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[期刊论文] 作者:万永玲, 来源:国外医学:药学分册 年份:1998
细胞分裂中染色体因其末端的DNA不能完全复制,导致的端粒DNA序列的丢 失,与细胞的寿命控制有关,端粒酶激活可以维持端粒的长度而使肿瘤细胞获得增殖分裂的能力,从而避锣细胞死亡。本文......
[期刊论文] 作者:万永玲, 来源:国外医学:肿瘤学分册 年份:1998
核酶是一类具有催化活性的RNA分子,可序列特异性地切割 RNA,从而实现对失控基因或有害基因表达的效阻断。本文对核酶的分子结构类型、一物学功能、核酶的设计、核酶的转导及其在肿瘤......
[期刊论文] 作者:万永玲, 来源:基础教育论坛(乐山) 年份:2013
如何激发学生对英语的兴趣和爱好,如何让枯燥乏味的英语课堂充满生机和活力,这是每一个英语老师所面对的课题,解决这个难题唯一的途径就是加强英语教学的情趣性。所谓情趣教育指......
[学位论文] 作者:万永玲, 来源:中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份:1999
该文要第一部分中研究了O6-BG通过抑制AGT活性增强BCNU对两株AGT阳性有人胃癌(BGC-823)和肝癌细胞株(SMMC-7721)及其移植瘤的作用的影响及其与P53蛋白的表达水平和细胞周期的...
[学位论文] 作者:万永玲, 来源:中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份:1996
安吖啶(m-AMSA)是一种治疗急性白血病强有力的细胞毒药物,其作用机理是抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性,已有报道m-AMSA可诱导肿瘤细胞程序化死亡(PCD),其诱导程序化死亡的机制至今尚...
[期刊论文] 作者:万永玲, 来源:国外医学(肿瘤学分册) 年份:1998
核酶是一类具有催化活性的RNA分子,可序列特异性地切割靶RNA,从而实现对失控基因或有害基因表达的有效阻断。本文对核酶的分子结构类型、生物学功能、核酶的设计、核酶的转导...
[学位论文] 作者:万永玲, 来源:中国人民解放军军事医学科学院   年份:1999
该文要第一部分中研究了O6-BG通过抑制AGT活性增强BCNU对两株AGT阳性有人胃癌(BGC-823)和肝癌细胞株(SMMC-7721)及其移植瘤的作用的影响及其与P53蛋白的表达水平和细胞周期的关系.该文在第二部分中应用定点诱导突变的方法将人AGT序列突变获得两个突变体并检测了......
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1999
探讨O^6-苄基鸟嘌呤(O^6-BG)对O^6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(O^6-AGT)阳性(或mer+)的人胃癌细胞BGC-823和人肝癌细胞SMMC-7721对BCNU细胞毒作用敏感性的影响及其与BCNU合用治疗移植瘤的协同效果。方法:应用MTT试验检测O^6-BG与BCNU合用的细胞毒作用,转移......
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2000
应用噻唑蓝(MTT)法检测O^6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)与1,3-二(2-氯乙基)-亚硝基脲(BCNU)合用的细胞毒作用及透射电镜检测凋亡细胞的方法研究了O^6-BG对O^6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(O^6-AGT)阳性的人肝癌细胞SMMC-7721对BCNU细胞毒作用敏感性的影响及其......
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1997
本实验研究了NB4及HL-60细胞的程序死亡及细胞药代动力学特征,结果表明,安吖啶对NB4及HL-60细胞均可诱导程序化死亡,但NB4细胞较HL-60细胞更敏感,形态学改变更明显,DNA凝胶电梯带电明显,安吖啶作用后,两株细胞在......
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1995
拓扑异构酶抑制剂诱导肿瘤细胞程序化死亡的研究进展万永玲,吴德政(军事医学科学院附属医院临床药理科,北京,100039)肿瘤生长是由肿瘤细胞的增殖与死亡比例调节的,对于肿瘤细胞的增殖在许......
[期刊论文] 作者:顾斌,万永玲, 来源:Chinese Medical Sciences Journal 年份:2001
Objective . To improve the treatment of tumors, we studied the combined effects of docetaxel and batimastat (BB 94) on mouse forestomach carcinoma (MFC), and c...
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1998
线性染色体的末端是由重复序列TTAGGG组成,称为端粒,由于DNA的不完全复制正常体细胞随着细胞分裂的进行而逐渐丢失端粒序列。肿瘤细胞通过表达端粒酶———一种RNA依赖性DNA聚合酶而补偿端粒序......
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政, 来源:中华肿瘤杂志 年份:1997
[期刊论文] 作者:万永玲,高洪志, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1999
氯乙基亚硝脲类烷化剂是临床上用于抗肿瘤治疗的重要的化疗药物。大多数人类肿瘤由于表达高水平的O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶而对烷化剂具有天然抗药性,因而严重限制了烷化剂的疗效......
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政(审校), 来源:国际肿瘤学杂志 年份:1998
[期刊论文] 作者:万永玲,高洪志,吴德政, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1999
氯乙基亚硝脲类烷化剂 (包括CCNU,BCNU,fotemustine等 )是临床上用于抗肿瘤治疗的重要的化疗药物。大多数人类肿瘤由于表达高水平的O6 -烷基鸟嘌呤 -DNA烷基转移酶 (O6 -alky...
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政,高洪志,, 来源:中华肿瘤杂志 年份:2000
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政,高洪志,吕焕章, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2000
应用噻唑蓝 (MTT)法检测 O6-苄基鸟嘌呤(O6- BG)与 1 ,3-二 (2 -氯乙基 ) -亚硝基脲 (BCNU)合用的细胞毒作用及透射电镜检测凋亡细胞的方法研究了 O6- BG对 O6-烷基鸟嘌呤 -...
[期刊论文] 作者:万永玲,吴德政,高洪志,吕焕章, 来源:中华肿瘤杂志 年份:2000
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