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[期刊论文] 作者：陈胜寒,郭树春,
来源：临床儿科杂志 年份：1990
本文采用ELISA法检测85例喘鸣患儿鼻咽分泌物(NPS)中呼吸道合胞病毒特异性IgE抗体(RSV-IgE)。结果提示IgE及其介导的免疫反应参与了RSV感染导致喘鸣发生的机制;并且检测喘鸣...
[期刊论文] 作者：沈桂秀,陈胜寒,
来源：中国急救医学 年份：1999
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[期刊论文] 作者：李志骏,陈胜寒,
来源：微量元素与健康研究 年份：1994
对各系统疾病患儿５３１例，用原子吸收等方法进行铜锌测定。结果在急性淋巴细胞白血病和先天性心脏病时血铜明显升高；血锌在上呼吸道感染、支气管炎、支气管肺炎和肾病时降低。......
[期刊论文] 作者：陈胜寒,沈桂秀,
来源：武汉医学杂志 年份：1992
为了了解补体系统在喘鸣发作过程中的作用,进一步探讨喘鸣发作的机制,本文检测了43例喘鸣患儿急性期及恢复期血清中的补体成分C_3,C_4,现报告如下。对象与方法 1990年2～4...
[期刊论文] 作者：胡琳凤,陈胜寒,,
来源：江西医药 年份：2016
目的评估抗生素预防羊水污染新生儿感染的合理性。方法 452例母婴同室内Ⅲ度羊水污染新生儿,400例无窒息者为A组,26例轻度窒息者为B组,复苏后常规护理,其余26例轻度窒息新生...
[期刊论文] 作者：江利国,陈胜寒,李志骏,
来源：湖北医科大学学报 年份：1995
３９例肺炎，４３例支气管炎，４３例上呼吸道感染，３０例非呼吸道感染患儿血清锌水平测定，发现肺炎组平均锌含量低于其它３组（Ｐ＜０．０５）及正常组（Ｐ＜０．０１），肺炎组低锌率（５９．０％）高于其它３组（Ｐ＜０．０５）．且婴幼儿比例最大（７８．３％）．本文探讨了锌在小儿肺炎......
[期刊论文] 作者：沈桂秀,陈胜寒,王凌云,
来源：中国急救医学 年份：1999
低钙惊厥是婴幼儿常见急症之一。为了解低钙惊厥患儿是否存在肝脏疾患，本文检测41例低钙惊厥患儿血清钙（血钙）浓度及血清谷丙转氨酶（SGPT）水平，现报告如下。1资料与方法1．1对象低钙......
[期刊论文] 作者：施润亮,卢军,陈胜寒,吴志娟,
来源：大学科普 年份：2015
0引言 随着全球气候变化、城镇化过程的实施，城市热气候恶化，夏季高温天气数大量增加，空调器的安装使用量急剧增加，服务范围从住宅、办公建筑扩大到学校的教室、寝室等。...
[期刊论文] 作者：李志骏,陈胜寒,刘孟秋,赵晓君,
来源：微量元素与健康研究 年份：1994
对各系统疾病患儿５３１例，用原子吸收等方法进行铜锌测定。结果在急性淋巴细胞白血病和先天性心脏病时血铜明显升高；血锌在上呼吸道感染、支气管炎、支气管肺炎和肾病时降低。531......
[期刊论文] 作者：张宏祥,李守新,陈胜寒,阮明,
来源：临床儿科杂志 年份：1997
应用PCR和斑点杂交试验检测35例儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)IgH和TcRr基因重排,并对9例完全缓解期患儿进行了微小残留病(MRD)动态监测,结果表明:双基因标记检查较单一基因检...
[期刊论文] 作者：陈胜寒,沈桂秀,董玲,赵晓君,
来源： 年份：1993
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[期刊论文] 作者：李远强,陈爱军,周欣,袁程,陈胜寒,,
来源：河北医药 年份：2017
目的探讨尿酸（UA）在评估直肠癌转移中的作用。方法 475例新诊断的直肠癌患者,根据患者是否存在转移分为转移组（n=108）和非转移组（n=367）。并收集2组患者的相关病例资料进行分析。结......
[期刊论文] 作者：陈胜寒,沈桂秀,刘仲熊,董玲,赵晓君,,
来源：武汉医学杂志 年份：1992
为了了解补体系统在喘鸣发作过程中的作用,进一步探讨喘鸣发作的机制,本文检测了43例喘鸣患儿急性期及恢复期血清中的补体成分C_3,C_4,现报告如下。对象与方法 1990年2～4月在...
[会议论文] 作者：王佳乐, 王东, 蔡梓胤, 向文俊, 马越, 陈胜寒,,
来源： 年份：2004
生物多样性是人类赖以生存发展的基础,是人类生命的源泉,对于维持生态平衡、稳定环境具有关键作用。然而当今涉水工程的建设严重压缩水生生物的生存空间,导致其栖息地破碎化...
[期刊论文] 作者：陈胜寒,沈桂秀,余新平,刘孟秋,赵晓军,刘仲熊,
来源：湖北医科大学学报 年份：1997
检测３８例婴幼儿哮喘患者、２０例健康儿血清呼吸道合胞病毒特异性ＩｇＥ（ＲＳＶ－ＩｇＥ）及尘螨特异性ＩｇＥ。结果：ＲＳＶ－ＩｇＥ阳性率在哮喘患儿为４７．４％，健康儿为５％（Ｐ＜０．０１）；尘螨特异性ＩｇＥ阳性率在哮喘患儿为２６．３％，健康儿为５％（Ｐ＜０．０５）。提示在大多数婴幼儿中病毒......
[期刊论文] 作者：刘文玲,胡大一,李翠兰,李萍,李运田,李志明,李蕾,秦绪光,董玮,戚豫,陈胜寒,王擎,
来源：Chinese Medical Journal 年份：2003
Objective To determine mutations of two common potassium channel subunit genes KCNQ1, KCNH2 causing long QT syndrome (LQTS) in the Chinese.Methods Thirty-one C...
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