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[期刊论文] 作者：金勇丰,张耀洲,
来源：浙江农业大学学报 年份：1998
中国“玉露”桃ＡＣＣ氧化酶基因组ＤＮＡ的序列测定及其结构分析＠金勇丰＠张耀洲＠张上隆￥浙江农业大学园艺系￥浙江农业大学生物化学研究所中国“玉露”桃ＡＣＣ氧化酶基因组ＤＮＡ的序列测定及其结构分析①...
[期刊论文] 作者：,
来源：浙江大学学报:农业与生命科学版 年份：2021
本刊编委金勇丰教授课题组于2021年7月13日在国际知名期刊Cell Reports上在线发表了题为“Intron-targeted mutagenesis reveals roles for Dscam1...
[期刊论文] 作者：,
来源：今日科技 年份：2017
浙江大学:汪以真、祝长生、罗英武、张传溪、陈昆松、周继勇、金勇丰、邵建忠、陈学新、夏群科、吕镇梅、金伟良、钱国栋、邱利民、方攸同、毛维杰、童利民、郑敏、杜立中、...
[期刊论文] 作者：金勇丰,
来源：科学中国人 年份：2011
互斥剪接是产生蛋白多样性的调控途径，但是人们对其背后的机制却了解很少。我们利用比较基因组分析揭示了控制14-3—3 Xi pre-mRNA的互斥剪接的内置内含子元件。这些元件具有...
[学位论文] 作者：金勇丰,
来源：浙江农业大学 浙江大学 年份：1994
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[学位论文] 作者：金勇丰,
来源：浙江农业大学 浙江大学 年份：1997
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[会议论文] 作者：金勇丰,
来源：2014数学、计算机与生命科学交叉研究青年学者论坛 年份：2014
RNA可变剪接的调控对细胞分化以及疾病发生等至关重要.已有研究表明RNA干扰和RNA编辑等重要作用都依赖着RNA分子内和分子间的结构,同样RNA二级结构通过不同的机制影响RNA分子...
[会议论文] 作者：金勇丰,
来源：全国农业生物化学与分子生物学第十四届学术研讨会 年份：2015
RNA可变剪接是真核生物基因转录后表达调控的重要环节,可增加蛋白质的多样性与生物体的复杂性,对昆虫生理和细胞分化以及抗虫性等至关重要.其中RNA互斥可变剪接是一种最复杂...
[会议论文] 作者：金勇丰,
来源：第九届全国核糖核酸(RNA)学术讨论会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：金勇丰,,
来源：中国科学:生命科学 年份：2014
1929年9月,国立浙江大学生物系成立.1952年,全国高等院校进行院系调整,浙江大学生物系解散分别被并入复旦大学、华东师范大学、浙江师范学院等院校;1958年,浙江师范学院与新建的杭州大学合并,定名杭州大学,设立生物系;1995年,成立杭州大学生命科学学院;1980年,......
[期刊论文] 作者：赵金勇,丰峰,
来源：科教导刊:电子版 年份：2020
传统财务管理主要研究如何实现企业价值最大化,低碳经济的来临企业理财活动发生变化.本文通过财务管理目标及意义,深入探讨了低碳经济下财务管理改革的重要性....
[期刊论文] 作者：金勇丰,边腾飞,
来源：植物学报：英文版 年份：2004
应用抑制差示杂交和5'／3’RACE PCR方法分离了小麦(Triticum aestivum L．)花粉特异性表达的全长cDNA(TaPSG719，GenBank：AY451238))，该基因全长1172bp，5’非编码区序列长达329bp...
[期刊论文] 作者：McGra.,G,金勇丰,
来源：农业科技译丛（杭州） 年份：1992
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[期刊论文] 作者：王淼,金勇丰,
来源：病毒学报 年份：2000
为探讨人乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前表面抗原（ｐｒｅＳ）基因的表达调控机理，以实现高效表达，利用ＰＣＲ方法在克隆的ｐｒｅＳ基因的第２、３位密码子引入同义突变。消除存在于５端编码区保守的反向重复序列，将ｐｒｅＳ基因及其突变......
[期刊论文] 作者：赵金勇,丰峰,
来源：魅力中国 年份：2020
随着我国经济的进一步发展, 我国国有企业财务管理中遇到的问题越来越突出, 企业的经济效益也因此受到严重影响.如何加强企业财务管理,努力降低企业成本, 为企业经营决策提供...
[期刊论文] 作者：赵金勇,丰峰,
来源：魅力中国 年份：2020
在企业发展过程中,必须要创造效益或实现价值增值,这样才能使企业发展具有充沛的动力,并能在激烈的市场竞争中脱颖而出.而要实现拥有、使用、消耗、回收财产,就必须要加强企...
[期刊论文] 作者：金勇丰,张耀洲,
来源：植物学报：英文版 年份：1999
桃果实不耐贮运，特别是溶质水蜜桃、珐I大11＿程技术的发展使番茄果实实现延熟保鲜’－’、人f［］也试图通过乙烯合成的关键酶的］i义HNA技术来延长桃果实的贮运期。：ICC氧化酶是乙烯生......
[期刊论文] 作者：金勇丰,张上隆,
来源：浙江大学学报：农业与生命科学版 年份：1999
采用“富集ＰＣＲ”方法，用单个特异引物和ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）１５从桃伤处理叶片ｃＤＮＡ中扩增出特异性片段，将扩增产物分离并克隆筛选到１３个重组克隆，其中有６个克隆能与ＡＣＣ氧化酶基因组ＤＮＡ杂交，对其中一个阳性克隆这２作酶切分......
[期刊论文] 作者：金勇丰,张耀洲,
来源：园艺学报 年份：1998
以‘玉露’桃叶片基因组ＤＮＡ为模板，用ＡＣＣ氧化酶基因特异寡聚核苷酸为引物进行ＰＣＲ扩增，得到１．３ｋｂ左右的扩增产的，将其克隆到ｐＵＣ１９加Ｔ载体上，组建亚克隆并进行序列测定，结果表明，该基因全长有１２８８个碱基，由４个外......
[期刊论文] 作者：金勇丰,张耀洲,
来源：园艺学报 年份：2000
根据其它植物ＡＣＣ合酶氨基酸保守区设计两组简并引物，用套式ＰＣＲ技术从桃成熟果实ｃＤＮＡ中扩增出１．１ｋｂ大小特异性片段，将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，对重组克隆ｐＰＡＣＳＩ进行全序列测定表明，插入片段全长１１００个碱基，编码３６６个氨基......
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