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[期刊论文] 作者：,
来源：医药前沿 年份：2020
复旦大学药学院蒋晨课题组与上海医药工业研究院陆伟根课题组合作,研发出一种可重塑脑部病灶神经血管单元、治疗急性缺血型脑卒中、防止溶栓后副作用的新型聚合物胶束药物递...
[会议论文] 作者：陆伟根,,
来源： 年份：2004
关键辅料、工艺、以及装备的研发不足是阻碍制剂发展的主要原因。本报告概括了发展高端制剂所需的关键辅料、关键制备工艺、产业化关键装备以及智能给药系统、药品智能制造技...
[期刊论文] 作者：陆伟根,
来源：中国食品药品监管 年份：2015
一、2014年医药工业经济运行概况目前,我国经济水平增长速度由高速转为中高速,发展水平、发展质量由中低端向中高端发展,在新常态下医药也是这样一种态势。...
[期刊论文] 作者：陆伟根,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
本文以扑热息痛为模型药物,醋酰丁酰纤维素(CAB)为囊材,用乳化溶媒蒸发法、改良乳化溶媒蒸发法及乳化非溶媒加入法三种工艺制备微囊,比较其粒径分布、药物含量和药物释放等...
[期刊论文] 作者：陆伟根,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
利用脂质体作为药物载体仍停留在实验室研究阶段,主要原因是缺乏大量制备无菌、稳定以及粒径均匀的脂质体的可行方法。目前仅微型乳化器制备方法可获得大量有较高包裹率的小...
[期刊论文] 作者：陆伟根,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
曾报道粘附于粘膜的棒状制剂治疗宫颈癌可达缓释目的。含博莱霉素(BLM)30mg的药棒每周给药2次,疗效良好,而每周给药 1次,药物释放不能保持有效浓度,所以疗效不理想。本文研...
[期刊论文] 作者：陆伟根,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1988
本文报道5-Fu(Ⅰ)的丁基(Ⅱ)、己基(Ⅲ)、辛基(Ⅳ)和十八烷基(Ⅴ)氨甲酰化四种衍生物的制备,对其理化和生物学性质以及脂质体的制备和This paper reports the preparation...
[会议论文] 作者：陆伟根,
来源：2016年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2016年学术年会、中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会2016年 年份：2016
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[期刊论文] 作者：陈婷婷,陆伟根,,
来源：世界临床药物 年份：2015
铝佐剂吸附抗原主要通过静电作用和磷酸配位基交换作用,但吸附量和吸附强度与免疫反应并不呈正比关系。常温下,铝佐剂的稳定性即使随存储时间延长有所降低但并不一定会影响疫...
[期刊论文] 作者：陈亭亭,陆伟根,,
来源：世界临床药物 年份：2007
多囊脂质体具有良好的缓释作用和储库效应，可通过鞘内、皮下、腹腔、肌肉和眼内等多种途径注射给药，有利于减少患者的用药次数，提高其治疗的依从性。本文就多囊脂质体在抗肿瘤、......
[期刊论文] 作者：陆伟根,陈亭亭,,
来源：中成药 年份：2008
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[期刊论文] 作者：张大平, 陆伟根,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
成盐是改善弱酸性及弱碱性药物的溶解度和提高药物生物利用度的重手段。因此,为药物筛选合适的反离子是药品研发过程的关键步骤。本文探讨了筛选反离子时需考虑的因素和成盐...
[期刊论文] 作者：Washi.,C,陆伟根,
来源：国外医学：药学分册 年份：1991
本文阐述了当前胶体系统药物释放技术的研究状况。着重于实用方面,即微粒和亚微粒载体的释放动力学数据的获得,其中提出了在较大粒子制剂的研究中不会碰到,但在该系统中经常...
[期刊论文] 作者：Carb.,D,陆伟根,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1989
本文报道了黄体酮鼻腔给药系统的体外释药,以及鼻腔、口服和静注的药动学比较。鼻腔给药系统的制备将微孔膜做成一套管(5cm×2mm),插入一根长6cm的薄型聚乙烯管至4....
[期刊论文] 作者：朱瀛,陆伟根,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
介绍了磁靶向给药系统的主要类型、分类及组成,重点综述了磁靶向给药系统中的磁性微球和磁性纳米粒的特性、制备方法、体内外磁控试验的研究进展....
[期刊论文] 作者：王大林,陆伟根,
来源：世界科学技术 年份：2000
本文从药品的基本要求、中药复方的处方科学性、生产工艺的合理性、质量标准 规范化及中成药质量稳定性等方面对中药制剂现代化的目标作了阐述，认为中成药现代化对其有效成分......
[会议论文] 作者：陆伟根,张焱,
来源：第三届全国青年药学工作者学术年会 年份：1995
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[期刊论文] 作者：Washington C,陆伟根,
来源：国外医学.药学分册 年份：1991
本文阐述了当前胶体系统药物释放技术的研究状况。着重于实用方面,即微粒和亚微粒载体的释放动力学数据的获得,其中提出了在较大粒子制剂的研究中不会碰到,但在该系统中经常...
[期刊论文] 作者：Carbo D,陆伟根,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1989
本文报道了黄体酮鼻腔给药系统的体外释药,以及鼻腔、口服和静注的药动学比较。鼻腔给药系统的制备将微孔膜做成一套管(5cm×2mm),插入一根长6cm的薄型聚乙烯管至4.5cm处,封...
[期刊论文] 作者：熊若兰,陆伟根,,
来源：世界临床药物 年份：2007
纳米混悬剂作为一种中间剂型,可以进一步制备为适合口服、注射或其他给药途径的药物剂型,从而提高药物的吸收和生物利用度。纳米混悬剂能提高制剂中药物的含量,特别适合大剂...
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