搜索筛选:
搜索耗时0.3114秒,为你在为你在102,267,374篇论文里面共找到 14 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
本文目的是讨论寻找防治动脉粥样硬化药物的规律,揭示这些药物的构效关系,以确定寻找新药的最佳途径。寻找抗动脉粥样硬化药物的方向,是由其发病机理的现代概念决定的。...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
50例急性心肌梗塞4小时以内的病人,在临床症状出现151(±47)分钟内静脉注射Eminase 30毫克,经冠状动脉血管造影发现,用药后66(±21)分钟有32例患者梗塞的血管明显开放,76(±...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1981
中枢神经系统的疾病常常表现为痉挛性发作,如各种类型的癫癎、帕金森氏病、舞蹈型和肌阵挛型运动过度症等。某些巴比妥酸类、乙内酰脲类、噁唑烷类、丁二酰亚胺类、羧酸酯和...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
化学名 N,N′″-二(β-溴丙酰)-N′,N″-二螺三哌嗪鎓二氯化物(?)药效分类抗肿瘤药物开发单位 (苏)全苏化学制药研究院药理本品具有高度的抗白血病活性。患白血病 L_a 的小...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
化学名 17-三甲基硅酯-19-去甲睾丸酮药效分类蛋白同化激素开发单位苏联医学科学院实验内分泌学和激素化学研究所首次报道 1986年药理本品系蛋白同化激素类药物。Chemical...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。Please download to view, this article does not support online access to view profile....
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
Linoglirida为一口服降血糖新药,其结构和作用机理均不同于磺酰脲类和双胍类药物。它是临床上有效的口服降血糖药piro-gliride的类似物。合成按美国专利方法将异硫氰酸苯酯(...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：医药工业 年份：1983
肾功能衰竭是一种较为多见而严重危害健康的肾脏病。患者由于肌肉受损,感染溶血和组织代谢亢进等原因,使钾离子自细胞释出加速增多,同时,由于患者尿量减少,钾离子无法排除,...
[期刊论文] 作者：黄美奎,,
来源：湖北医药导报 年份：1986
据统计,1985～1987年药品的需求量将达到1080亿美元(按目前价格)、平均年增长率为11～12％。据瑞士西尔塞克公司预测,1985～1900年抗感染药物(其中主重是抗生素)的消费年平均增长率...
[期刊论文] 作者：沙静姝,黄美奎,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
【作用特点】本品系用甘草主要成分甘草酸制成铵盐,再与肾上腺素能β_2受体兴奋剂氯喘结合而成的新型治喘药物。除对支气管平滑肌痉挛有较强的缓解作用外,并有一定祛痰作用...
[期刊论文] 作者：沙静姝,黄美奎,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
[性状]白色和几乎微白结晶性粉末,无臭,味略苦,在水和乙醇中溶解,在乙醚中不溶。(作用)本品为肾上腺素类支气管解痉药物,对支气管平滑肌...
[期刊论文] 作者：沙静姝,黄美奎,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
本品系自我国土壤中找到的十六环内酯抗菌素。[性状]为白色或类白色结晶性粉末,微有特异臭,味苦。溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、醋酸乙酯,微溶于水,不溶于石油醚、己烷中。熔...
[期刊论文] 作者：沙静姝,黄美奎,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
本品为假密环菌(Armillariella tabescens)纯种经通气液体发酵所得的培养液经浓缩干燥制得的制剂。[作用]本品对急、慢性肝炎有较好的退黄疸作用,能加速肝功能恢复,增进食欲...
[期刊论文] 作者：沙静姝,黄美奎,,
来源：中国药学杂志 年份：1979
[性状]白色结晶性粉末,无臭,微苦味,易溶于水,微溶于醇,不溶于乙醚、氯仿和苯。[作用]环胞甙为阿糖胞甙的中间体,对胞嘧啶脱氨酶稳定,曾比较了环胞甙和阿糖胞甙在小鼠肾中对...
相关搜索：
