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[期刊论文] 作者：马越鸣,程能能,
来源：中国药理学通报 年份：1996
安定代谢物去甲安定血浆浓度的双峰现象马越鸣，程能能，孙瑞元（皖南医学院药理教研室，芜湖２４１００１）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．３去甲安定是安定在血浆中的主要活性代谢物，其药效强度与安定相当...
[期刊论文] 作者：马越鸣,程能能,孙瑞元,
来源：中国药理学通报 年份：1996
安定代谢物去甲安定血浆浓度的双峰现象马越鸣，程能能，孙瑞元（皖南医学院药理教研室，芜湖２４１００１）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７１．３去甲安定是安定在血浆中的主要活性代谢物，其药效强度与安定相当...
[期刊论文] 作者：刘锡玖,马越鸣,丁伯平,陈国祥,吴金月,李文明,
来源：中国临床药理学与治疗学杂志 年份：1999
芜湖241001@马越鸣$皖南医学院药理教研室!芜湖241001@丁伯平$皖南医学院药理教研室!芜湖241001@陈国...
[期刊论文] 作者：马越鸣,曾照宏,陈波,冒国光,钟秋,严文魁,查晓娟,孙瑞元,
来源：中国临床药理学与治疗学杂志 年份：1999
国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究@马越鸣$皖南医学院药理学教研室@曾照宏$皖南医学院弋矶山医院临床医学研究所!芜湖241001@陈波$皖南医学院弋...
[期刊论文] 作者：马越鸣,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2002
生物效应法和药物浓度法是目前中药复方药代动力学研究中的两个基本方法 ,近年来在此基础上有所发展。本文从各种方法的原理、特点、实际运用时的利弊等方面进行了评价 ,并展...
[期刊论文] 作者：朱蓉,马越鸣,,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2014
肝细胞药物转运体包括摄取转运体和外排转运体,可影响药物在肝的分布和清除过程。肝细胞药物转运体包括有机阴离子转运体、有机阳离子转运体、有机阴离子转运多肽和钠离子/牛...
[期刊论文] 作者：杨媛媛,马越鸣,,
来源：药学学报 年份：2014
多药及毒性化合物外排转运蛋白(MATEs)在有机阳离子体内转运过程中发挥重要作用,涉及临床上多种常用药物和重要的内源性物质的最终排泄过程。本文对MATEs的发现、分型、基因...
[期刊论文] 作者：杜飞飞,马越鸣,
来源：中国中医药现代远程教育 年份：2020
丹参作为传统中药在我国沿用已久,其药用品种复杂,资源丰富。20世纪70年代中期,随着野生资源的减少,野生入药的丹参远远满足不了市场需求,全国许多省份均开始大量种植药材丹...
[期刊论文] 作者：马越鸣,桂常青,
来源：皖南医学院学报 年份：1996
本文研究了中药方剂小儿喘咳净止咳平喘作用的量效关系。结果表明，小儿喘咳净可拮抗乙酰胆碱和组胺所致的气管平滑肌收缩，其ＩＣ５０为１９．６±２．０ｍｇ／ｍｌ和９．４±２．３ｍｇ／ｍｌ；对乙醇胆碱和组胺混合液诱发的鼠喘......
[期刊论文] 作者：刘莹莹,马越鸣,,
来源：上海中医药大学学报 年份：2008
近年来,中药复方药代动力学研究取得了较大的进展,一些新理论、新方法不断涌现,如药动-药效的相关分析、中西药药动学相互作用研究、肠道菌群代谢研究等,但这些方法也存在一...
[会议论文] 作者：钟杰,马越鸣,
来源：第九次全国中药实验药理学学术会议 年份：2011
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[会议论文] 作者：钟杰,马越鸣,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份：2012
生地黄为清热凉血常用中药。本文主要研究生地黄灌胃给药后在大鼠体内的吸收成分。首先计算生地黄所含环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类和寡糖类等三类主要化学成分的分子量、氢键供体和氢键受体数、正辛醇-水分配系数、拓扑极性表面积、可旋转键数等物理化学参数，根据L......
[会议论文] 作者：马秉亮, 马越鸣,,
来源： 年份：2004
目的:确定中药黄连的毒性物质基础。方法:比较黄连粗提物与黄连总生物碱的小鼠急性毒性;以高效液相色谱法确定了灌予黄连后小鼠心、脑、肺中主要的黄连成分,并分析了剂量-时...
[会议论文] 作者：马秉亮, 马越鸣,,
来源： 年份：2004
目的:黄连是一味临床常用中药,但口服黄连提取物具有显著的小鼠急性毒性。综合考虑含量以及药效强度,可认为黄连提取物毒性物质基础主要为各生物碱成分,尤其是小檗碱。但...
[期刊论文] 作者：韩向晖,马越鸣,,
来源：中国中医药信息杂志 年份：2013
随着中医药在临床广泛应用和研究的不断深入,中药的代谢研究已成为中药研究的热点领域之一。药物代谢酶及转运体是决定药物体内过程的关键因素,药物对它们的抑制或诱导效...
[期刊论文] 作者：程能能,马越鸣,
来源：中国中药杂志 年份：1993
静注地龙煎剂引起大鼠血压明显下降。预先使用特异性血小板活化因子受体阻断剂CV6209显著抑制地龙的降压作用。从地龙脂质中分离得到一种类血小板活化因子物质,用生物检定法...
[期刊论文] 作者：程能能,马越鸣,
来源：中国新药杂志 年份：1997
氯波必利对大鼠及豚鼠离体胃肠道平滑肌呈代浓度兴奋，高浓度抑制的双相作用。在整体情况下，ｉｇ０．８－５ｍｇ／ｋｇ氯波必利可明显增强小鼠胃排空和肠推进性蠕动，只是大剂量用药早期可见胃肠活动的一过......
[期刊论文] 作者：金煜文,马越鸣,,
来源：药学学报 年份：2014
生理药动学模型,作为一种数学机制模型能够模拟药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,近年来在药物研发领域得到了越来越广泛的应用。本文主要综述了生理药动学模型的构建...
[期刊论文] 作者：马越鸣,程能能,
来源：皖南医学院学报 年份：1996
小鼠给予蛇莓５０ｇ／ｋｇ灌胃后，可减少自主活动，增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠的作用，并可对抗最大电休克发作，而对戊四氮最小阈发作无影响。...
[期刊论文] 作者：裘福荣,马越鸣,
来源：药学进展 年份：2001
介绍用电子表格(Excel)编制双交叉设计的生物等效性检验分析表格的方法.通过本法可进行方差分析、双向单侧t检验、生物利用度及90%的可信区间的计算.结果准确,使用方便....
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