搜索筛选:
搜索耗时0.3277秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 477 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：黎少灵,,
来源：临床与病理杂志 年份：2015
受访专家:陈寄梅,主任医师,小儿心脏外科专家,现任广东省人民医院心外科副主任、广东省心血管病研究所副所长。曾于1996年和2002年分赴美国和德国进修学习。从事小儿先心病的...
[期刊论文] 作者：陈寄梅,
来源：中山大学学报：医学科学版 年份：2020
先天性心脏病作为我国发病率最高的出生缺陷,给患者家庭和社会造成巨大的负担,其发病由遗传和环境因素共同作用。目前国内尚缺乏先心病孕前-产前-生后一体化的三级综合防控体...
[期刊论文] 作者：陈寄梅,
来源：岭南心血管病杂志 年份：2009
绝大多数先天性心脏病（先心病）都可通过外科手术治疗，年龄和体质量已不是影响手术的主要条件之一。在过去的20多年里，新生儿及小婴儿的心脏手术生存率显著提高；即使是最复杂的心脏......
[会议论文] 作者：陈寄梅;,
来源：第十届中国南方国际心血管病学术会议 年份：2008
先天性心脏病是新生儿期患病和死亡的主要原因之一。在大多数情况下，先天性心脏病的病因并不明确。近年来通过家系调查、群体调查、临床观察、实验病理和胚胎学等研究，对先天性......
[期刊论文] 作者：张勇, 陈寄梅,,
来源：岭南心血管病杂志 年份：2018
发绀型先天性心脏病作为复杂性先天性心脏病的一个典型代表类别,其外科处理原则个体化差异较大,疏通右心室流出道梗阻作为其重要外科治疗措施之一,在解决发绀症状的同时也会...
[期刊论文] 作者：张重,陈寄梅,
来源：心血管外科杂志（电子版） 年份：2014
先天性心脏疾病诊疗技术和手术管理的进步,已经改变了婴儿和儿童心脏缺陷的预后,因此越来越多的患者,甚至包括那些复杂的缺陷患者能存活到青春期和成年期。法洛四联症(TO...
[期刊论文] 作者：李星,陈寄梅,
来源：岭南心血管病杂志 年份：2013
左冠状动脉异常起源于肺动脉是一种罕见的又极具生命威胁性的先天性心脏畸形，每30万活婴中仅有1例．在先天性心脏病中占0．24％～0．46％。我们近期收治婴儿左冠状动脉异常起源于肺动脉1例......
[期刊论文] 作者：陈寄梅,李守军,
来源：中国胸心血管外科临床杂志 年份：2020
房室间隔缺损(atrioventricular septal defect,AVSD)是一组以间隔性房室结构缺乏,共同房室交界为特征的畸形.AVSD不仅膜性房室间隔发育不良甚至缺失,而且还缺乏心房肌肉组织...
[会议论文] 作者：罗丹东,陈寄梅,
来源：第十三届中国南方国际心血管病学术会议 年份：2011
...
[期刊论文] 作者：田苗, 张勇, 陈寄梅,,
来源：中国胸心血管外科临床杂志 年份：
先天性心脏病是指胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常或出生后本应自动关闭的通道未能闭合导致的心脏或胸腔内大血管实体性的结构或者功能意义上异常,近几年...
[期刊论文] 作者：周建荣, 陈寄梅,,
来源：中国胸心血管外科临床杂志 年份：2004
Williams综合征是一种先天性多系统疾病,由弹性蛋白缺乏引起的心血管异常是Williams综合征患者发病和死亡的主要原因。近期研究发现,80%的Williams综合征患者存在心血管异常,...
[期刊论文] 作者：陈寄梅,张镜方,
来源：岭南心血管病杂志 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：田苗,张勇,陈寄梅,
来源：中国胸心血管外科临床杂志 年份：2019
先天性心脏病是指胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常或出生后本应自动关闭的通道未能闭合,导致心脏或胸腔内大血管实体性结构或者功能意义上的异常.近几年来...
[期刊论文] 作者：陈寄梅，李冠华,
来源：中国循环杂志 年份：2014
...
[会议论文] 作者：欧艳秋,陈寄梅,
来源：The 23rd Great Wall International Congress of Cardiology Asi 年份：2012
...
[会议论文] 作者：张洪宇,陈寄梅,
来源：第19届中国南方国际心血管病学术会议 年份：2017
成人先天性心脏病(ACHD)群体在数量上已经超过小儿先天性心脏病群体,这得益于先天性心脏病(CHD)外科的进步.但是,接近1/4的ACHD患者在30岁后会面临心力衰竭(HF)的困扰.例如,完全性大动脉转位(d-TGA)患者接受Mustard手术后,有22％的概率发展为HF;纠正性大动脉转位(......
[期刊论文] 作者：谢慈燕,陈寄梅,
来源：中国胸心血管外科临床杂志 年份：2021
先天性心脏病(先心病)指出生前胎儿心脏发育异常导致的一系列结构性心脏异常.随着生存期的延长,他们的认知功能问题开始受到关注.从胎儿期到成年期,复杂型先心病患者更常观察到大脑异常.复杂型先心病患儿智力、注意力和社会心理失调等认知功能存在发育障碍的风......
[会议论文] 作者：郑远, 岑坚正, 陈寄梅,,
来源： 年份：2004
目的总结一侧肺动脉起源于主动脉(AOpA)的外科治疗经验。方法分析15例一侧肺动脉起源于主动脉患者的临床资料,均为右肺动脉异常起源主动脉(AORPA),其中伴动脉导管未闭11例,卵...
[期刊论文] 作者：王海永,庄建,陈寄梅,,
来源：岭南心血管病杂志 年份：2007
紫绀型先天性心脏病病人在术前检查中,发现空腹血糖测定值低于正常,一般情况良好,无低血糖相应的临床表现时,应注意有无假性低血糖的可能.现将2006年6月～2006年8月本院收治的...
[期刊论文] 作者：郑远,岑坚正,陈寄梅,
来源：实用医学杂志 年份：2013
先天性心脏病右室流出道重建的方式报道较多，各有优缺点，广东省人民医院近期使用机械瓣膜重建右室流出道2例，现报告如下。...
相关搜索：
