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[期刊论文] 作者：丁怡冰,,
来源：职业与健康 年份：2007
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[期刊论文] 作者：丁怡冰,,
来源：中国妇幼保健 年份：2012
目的:评估天津市新生儿听力筛查资料的网络化管理成效。方法:对比网络化管理前后天津市新生儿听力筛查的初筛率、复筛率、随访率和干预率等情况。结果:全市实现网络化管理以...
[期刊论文] 作者：丁怡冰,王美玲,
来源：中国妇幼保健 年份：2004
目的:了解近期天津市学龄前儿童耳咽管炎与渗出性中耳炎的发病情况.方法:在全市幼儿园(所)年度体检中进行声阻抗筛选.结果:总发病率8.95%,男童9.66%,女童8.10%,4岁以下发病率...
[期刊论文] 作者：丁怡冰,王美玲,王洪月,,
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2006
目的通过新生儿听力筛查,了解先天性听力损失的发病率及其可能的高危因素,探讨早期听力筛查、诊断、干预、随访的可行性办法。方法新生儿出生3天采用畸变产物耳声发射(DPOAE)...
[会议论文] 作者：王洪月;王美玲;丁怡冰;刘爽;,
来源：全国新生儿、婴幼儿及儿童听力筛查、诊断、干预暨第三次助听器验配技术学术会议 年份：2008
听力损害是人类常见的出生缺陷，也是最主要的致残原因之一。国外报道每年大约有1‰～3‰的新生儿患有先天性听力障碍，重症监护病房的发生率为2％～4％.听力障碍往往影响患儿语言、智力......
[期刊论文] 作者：王洪月, 陈亚秋, 丁怡冰, 王美玲, 刘爽,,
来源：中国妇幼保健 年份：2004
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[期刊论文] 作者：肖彩霞,陈亚秋,刘爽,王洪月,丁怡冰,,
来源：中华耳科学杂志 年份：2017
目的分析非综合征性听力障碍儿童耳聋基因突变情况,从分子水平探究该人群聋病的遗传病因和特点,为早期诊断、治疗及预防先天性和遗传性耳聋提供科学依据。方法采用基质辅助激...
[期刊论文] 作者：陈亚秋,王洪月,刘爽,丁怡冰,王美玲,,
来源：中国耳鼻咽喉头颈外科 年份：2012
目的通过对新生儿听力筛查及信息化管理,早期发现和诊断先天性听力损失,及时干预。方法新生儿出生3～5d采用畸变产物耳声发射（distoetion product otoacoustic emissions,DPOAE）...
[期刊论文] 作者：王洪月,王美玲,陈亚秋,丁怡冰,刘爽,
来源：中国妇幼保健 年份：2011
目的:通过新生儿听力筛查,早期发现和诊断新生儿先天性听力损失.方法:新生儿出生3～5天采用畸变产物耳声发射进行初筛.未通过者及有听损伤高危因素的于42天用畸变产物耳声发射...
[期刊论文] 作者：刘海燕,陈亚秋,黄永望,丁怡冰,王洪月,刘爽,肖彩霞,
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2021
目的 分析天津市340例双耳重度极重度非综合征型聋患儿常见耳聋基因筛查结果,为遗传咨询防聋治聋提供参考.方法 对2013～2020年经天津市妇女儿童保健中心诊断为双耳重度极重度非综合征型感音神经性聋的340例患儿进行4个耳聋基因20个位点的筛查,分别为:GJB2(35delG......
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