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[期刊论文] 作者：邹晓民,
来源：浙江化工 年份：1997
本文介绍了一类作用机制较特殊的新农药－－苯甲酰基苯基脲类杀虫剂的研究近况和主要品种的制备方法。...
[学位论文] 作者：邹晓民,
来源：北京大学医学部 北京大学 年份：2004
神经退行性疾病阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD),是老年人群痴呆最普遍的原因,也是老年人病态和死亡的主要原因之一.这种疾病的发病机制到目前为止还不清楚,但是现在已...
[期刊论文] 作者：邹晓民,韩万荣,
来源：中国工商管理研究 年份：2004
对市场主体进行信用分类监管,是工商部门创新监管方式,从静态监管转向动态监管,从眉毛胡子一把抓的监管转向有目的的重点监管,实现监管职能到位的需要;也是工商机关适应形势...
[期刊论文] 作者：肖国民,邹晓民,吴平东,
来源：石油化工 年份：2002
研究了ZSM-5分子筛的离子交换、高温水蒸气处理对分离混合二乙苯的影响,确定了较佳的处理条件和吸附性能较好的吸附剂.采用高温水蒸气处理是最好的改性方法,水蒸气处理条件:...
[期刊论文] 作者：徐萍,雷小平,李正香,邹晓民,
来源：药学教育 年份：2000
多年来，我校药物化学课程(包括实验课)的教学改革多数集中在对教学内容的改革和教学手段的更新方面，而课堂教学的方式却一直沿用单一的“教师讲课，学生听课”的传统模式。随着教......
[期刊论文] 作者：徐萍,李正香,邹晓民,雷小平,
来源：医学教育 年份：2004
本文介绍了北京大学药学院药物化学理论课教学改革中,进行课堂讨论、综述交流的做法以及相应的考核方式的变化,并通过对学生反馈的调查问卷的分析,对教学改革效果进行了总结....
[期刊论文] 作者：邹晓民,赵宏,傅翌秋,张欣,徐萍,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2003
目的 为了合成天冬氨酸三肽醛衍生物前体 ,Weinreb酰胺Boc Asp(OBzl) β Ala Asp (OBzl) N(OMe)Me。方法 采用DCC ,IBCF法合成Weinreb酰胺 ;N 羟基琥珀酰亚胺活化酯用于...
[期刊论文] 作者：徐萍,张婷,王文浩,邹晓民,张欣,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Science 年份：2002
由乙酰苯胺经Vilsmeier反应步骤制备对甲酰基乙酰苯胺时 ,以 86 %收率意外得到N ,N -二甲氨基甲基苯亚胺。产物结构经MS ,IR ,1 HNMR ,1 3 CNMR光谱及其盐酸盐和硫酸盐的C、H...
[期刊论文] 作者：邹晓民,赵宏,傅翌秋,张欣,徐萍,
来源：中国药学：英文版 年份：2003
目的为了合成天冬氨酸三肽醛衍生物前体,Weinreb酰胺Boc-Asp(OBzl)-β-Ala-Asp-(OBzl)-N(OMe)Me.方法采用DCC,IBCF法合成Weinreb酰胺;N-羟基琥珀酰亚胺活化酯用于肽合成;Boc...
[期刊论文] 作者：徐萍,张婷,王文浩,邹晓民,张欣,
来源：中国药学：英文版 年份：2002
由乙酰苯胺经Vilsmeier反应步骤制备对甲酰基乙酰苯胺时,以86%收率意外得到N,N-二甲氨基甲基苯亚胺.产物结构经MS,IR1 H NMR,13 C NMR 光谱及其盐酸盐和硫酸盐的C、H、N、元...
[期刊论文] 作者：杨晓鸣,邹晓民,傅翌秋,牟科,徐萍,
来源：中国药学：英文版 年份：2006
目的 深入探讨基于羟基亚乙基二肽的β-分泌酶抑制剂的合成方法。方法综合使用多种有机合成反应来合成拟肽类β-分泌酶抑制剂，包括亲核性加成反应、有机金属试剂协助的取代反...
[期刊论文] 作者：杨晓鸣,邹晓民,傅翌秋,牟科,徐萍,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2006
目的深入探讨基于羟基亚乙基二肽的β-分泌酶抑制剂的合成方法。方法综合使用多种有机合成反应来合成拟肽类β-分泌酶抑制剂,包括亲核性加成反应、有机金属试剂协助的取代反...
[期刊论文] 作者：徐萍,林文卫,张婷,胡兴娥,邹晓民,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2001
Ugi-4CC四组份缩合反应是基于异腈的MCR’s（多组份缩合反应）之中一类，它以异腈、羧酸、醛、胺为原料，可经一罐反应缩合生成由四种起始物共同组成的产物。此反应充分利用异腈的特......
[期刊论文] 作者：徐萍,林文卫,张婷,胡兴娥,邹晓民,
来源：中国药学(英文版) 年份：2001
Ugi-4CC四组份缩合反应是基于异腈的MCR＇s(多组份缩合反应)之中一类,它以异腈、羧酸、醛、胺为原料,可经一罐反应缩合生成由四种起始物共同组成的产物.此反应充分利用异腈的特...
[期刊论文] 作者：付刚,邹晓民,傅翌秋,牟科,马超,吕扬,徐萍,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2007
目的合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中间体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团。方法综合使用多种有机合成反应,包括还原反应...
[期刊论文] 作者：张欣,邹晓民,傅翌秋,杨晓鸣,牟科,徐萍,
来源：中国药学：英文版 年份：2004
目的找到合适途径来制备所设计的CPP32抑制剂.方法 Ugi四组分缩合反应用于合成拟肽类CPP32抑制剂.结果 合成了关键异腈组分(天冬氨酸衍生异腈3)和CPP32抑制剂模板分子4.结论...
[期刊论文] 作者：付刚,邹晓民,傅翌秋,牟科,马超,吕扬,徐萍,
来源：中国药学（英文版） 年份：2004
目的 合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中问体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团.方法 综合使用多种有机合成反应,包括还原反应...
[期刊论文] 作者：吕杨,邹晓民,牟科,傅翌秋,马超,周博,徐萍,
来源：中国药学（英文版） 年份：2009
肽基环氧酮类化合物对20S蛋白酶体具有抑制作用,使之成为可能的抗肿瘤药物.根据此类抑制剂的结构和特殊抑制机理,我们设计了一系列连接环氧酮部分(C-末端药效团)和肽骨架的化...
[期刊论文] 作者：张欣,邹晓民,傅翌秋,杨晓鸣,牟科,徐萍,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2004
目的 找到合适途径来制备所设计的CPP32抑制剂。方法 Ugi四组分缩合反应用于合成拟肽类CPP32抑制剂。结果 合成了关键异腈组分 (天冬氨酸衍生异腈 3)和CPP32抑制剂模板分...
[期刊论文] 作者：吕杨,邹晓民,牟科,傅翌秋,马超,周博,徐萍,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2009
肽基环氧酮类化合物对20S蛋白酶体具有抑制作用, 使之成为可能的抗肿瘤药物。根据此类抑制剂的结构和特殊抑制机理,我们设计了一系列连接环氧酮部分(C-末端药效团) 和肽骨架...
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