关法律问题,为正确适用法律提供参考。方法:案例研究、探索性的逻辑分析和法条分析方法。结果与结论:医疗机构从零售药店购进...
[学位论文] 作者：于培明,,
来源： 年份：2007
药品是物质，自然界存在的天然物质或人工方法制得的物质。但从来没有一种物质天生是药品。一种物质只在人们发现和确认其医疗价值并用于医疗用途时，它才成为药品。但人对药品的......
[期刊论文] 作者：于培明,
来源：医药与保健 年份：2005
假药之祸是一个世界性难题.解决这个问题,固然离不开立法、执法等公共管理机关的监督管理,但是为了防止自己的合法权益受到不法侵犯,或者在自己的合法权益受到不法侵犯以后能...
[期刊论文] 作者：于培明,,
来源：中国药事 年份：2012
目的针对第三方医药物流企业资质管理问题进行研究,探讨解决对策。方法运用体系分析和逻辑分析方法,分析我国第三方医药物流发展的现实状况和现实法律环境,结合政策管理取向...
[期刊论文] 作者：于培明,,
来源：中国社区医师 年份：2008
某县药品监管执法人员在辖区内一诊所进行检查时发现，该诊所一次性使用无菌医疗器械购进记录建立不完整，使用过的一次性输液器和注射器有的销毁，有的未销毁；销毁后的一次性使用无......
[会议论文] 作者：于培明,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：理清药品储运标签毁损导致部分信息缺失的法律责任，为正确适用法律提供参考。方法：案例研究、探索性逻辑分析和法条分析方法。结果与结论：单纯药品储运标签信息缺失，任何......
[会议论文] 作者：于培明,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：理清假劣药品召回所涉及的法律问题，为药品监管提供参考。方法：探索性逻辑分析和法条分析。结果与结论：认为假劣药品不适用药品召回的观点是不正确的；召回的假劣药品必须......
[会议论文] 作者：于培明,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：理清药品和医疗器械管理法规的适用边界，为正确适用法律法规提供参考。方法：案例研究、探索性逻辑分析和法条分析方法。结果与结论：应当区分产品的自然属性和管理属性。......
[期刊论文] 作者：于培明,
来源：国医论坛 年份：2005
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[期刊论文] 作者：刘萌,于培明,,
来源：中国药事 年份：2016
目的：分析药品不良反应信息的性质,探讨药品不良反应信息的供给问题,提出解决问题的方法与建议。方法：应用公共产品理论,考察不良反应信息的公共产品特征,建立医疗机构与药品企......
[期刊论文] 作者：于培明, 张方,
来源：中国药事 年份：2005
本文系统分析了药品技术监督体系设置可供选择的模式以及每一种模式的利弊,对我国一直以来将技术监督与行政监督分开设置的模式提出质疑,探讨了我国药品技术监督体系设置的理...
[期刊论文] 作者：于培明,王集会,
来源：药学教育 年份：2006
探讨执业药师制度缺陷对我国药学教育的影响，提出执业药师制度改革立法建议。从分析现行执业药师制度缺陷入手，认为目前严重存在的执业药师定位不准等制度缺陷影响我国药学教育......
[期刊论文] 作者：田丽娟, 于培明,,
来源：中国药房 年份：2005
目的:改变我国不合理用药现状,促进合理用药。方法:分析我国当前不合理用药的原因,并提出对策。结果与结论:我国当前不合理用药现象严重,合理用药工作任重道远,需要政府职能...
[期刊论文] 作者：张欢,牛蒙蒙,于培明,,
来源：中国药事 年份：2015
目的：介绍瑞舒伐他汀在中国的专利概况,为制药企业制定发展战略提供参考。方法：统计2000年至2013年间瑞舒伐他汀在中国的专利申请状况,包括申请量和授权量、申请区域、申请人、......
[期刊论文] 作者：于培明,黄泰康,,
来源：医药导报 年份：2007
该文对导致药品不良反应发生的药品缺陷进行系统分析，认为药品不良反应是由合格药品所存在的特殊“缺陷”造成的，这种特殊“缺陷”包括药理作用缺陷、制剂缺陷和标识说明缺陷，可......
[期刊论文] 作者：于培明,黄泰康,,
来源：医药导报 年份：2007
探讨用假药生产药品的法律处理问题及立法完善.通过该行为对药品质量的影响及相关法律规定的分析,认为用假药生产的药品应当规定为无需检验直接按假药论处的药品,需要对《药...
[期刊论文] 作者：于培明,黄泰康,,
来源：中国药事 年份：2007
根据《药品管理法》,变质或被污染药品按假药论处的处罚通知上必须载明药品质量检验结果。本文对这一规定进行探讨,并提出立法建议。...
[期刊论文] 作者：于培明,冯项丽,,
来源：中国药事 年份：2010
目的探讨药监部门能否依据《产品质量法》处理药品或医疗器械案件,为正确适用法律法规提供参考。方法通过案例研究、探索性逻辑分析和法条分析方法,对相关产品之间的关系以及...
[期刊论文] 作者：于培明, 李浩娜,,
来源：中国药事 年份：2008
现行立法没有对捐赠假劣药品问题做出专门规定,各地的理解和处理差异很大。试对现行法律框架下捐赠假劣药品法律适用问题进行分析。...
[期刊论文] 作者：于培明,黄泰康,
来源：国际医药卫生导报 年份：2007
本文通过对威胁公众健康的主要危险药品的分析和我国药品安全保障网的重新审视，探讨药品安全保障失效的深层原因，提出解决药品安全保障失效问题的三条政策建议。...
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