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[期刊论文] 作者：金坤林,,
来源：中国优生优育 年份：1992
已确定的人类遗传性疾病已超过3000种~〔1,2〕过去仅极少数可用蛋白质或酶活性分析做孕妇产前诊断,来确定胎儿是否带有遗传病因素。对有遗传病的患者,常用人染色体核型...
[期刊论文] 作者：金坤林,
来源：医学与哲学 年份：1990
近几年来,随着重组DNA技术的发展,使我们加深了对人类遗传病分子病理的认识。用分子克隆技术能制造大量纯的、克隆化基因,为遗传病的基因治疗产...
[期刊论文] 作者：金坤林,,
来源：山东科学 年份：2004
(1)图、表格内容与文字重复。在SCI论文中,相同内容不宜用文字、表格和统计图重复表达,应根据内容的需要选择一种表达形式即可。这方面的原则应是:凡是用简要的文字能够表达...
[期刊论文] 作者：Golomb HM,金坤林,,
来源：国外医学(内科学分册) 年份：1988
1958年 Bouroncle 等首次描述了 HCL,但仅在近12年人们才对 HCL 进行了详细的研究。应该强调的是大部分病人在诊断时就有全血细胞减少或多细胞系减少,其原因是脾滞血及骨髓...
[期刊论文] 作者：陈金坤,林燕,
来源：福建水产 年份：1997
鱼苗计数装置既要求不损伤鱼体,又要求高精度、高效率地计数鱼苗,目前仍是世界攻关之处,本文摘译了矢田贞美和陈泸在(日本水产学会志)发表的有关鱼苗计数装置的报告。他们通...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：1990
多聚酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)是一种在体外由引物(primers)介导的特定DNA序列的酶扩增,又称基因扩增.这种技术能在数小时内合成一百多万个特定DNA序列...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,
来源：北京医科大学学报 年份：1994
根据位于人类Ｙ染色体短臂的性别决定区ＳＲＹ基因的序列。人工合成一对引物。以正常男、女性白细胞ＤＮＡ为对照，以ＰＣＲ技术体外扩增了１６例绒毛ＤＮＡ样本，结果有９例出现Ｙ特异性扩增带，余为阴性，说明这９例为男......
[期刊论文] 作者：金坤林,王树桐,
来源：北京医科大学学报 年份：1990
本文研究了去铁胺(DFO)对人早幼粒白血病细胞株HL-60细胞增殖的影响,发现DFO在体外能较强的抑制HL-60细胞的DNA合成、细胞生长和集落形成。经流式细胞光度计分析,DFO特异地抑...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,
来源：北京医科大学学报 年份：1990
本文用生物素代替同位素标记人Y染色体特异性DNA探针PY3.4和人男、女性均具有的ALu探针,进行正常人外周血和胎儿绒毛DNA样本的性别诊断,减少同位素特有的放射性损害和污染以...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,
来源：北京医科大学学报 年份：1991
我们用聚合酶链反应(PCR)技术以及Y染色体特异性的引物对绒毛组织的DNA进行基因扩增,用于产前诊断胎儿性别。扩增产物直接用琼脂糖凝胶电泳观察结果,男性胎儿有149bP的特异性...
[期刊论文] 作者：欧金坤,林敬瑞,
来源：福建轻纺 年份：2014
探讨精梳棉ZENTRA混纺弹力纱的生产工艺技术要点。由于ZENTRA纤维具有弹性，适纺性差，纺制时采用精梳棉条与ZENTRA纤维盘混方式。清钢工序执行轻打击、中强度梳理、少落棉工艺原...
[期刊论文] 作者：林伟,陈金坤,林铭,
来源：西北医学教育 年份：2007
介绍多媒体课件（computer-aided learning，CAI）在外科学临床教学中应用的特点及必要性；探讨了多媒体课件制作与应用中的八大原则，以期提高外科学临床教学质量。...
[期刊论文] 作者：刘金坤,林禾杰,郑国栋,
来源：兰州大学学报 年份：1987
酒西玄武岩属陆相喷发,以裂隙式喷溢为主,在岩石分类上属碱性玄武岩系列,岩石定名为火山角砾岩、碱性橄榄玄武岩、碱性玄武岩、碱性粒玄岩、碱性辉绿岩、粗面玄武岩、粗面岩...
[期刊论文] 作者：金坤林,陆道培,王申五,,
来源：临床血液学杂志 年份：1989
虽然人们早已认识到许多遗传病是由单个基因或一小簇连锁基因的某些缺陷所致,但至今尚无彻底的根治办法。近几年来,随着重组DNA技术的发展,使我们加深了对人类遗传病分子病理...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,陆道培,
来源：北京医科大学学报 年份：1990
本文用生物素代替同位素标记人Y染色体特异性DNA探针PY3.4和人男、女性均具有的ALu探针,进行正常人外周血和胎儿绒毛DNA样本的性别诊断,减少同位素特有的放射性损害和污染以...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,陆道培,
来源：北京医科大学学报 年份：1991
我们用聚合酶链反应(PCR)技术以及Y染色体特异性的引物对绒毛组织的DNA进行基因扩增,用于产前诊断胎儿性别。扩增产物直接用琼脂糖凝胶电泳观察结果,男性胎儿有149bP的特异性...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申玉,陆道培,
来源：北京医科大学学报 年份：1992
先天性异常和初生缺陷多为遗传性疾病所致。现已知至少有205种疾病是X伴性遗传,其中极大多数为X伴性隐性遗传性疾病,血友病即其中之较严重者。目前,对性连遗传病采取了遗传...
[期刊论文] 作者：金坤林,王申五,陆道培,
来源：北京医科大学学报 年份：1994
根据位于人类Ｙ染色体短臂的性别决定区ＳＲＹ基因的序列，人工合成一对引物。以正常男、女性白细胞ＤＮＡ为对照，以ＰＣＲ技术体外扩增了１６例绒毛ＤＮＡ样本，结果有９例出现Ｙ特异性扩增带，余为阴性，说明这９例为男性......
[期刊论文] 作者：王树桐,金坤林,李天虹,
来源：中华医学杂志 年份：1989
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[会议论文] 作者：冀玉婷,卲蓓,王虹,金坤林,
来源：2010中国医师协会中西医结合医师大会 年份：2010
目的：探讨不同雌激素对缺血性卒中大鼠SVZ区CREB和pCREB表达的影响.方法：选用雌性SD大鼠，随机分成不同雌激素药物组(17α雌二醇、17β雌二醇、雌酮、雌三醇)、生理盐水组、芝麻油组、对照组.雌激素药物组、生理盐水组、芝麻油组在双侧卵巢去除术后常规饲养8d后分别......
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