搜索筛选:
搜索耗时0.5466秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 96 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：金煜炜,,
来源：长安大学 年份：2009
随着我国高速公路的快速发展,多数省份的高速公路实现了联网收费,由此导致的通行费拆分问题日趋突出。为了公平合理地解决通行费拆分问题,促进联网收费实施,本文针对高速公路...
[期刊论文] 作者：金煜炜,
来源：中国房地产业·中旬 年份：2018
摘要：在介绍灌注桩成孔成孔工艺及成孔质量的各项指标后，在成孔质量检测过程中遇到的问题，以及当前技术手段是否能达到检测的量化控制要求进行探讨。 关键词：灌注桩；成孔质量检测；成桩 1、概述 近年来我国高等级公路桥梁建设速度突飞猛进，钻孔灌注桩在道路及......
[期刊论文] 作者：金煜炜,杨胜利,,
来源：交通世界(运输.车辆) 年份：2011
随着社会现代化程度的提高,越来越多的人拥有了汽车,而高速公路更给有车一族带来现代交通高效、快捷的全新感受。高速公路在人们生活中的地位越来越重要,作用越来越明显,但高...
[期刊论文] 作者：金煜炜,杨胜利,,
来源：交通世界(运输.车辆) 年份：2012
现代管理理念认为，在影响管理质量的诸多要素中，员工素质是各要素中最具影响力的因素。据统计．目前全国约有20多万人从事高速公路收费、养护、管理和服务区经营。随着知识经济时......
[会议论文] 作者：金煜炜,宋昉,
来源：2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议 年份：2014
...
[期刊论文] 作者：刘金江,金煜炜,
来源：信阳农业高等专科学校学报 年份：2007
城市核心竞争力是指城市经济增长中能够带动其它经济快速发展，且增长幅度大和增长质量优良，以及别的城市难以模拟或超越的经济。城市核心竞争力的确定应考虑产业结构及其发展前......
[期刊论文] 作者：王红,金煜炜,宋昉,
来源： 年份：2008
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传病,由苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变导致肝脏PAH酶活性降低或丧失所致.临床表现为不可逆的智力发育迟滞、癫痫等症状.新生儿筛查显示,PKU在中国人群中发病率为1/11 000[1].在中国人pah基因的已知突变中,一些突变改变了基因......
[期刊论文] 作者：宋国涛, 金煜炜, 王梓裕,,
来源：公民与法(法学) 年份：2010
近年来,从中央到地方的多级各类公权力部门通过公布规范命令等形式减免了特定车辆的高速公路通行费,实质上是对企业实现财产权的限制,使企业遭受了特别的损失,依据行政补偿理...
[期刊论文] 作者：宋昉,金煜炜,王素桂,
来源：中国优生优育 年份：1999
联合应用短重复序列(STR)连锁分析与多重等位基因特异PCR(MASPCR)完成6例PKU风险胎儿的产前基因诊断。诊断结果:4例携带者,2例正常儿,产后基因验证结果一致。结果表明,以STR...
[期刊论文] 作者：金煜炜,徐学明,马栋栋,,
来源：交通世界(运输.车辆) 年份：2011
计重收费,就是借助动态称重系统,根据计费质量确定收费标准和费用总额的一种公路通行费征收方式,是目前比较符合中国国情、科学合理的收费方式,对于遏制超限现象有显著的作用...
[期刊论文] 作者：王红,金煜炜,瞿宇晋,宋昉,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2011
【目的】分析先天愚型患儿的额外21号染色体的双亲来源和部分环境因素与先天愚型的相关性。【方法】1)应用染色体核型分析技术确定患儿及双亲的染色体核型;2)应用短串联重复...
[期刊论文] 作者：瞿宇晋,宋昉,金煜炜,王红,
来源：中国医学科学院学报 年份：2008
目的 分析四氢生物蝶呤缺乏症（BH4D）患者6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（PTPS）的基因突变特点，为开展BH4D基因诊断提供依据。方法应用PCR-序列分析法对5例疑似BH4D的高苯丙氨酸血症患儿及......
[期刊论文] 作者：丁秀原,宋昉,王红,金煜炜,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2007
目的 用细胞遗传学方法研究先天性智力低下或伴发畸形患者的病因，为优生干预提供科学依据。方法 采用外周血淋巴细胞培养技术、染色体G显带、显微镜下进行染色体核型分析或脆...
[期刊论文] 作者：瞿宇晋,宋昉,王红,金煜炜,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 建立一种快速、特异的限制性内切酶酶切分析法检测中国人6-丙酮酰基四氢蝶呤合成酶(6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase, PTPS)基因的常见突变.方法 应用人工构建的...
[期刊论文] 作者：金煜炜,李莎莎,王红,宋昉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 建立技术简便、准确性高的苯丙酮尿症产前基因诊断方法,探索遗传性疾病的产前基因诊断的临床应用价值.方法 应用聚合酶链反应.单链构象多态性和短串联重复序列连锁分析...
[期刊论文] 作者：王红,金煜炜,瞿宇晋,宋昉,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 研究Turner综合征(TS)的染色体核型、诊断年龄和身高的分布特点.方法 对27年随机就诊的1015例身材矮小女童,经过染色体核型分析确定TS的诊断,回顾性统计分析TS患儿的染...
[期刊论文] 作者：王红,金煜炜,瞿宇晋,宋防,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2011
[目的]分析先天愚型患儿的额外21号染色体的双亲来源和部分环境因素与先天愚型的相关性.[方法]1)应用染色体核型分析技术确定患儿及双亲的染色体核型;2)应用短串联重复序列连...
[期刊论文] 作者：王红,金煜炜,瞿宇晋,宋昉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
患儿 女，6岁，系第2胎第2产，足月剖宫产，因智力发育落后来我院就诊。患儿出生时身长47．5cm，体重2．6kg。2岁2个月才能独立行走，表现为运动及语言发育落后，至今不能说整句话。查体：患儿身高1．05m（〈3rd），体重25kg（97th），小头畸形，眼睑狭窄。塌鼻梁，智力严重落后，未见内脏畸形，......
[期刊论文] 作者：宋昉,戴耀华,鲍秀兰,陈晓丽,金煜炜,,
来源：中华儿科杂志 年份：2006
目的了解生长激素受体(GHR)基因突变与非生长激素缺乏性矮小的相关性,以及GHR基因突变患儿的临床特点。方法(1)选择47例(男33例,女14例,年龄2～16岁)非生长激素缺乏而又显著矮...
[期刊论文] 作者：白晋丽,瞿宇晋,金煜炜,王红,宋昉,,
来源：解放军医学杂志 年份：2008
目的构建Y154H、R157I、Y206C、G247R、D282G、G346R、S349A、A389G、R400K9个PAH基因突变型重组质粒,为下一步研究这些PAH突变体在哺乳动物细胞中表达蛋白功能奠定基础。方...
相关搜索：
