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[期刊论文] 作者：陈君超,,
来源：中国新药杂志 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：陈君超,
来源：电子包装 年份：1989
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[期刊论文] 作者：陈君超,
来源：新中医 年份：1992
过敏性鼻炎是一种常见的变态反应性鼻炎,为身体对某些过敏原敏感性增高而呈现以鼻粘膜病变为主的一种异常反应。常年均可发生,但以寒冷季节发作为多。属祖国医学中“鼻...
[期刊论文] 作者：陈君超,,
来源：化工管理 年份：2016
化工企业是生产、加工、存储化学原料和化学产品的企业，这种企业生产的化工原料本身使易燃易爆的产品，有毒、有腐蚀性，通常是在高温、高压条件下完成。因此化工企业很容易发生火......
[学位论文] 作者：陈君超,
来源：上海中医药大学 年份：2014
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[学位论文] 作者：陈君超,
来源：上海中医药大学 年份：2008
目的：建立中药优化组方的定量设计和分析方法,应用排脓散不同配伍的抗炎作用为指标,评价该设计方法的实用性和可行性。 方法： 1、方法学部分：根据复方的组分数,从L8(23)、...
[会议论文] 作者：陈君超,
来源：定量药理研究方法学培训会 年份：2010
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[期刊论文] 作者：陈君超,郑青山,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2009
第十二届全国数学药理学（定量药理学）大会于2009年8月7-9日在凉爽宜人和日新月异发展的青海省西宁市召开，来自全国的近70名代表参加会议。本次学术会议进行了较高水平的学术交流......
[期刊论文] 作者：陈君超(整理),郑青山(整理),
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2009
第十二届全国数学药理学（定量药理学）大会于2009年8月7—9日在凉爽宜人和日新月异发展的青海省西宁市召开，来自全国的近70名代表参加会议。本次学术会议进行了较高水平的学术交......
[期刊论文] 作者：陈君超,张琦,李高扬,
来源：中国食品药品监管 年份：2020
与传统临床试验相比,远程临床试验可以扩大患者招募的覆盖范围、加快招募速度、减少脱落率、提升临床研究效率和数据质量。本文概述了远程临床试验的发展历程和现状,介绍了远...
[期刊论文] 作者：陈君超,刘建平,吴文婷,
来源：循证医学 年份：2007
目前全球各医疗网站和数据库中有各类各样的临床实践指南，其质量参差不齐。本文详细介绍一种国际上指南研究与评价的评审工具以供读者参考，其目的是为临床实践指南的质量评估提......
[期刊论文] 作者：陈君超,刘红霞,何迎春,郑青山,,
来源：药学学报 年份：2015
临床试验数据量巨大,数据清理需要多种手段相结合,其中可视化技术是国际最新发展趋势。本文重点针对临床数据管理过程中不同阶段和不同类型数据,概述了8种可视化图形,涵盖试...
[期刊论文] 作者：陈君超,刘红霞,吕映华,郑青山,,
来源：中国新药杂志 年份：2012
目前国内开展的临床研究数量逐年增多,而研究质量受行业内临床研究服务模式的限制存在不足。鉴于现行各服务模式的优劣,整合学术和商业资源,以学术研究组织(ARO)主导,合同研...
[期刊论文] 作者：陈君超,李禄金,文世梅,郑青山,,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2008
目的:研究排脓散的抗炎作用和复方配伍的定量规律。方法:用正交设计法安排实验,选择醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进为急性炎症模型,以阿司匹林和生理盐水为对照,以血管通...
[期刊论文] 作者：尹芳,陈君超,刘红霞,何迎春,郑青山,,
来源：药学学报 年份：2015
随着国内临床试验电子化数据采集(EDC)应用的不断增多,既往传统的纸质数据管理模式逐渐向电子化数据管理模式转变。本文通过对14个Ⅲ期临床试验(纸质数据管理8个和EDC数据管...
[期刊论文] 作者：文世梅, 张密, 陈君超, 刘红霞, 郑青山,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2010
目的建立多组分动态配伍、随症加减设计方法和定量分析方法并进行35味降血糖中药组方优选。方法设计采用＂药味设限,辩证选药,随症加减,剂量可调＂,以及＂随机、双盲、多组分动态配......
[期刊论文] 作者：孙杰,陈君超,刘红霞,李兴珊,郑青山,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2010
通过平台构架、随机化算法支持、药物管理、紧急揭盲、开放性多个层面介绍基于临床电子化数据采集平台的中央随机系统的应用和特点,揭示了中央随机系统在临床试验中的应用对...
[期刊论文] 作者：陈君超,郑青山,何迎春,吕映华,刘红霞,,
来源：中国新药杂志 年份：2014
随着电子数据采集技术的成熟和应用,电子化临床试验已成为当前医药研发领域革新的关键。电子化临床试验的全面实现,不仅提高了临床研究速度和研究质量,也节约了研发时间和费...
[期刊论文] 作者：盛勤芬,王斌,陈君超,胡阳,吴磊,
来源：中国食品药品监管 年份：2021
随着电子化系统在临床研究中的应用增多,以电子源数据(eSource)作为直接数据采集的方式也越来越多。相对于传统纸质源数据,eSource在减少临床试验数据转录任务时间、提高数据...
[期刊论文] 作者：盛勤芬,王斌,陈君超,吴磊,胡阳,
来源：中国食品药品监管 年份：2021
随着电子化系统在临床研究中的应用增多,以电子源数据(eSource)作为直接数据采集的方式也越来越多.相对于传统纸质源数据,eSource在减少临床试验数据转录任务时间、提高数据...
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