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[期刊论文] 作者：邹寿涛,
来源：中国医院药学杂志 年份：1994
几种新药注射剂与大输液的配伍邹寿涛（湖南新化县人民医院４１７６００）药物在输液中的稳定性也是保证用药安全有效的关键。...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,,
来源：中南药学 年份：2014
坎格列净(canaglifl ozin)为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,于2013年3月美国FDA批准上市,是第1个被批准的SGLT2抑制剂药物,作为成人2型糖尿病的辅助治疗用药。...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,
来源：国际药学研究杂志 年份：2015
磷丙泊酚（fospropofol）为丙泊酚的前药,在体内经碱性磷酸酶水解后释放出丙泊酚,释放出来的丙泊酚具有独特的药理性质。安全性与有效性临床试验表明,该药的镇静作用与剂量成正比...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,,
来源：实用药物与临床 年份：2015
瑞司瓜特为首创可溶性鸟苷酸环化酶（ sGC）激动剂,获批用于治疗肺动脉高压（ PAH）和慢性血栓栓塞性肺动脉高压（ CTEPH）. 本文综述了口服瑞司瓜特的作用机理及其对成人PAH 或CTEPH的临......
[期刊论文] 作者：邹寿涛,
来源：中南药学 年份：2004
近年来生物技术领域发展迅速,许多肽类和蛋白质类药物用于治疗包括癌症在内的多种疾病,取得了较好的疗效.但这些生物制品从血浆中的快速清除和可能的免疫原性限制了其应用.为...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,,
来源：世界临床药物 年份：2015
依鲁替尼为首创的Bruton酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,经美国食品药品管理局快通道审批程序批准上市,目前已获得用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及Waldenstrm巨球蛋...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,,
来源：中国现代应用药学 年份：2015
沃拉帕沙为选择性、口服、强力、竞争性蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,对凝血酶诱导的血小板聚集有很强的抑制作用。沃拉帕沙口服后快速吸收,具有独特的药动学特性,半衰期长...
[会议论文] 作者：邹寿涛,
来源：2002年全国医院药学学术研讨会 年份：2002
本文以头孢三嗪、环丙氟派酸、氨曲南、紫杉醇、哌拉西林、琥珀酸甲基强的松、氟呢啶醇、拉见洛尔、艾司洛尔、咪哒唑仑、左旋苯丙氨酸氮芥为例探讨了输液中药物间的配伍稳定...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,秦健,,
来源：药学与临床研究 年份：2015
阿齐沙坦为批准用于高血压的第8个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptor antagonist,ARB)。最近的研究表明,阿齐沙坦降低收缩压比其他ARB类药物奥美沙坦、缬沙坦、...
[期刊论文] 作者：秦健,邹寿涛,,
来源：中国药房 年份：2015
目的:介绍复方苯丁胺/托吡酯缓释剂的研究进展,为其临床应用提供参考。方法:查阅近年来国外相关文献,对复方苯丁胺/托吡酯缓释剂的药理机制、药动学、临床研究、不良反应、禁...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,秦健,,
来源：中南药学 年份：2015
本文综述了结合雌激素与苯？昔芬（conjugated estrogens/bazedoxifene,CE/BZA）的临床疗效和安全性。7项双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验考察了CE/BZA减轻绝经后妇女血管舒...
[期刊论文] 作者：邹寿涛,胡普强,,
来源：中南药学 年份：2008
目的利用亲水性的Eudragit系列高分子物质单用、与疏水性的乙基纤维素合用制备齐多夫定骨架型缓释片。方法确定5个不同的处方，采用湿法制粒法制备骨架片。结果单独使用Eudragi...
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