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[学位论文] 作者：陈东野,,
来源：中国协和医科大学 年份：2008
新生儿重度听力障碍发病率为1/1000,其中半数与遗传因素相关。常染色体隐性非综合征性耳聋是遗传性耳聋中最常见的类型,大约占遗传性耳聋的80%。到目前为止,己有超过100个耳...
[期刊论文] 作者：陈东野,,
来源：中国医学文摘-耳鼻咽喉科学 年份：2014
2014年11月1日下午,中国医师协会耳鼻咽喉科医师分会小儿学组在北京建国国际会议中心紫金厅举行成立仪式,由组长吴皓教授主持,总干事王琪接等分会领导参加了会议中国医师协会...
[学位论文] 作者：陈东野,
来源：东北大学 年份：2019
随着现今社会的快速发展和电力装置的更新换代,电力系统越发复杂,可能出现的各类问题也随之增多,对电力系统的监测和故障定位提出了新的要求。随着同步相量测量装置（Phasor Measurement Units,PMU）的发展,电力系统中开始越来越多的应用这种技术,特别是在监测和故......
[会议论文] 作者：陈东野,陈东野,杨涛,吴皓,
来源：中华医学会2014全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 年份：2014
目的 探讨一个汉族DFNA22家系的致病基因突变以及临床表型与基因型的关系.方法 本研究在一个具有常染色体显性遗传特征的汉族耳聋大家系中,利用目标捕获二代高通量测序技术及数据分析策略,针对所有已知耳聋基因,对先证者进行基因筛查研究.在79个已知耳聋相关基......
[会议论文] 作者：陈东野,杨涛,吴皓,
来源：中华医学会2014全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 年份：2014
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[期刊论文] 作者：速继明,陈东野,黄鹏翔,
来源：魅力中国 年份：2014
在2013年日本右翼政客抛出了所谓“购岛”言论，直接导致了一石激起千层浪的效应．中国广大人民走上街头举行了一系列的反日活动，但是我们可以看到．在这一系列的反日活动中，出现了大......
[期刊论文] 作者：朱伟栋,陈东野,吴皓,,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2015
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[会议论文] 作者：朱伟栋,陈东野,吴皓,
来源：2014第四届全国耳鼻咽喉科医师大会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：陈东野,陈晓巍,王沄,金征宇,,
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2007
目的:探讨虚拟耳镜在先天性外耳道闭锁术前评估中的价值。方法:选取20例先天性外耳道闭锁患者行颞骨薄层CT检查,其中8例接受外耳道成形术、鼓室成形术。螺旋CT获取原始图像数...
[会议论文] 作者：陈东野,杨涛,柴永川,王晓雯,吴皓,
来源：2014第四届全国耳鼻咽喉科医师大会 年份：2014
目的:分析一个连续三代常染色体显性遗传性外中耳畸形家系的临床表型及遗传学特征.方法:对该耳聋家系成员进行病史采集、全身及听力学检查,绘制遗传图谱并进行遗传学特征分析.利用第二代高通量测序技术及数据分析策略,对外显子及其侧翼内含子序列进行筛选,通过......
[会议论文] 作者：陈东野, 陈晓巍, 姜鸿, 王沄, 金征宇,,
来源： 年份：2004
目的:探讨高分辨率16排螺旋CT仿真内窥镜技术在各种类型中耳炎诊断中的作用,及听力学评估与仿真内窥镜所见的相关性。材料和方法:随机选取30例各种不同类型的慢性中耳炎...
[期刊论文] 作者：陈东野,陈晓巍,王洓,曹克利,金征宇,,
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2005
目的探讨基于高分辨率CT数据的虚拟耳镜显示听骨链及颞骨重要解剖结构的能力.方法选取50例患者行颞骨薄层CT检查,其中17例中耳炎患者接受了手术治疗.螺旋CT获取原始图像数据,...
[期刊论文] 作者：陈东野,陈晓巍,王沄,曹克利,金征宇,
来源： 年份：2005
目的探讨基于高分辨率CT数据的虚拟耳镜显示听骨链及颞骨重要解剖结构的能力.方法选取50例患者行颞骨薄层CT检查,其中17例中耳炎患者接受了手术治疗.螺旋CT获取原始图像数据,经软件三维重建后,以虚拟耳镜方式观察中耳等结构.结果虚拟耳镜能够清晰显示听小骨、面......
[报纸论文] 作者：陈东野 上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科医生,
来源：文汇报 年份：2014
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[期刊论文] 作者：陈东野,陈晓巍,田永胜,左瑾,曹克利,方福德,,
来源：中国医药生物技术 年份：2008
目的研究接受人工耳蜗植入的耳聋患者中，线粒体12SrRNA基因突变的类型和发生概率。方法选取100例接受人工耳蜗植入的非综合征性耳聋患者（语前聋96例，语后聋4例；氨基糖苷类药物使......
[期刊论文] 作者：田永胜,陈晓巍,曹克利,陈东野,左瑾,方福德,
来源：中华医学杂志 年份：2004
目的 研究连接蛋白26(Connexin26)基因(GJB2)突变和线粒体12S rRNA基因突变在人工耳蜗植入的非综合征性耳聋患者中发生的几率及特性.方法 选取100例接受人工耳蜗植入患者,语...
[期刊论文] 作者：林晓江,陈东野,吴皓,杨涛,张丹,柴永川,
来源： 年份：2014
目的分析探讨一个连续七代表现为常染色体显性遗传性非综合征型迟发性耳聋家系的临床表型及遗传学特征.方法2011年8月对浙江省-耳聋家系成员进行病史采集、全身及听力学检查,绘制遗传图谱并进行遗传学特征分析.通过常规PCR扩增及Sanger测序方法筛查GJB2、MTRNRl......
[期刊论文] 作者：陈东野,陈晓巍,曹克利,金昕,左瑾,魏朝刚,方福德,,
来源：中华医学杂志 年份：2006
目的研究重点探讨在接受人工耳蜗植入的患者中,连接蛋白26基因(GJB2)突变发生的几率、突变形式。方法取115例中国人接受人工耳蜗植入的患者及健康对照109例。取外周血提取基...
[期刊论文] 作者：陈东野,陈晓巍,金昕,左瑾,魏朝刚,曹克利,方福德,,
来源：中华医学杂志 年份：2007
目的探讨伴内耳畸形的人工耳蜗植入患者 SLC26A4(PDS)基因突变发生的概率、突变类型,以及 SLC26A4(PDS)基因突变与各种内耳畸形及术中听神经电诱发复合动作电位(ECAP)检出率...
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