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[期刊论文] 作者:田少雷,赵树纬, 来源:中国医药工业杂志 年份:1994
阿斯帕坦合成路线图解田少雷,赵树纬(中国医药研究开发中心,北京102206)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOFASPARTAME¥TIANShao-Lei;ZHAOShu-Wei(TheInstitutesofPharmaceuti...
[期刊论文] 作者:田少雷,赵树纬,赵云德,卢伟强, 来源:中国医药工业杂志 年份:1996
维生素B_1中间体2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶合成路线图解田少雷,赵树纬,赵云德,卢伟强(中国医药研究开发中心,北京102206;上海三维制药公司,上海200333)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOF2...
[期刊论文] 作者:方茵,田少雷,赵树纬,殷栋二,廖沈涵,李克庆, 来源:化学通报 年份:1994
去甲斑蝥素环氧化及溴化衍生物的合成方茵,田少雷,赵树纬,殷栋二,廖沈涵(中国医药研究开发中心北京102206)李克庆(南通药品检验所江苏226006)去甲斑蝥素(1)是天然抗癌活性化合物斑螫素(2)的双去甲基类似...
[期刊论文] 作者:赵树纬,, 来源:化学通报 年份:1955
在对学生的科学-无神论的教育中,化学教师的任务取决于我们苏维埃学校的总任务。苏维埃的学校是“教育出能够彻底建成共产主义一代”的工具。共产主义与宗教是不相容的。共...
[期刊论文] 作者:В.К.库斯可夫,赵树纬,, 来源:化学通报 年份:1956
基本有机合成工業是指从比較簡單的原料,即碳氫化合物和各种碳的氧化物出發,來生產那些最重要的、產量最多的有机產品。所得到的產品如碳氫化合物類、醇類、酸類、脂類等等,...
[期刊论文] 作者:于中生,温树启,赵树纬, 来源:中国医药工业杂志 年份:2002
以L-天冬氨酸为原料,采用内酯法并通过先脱羟甲基再去保护基的方法,以避免原酸酐工艺中β-阿斯巴甜副产物的生成,提高阿斯巴甜成品的质量....
[期刊论文] 作者:Ю.А.布拉果维多娃,赵树纬,楼雅卿,, 来源:中国药学杂志 年份:1956
药剂学的科学研究题目是根据本课程中的二个方面即药房调剂学和工厂制剂学决定的。药剂学是药学专业中最年轻的课目之一。在苏联,只到1926年药剂学才成为一门独立的课目。在...
[期刊论文] 作者:田少雷,李克庆,王志远,赵树纬,, 来源:中国医药工业杂志 年份:1992
外型7-氧杂二环〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二酸酐(1)是合成抗肿瘤药物去甲斑蝥素及其衍生物的重要中间体,系由呋喃和顺丁烯二酸酐进行 Diels-Alder 加成反应而制得。Appearanc...
[期刊论文] 作者:田少雷,李克庆,王志远,赵树纬,, 来源:中国医药工业杂志 年份:1992
外型-顺-2-氰甲基-7-氧杂二环〔2.2.1〕庚烷-3-羧酸(1)是化学合成前列腺素 H_2(PGH_2)类似物、血栓烷 A_2(TXA_2)类似物及抗癌药去甲斑蝥素六元环类似物(待Appearance - c...
[期刊论文] 作者:孙存济,陸顺兴,赵树纬,嵇汝运,, 来源:化学学报 年份:1962
1,3-双(乙氧甲酰基)氮戊环-4-酮与羟胺作用,变为肟,后者经催化氢化,并再与酸作用,得到4-氨基-3-羧基氮戊环(Ⅰ)。1-乙氧甲酰基氮戊环-3-酮与氯化铵及氰化钾作用,继用氢溴酸水...
[期刊论文] 作者:尤·阿·布拉果维多娃,楼雅卿,赵树纬,, 来源:中国药学杂志 年份:1956
在药房处方中液体制剂(剂型)占有很大的比重,例如,根据1954年对莫斯科各药房处方的分析,液体制剂占全部治疗处方的57%。这与它具有一系列的优点有关:服用方便;剂量准确;可以...
[期刊论文] 作者:方茵,田少雷,李克庆,赵树纬,王志远, 来源:药学学报 年份:1993
斑蝥素(Ⅰ)是我国传统中药斑蝥抗肿瘤作用的有效成分。其双去甲基类似物去甲斑蝥素(Ⅱ)有与Ⅰ类似的抗癌活性,对早、中期肝癌疗效较好、且毒性较Ⅰ低,并有升高白细胞的作用,...
[期刊论文] 作者:方茵,田少雷,李克庆,赵树纬,王志远, 来源:药学学报 年份:1993
斑蝥素(Ⅰ)是我国传统中药斑蝥抗肿瘤作用的有效成分。其双去甲基类似物去甲斑蝥素(Ⅱ)有与Ⅰ类似的抗癌活性,对早、中期肝癌疗效较好、且毒性较Ⅰ低,并有升高白细胞的...
[期刊论文] 作者:田少雷,赵树纬,朱爱堂,方茵,李克庆, 来源:药学学报 年份:1993
斑蝥素(Ⅰ)是我国传统中药斑蝥抗肿瘤作用的有效成分,临床证明对肝癌有肯定的疗效,但有毒副作用,特别是对泌尿系统的刺激作用较大。去甲斑蝥素(Ⅱ)有与Ⅰ类似的抗癌活性...
[期刊论文] 作者:田少雷,赵树纬,方茵,王志远,李克庆,, 来源:中国药物化学杂志 年份:1993
本文以抗癌药物去甲斑蝥素为原型化合物,设计合成了15个六元环类似物及开环衍生物,其结构均经元素分析,1HNMR,IR,MS等证实,初步药效表明:化合物(Ⅴ),(Ⅳ2...
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