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[期刊论文] 作者：邹霈,
来源：中国现代应用药学 年份：1998
报道了新型非离子型X-CT造影剂[3,5-双(N-2,3-二羟丙基)乙酰胺基-N-(2-羟乙基)-2,4,6-三碘苯甲酰胺]的化学合成。该化合物以苯甲酸为原料,经硝化、酯化、酰胺化、还原、碘化...
[期刊论文] 作者：邹霈,
来源：医学美学美容 年份：2020
斑秃是临床常见的皮肤附属器疾病,患者虽无明显自觉症状,但严重影响了外在美观.李家庚教授在临床中总结经验,认为斑秃主要以精血不足为基本病机,临床擅长用七宝美髯丹加减,以...
[学位论文] 作者：邹霈,
来源：湖北中医药大学 年份：2021
目的：通过回顾性研究分析的方法，整理研究212例三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床资料，观察TNBC患者的临床及病理特征、目前的治疗现状。运用统计学方法分析西医治疗和中医治疗手段对TNBC患者生存期及1、3、5年生存率的影响，探索影响TNBC患者预后的相关因素及独立危险因......
[期刊论文] 作者：罗世能,邹霈,
来源：中国现代应用药学 年份：1999
目的：改进新型杂环类抗抑郁药文拉法新（ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ）的合成方法。方法：该化合物以对羟基苯乙酸为原料，经醚华、酰氯华、酰胺化格氏反应、还原、成盐等步骤制备而成。结果：合成产物经元素分析、......
[期刊论文] 作者：邹霈, 罗世能, 谢敏浩, 刘娅灵, 何拥军,,
来源：中国现代应用药学 年份：1999
目的：改进超短效β受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成方法。方法：该化合物以对羟基苯甲醛为原料，经缩合、还原、酯化、胺化、成盐等步骤制备而成。结果：产物经元素分析、红外光谱、......
[期刊论文] 作者：谢敏浩,罗世能,何拥军,邹霈,刘娅灵,
来源：化学试剂 年份：2001
以环己酮为原料,经缩合、环化、成肟、还原制得环庚胺,4步收率分别为75.0%、50.9%、90.8%、77.3%....
[期刊论文] 作者：邹霈,谢敏浩,罗世能,何拥军,刘娅灵,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
以氰乙酸乙酯为起始原料 ,与原甲酸三乙酯缩合得到 2 -氰基 - 3-乙氧基丙烯酸乙酯 ,再经与 2 -氨基 - 3-甲基吡啶环合 ,进而成盐得到吡嘧司特钾 ,总收率为 30 %。...
[期刊论文] 作者：刘娅灵,罗世能,谢敏浩,何拥军,邹霈,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
碘海醇注射液置于强光、高温条件下会使碘离子含量上升，ｐＨ值下降，颜色加深。加速试验和室温留样试验各项指标基本保持不变。...
[期刊论文] 作者：何拥军,谢敏浩,罗世能,刘娅灵,邹霈,,
来源：理化检验(化学分册) 年份：2007
...
[会议论文] 作者：邹霈, 罗世能, 谢敏浩, 刘娅灵, 何拥军,,
来源： 年份：2004
目的研究非离子型X线造影剂碘佛醇的合成方法。方法该化合物以5-氨基-N,N’-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺为原料,经氯酰化、氮烷基化和水解反应,最后经丙二醇...
[期刊论文] 作者：罗世能, 沈永嘉, 谢敏浩, 刘娅灵, 邹霈,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
改进了碘海醇合成工艺中的关键步骤。在用醋酐酰化时用吡啶代替硫酸 ;在选择性水解时用氨水代替氢氧化钠 ;在 5 -位氮烷基化时用溶媒乙二醇单甲醚代替 1,2 -丙二醇。改进后的...
[期刊论文] 作者：邹霈,罗世能,谢敏浩,刘娅灵,何拥军,,
来源：药学与临床研究 年份：2009
对非离子型X线造影剂碘佛醇的合成进行了研究,以5-氨基-N,N′-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺(2)为原料,在N,N-二甲基乙酰胺中与氯乙酰氯反应,产物经碱性水解得...
[期刊论文] 作者：邹霈,罗世能,谢敏浩,刘娅灵,何拥军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
5-硝基-1,3-苯二甲酸单甲酯和40％甲胺水溶液经酰胺化反应得到3-硝基-5-[（甲胺基）羰基]苯甲酸，再经Pd／C催化氢化还原和氯化碘碘代得到3-氨基-2，4，6-三碘-5-[（甲胺基）羰基]苯甲酸，最后经......
[期刊论文] 作者：谢敏浩,罗世能,何拥军,刘娅灵,邹霈,
来源：化学世界 年份：2001
叙述了非离子造影剂碘普罗胺重要原料3-甲胺基-1,2-丙二醇的合成,以环氧氯丙烷为起始原料,经水解、氨化得产物,二步反应总收率为41.3%;实验表明,当反应温度为80℃、甲胺/3-氯...
[期刊论文] 作者：何拥军,谢敏浩,罗世能,刘娅灵,邹霈,,
来源：中国现代应用药学 年份：2006
目的探讨因卡膦酸二钠胶囊的制备工艺、质量标准,并对其稳定性进行研究。方法进行处方筛选确定处方,研究制备工艺;用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度及溶出度;HPLC法测定...
[期刊论文] 作者：谢敏浩,何拥军,罗世能,邹霈,刘娅灵,
来源：中国现代应用药学 年份：2001
目的:合成因卡膦酸二钠,并进行工艺改进.方法:即以环庚胺、亚磷酸二乙酯、原甲酸三乙酸为起始原料,经二步反应合成因卡膦酸二钠.结果:避免了硅胶柱分离工艺,产物经IR、NMR、M...
[期刊论文] 作者：何拥军,罗世能,谢敏浩,刘娅灵,邹霈,,
来源：中国现代应用药学 年份：2004
目的抗心绞痛新药雷诺嗪的合成。方法以2,6-二甲基苯胺为原料,经氯乙酰化,与无水哌嗪缩合,最后与1-(2-甲氧苯氧基)-2,3-环氧丙烷(2)反应制得雷诺嗪。结果合成产物经熔点、红...
[期刊论文] 作者：何拥军,谢敏浩,邹霈,刘娅灵,罗世能,
来源：中国新药杂志 年份：2002
目的:合成塞曲司特.方法:以庚二酸单乙酯为原料,经酰氯化、傅克酰化、还原、水解、缩合及氧化反应合成塞曲司特.结果:塞曲司特的总产率为50.7%.结论:本方法条件温和,操作简单...
[期刊论文] 作者：谢敏浩,罗世能,何拥军,刘娅灵,邹霈,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以间苯二甲酸为原料，经硝化、还原、碘化、酰氯化、酰胺化制得碘普胺中间体5-甲氧基乙酰胺基-2，4，6-三碘异酞酰氯，总收率为41.9％。...
[期刊论文] 作者：邹霈,刘娅灵,谢敏浩,罗世能,何拥军,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
5-乙酰胺基-3-[（2-羟乙胺基）羰基]-2,4,6-三碘苯甲酸经N-烷基化、乙酰化、酰氯化、酰胺化和水解反应制得非离子型X-射线造影剂碘昔兰,总收率约44%....
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