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[期刊论文] 作者：刘欣,彭贺含,唐晓慧,杨四梅,赵商岐,郑佳,周晓涛,
来源：山东医药 年份：2020
目的观察分离白细胞法、低渗红细胞法、全血直提法提取的冻存血RNA质量及其反转录后基因扩增效果。方法将冻存血标本12例份随机分为3组,分别采用分离白细胞法、低渗红细胞法...
[期刊论文] 作者：赵商岐,夏开德,武娟,周彦霞,刘玉武,周文涛,周晓涛,
来源：山东医药 年份：2021
目的 观察重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)和重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)联合应用诱导小鼠骨髓造血干细胞向树突状细胞(DC)分化的结果.方法 6～8周的C57小鼠,处死后取股骨和胫骨,取骨髓细胞,使用rmIL-4和rmGM-CSF进行诱导、培养.诱导第0、3、8、1......
[期刊论文] 作者：李艳敏,赵商岐,马西智,郑佳,龚巧巧,丁剑冰,周晓涛,
来源：中国病原生物学杂志 年份：2023
目的 构建pET30a-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2（4）原核表达质粒，诱导表达后纯化，获得重组蛋白CTLA-4IgV-EgG1Y162-2（4）,并对其免疫学特性进行初步鉴定，对其空间结构进行预测。方法 利用DNA重组技术构建重组质粒pET30a-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2（4）,将测序正确的质粒转化至E.coli BL2......
[期刊论文] 作者：孔慧芳,赵商岐,刘斌,周彦霞,李玉娇,曹春宝,丁剑冰,周晓涛,
来源：寄生虫病与感染性疾病 年份：2022
目的 探索细粒棘球蚴重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2的最佳诱导表达条件,并对其蛋白结构进行预测.方法 构建pET30a-CTLA-4IgV-EgG1Y162-2重组质粒,将其转化至Ecoli.BL21(DE3)细菌中,选择不同的时间段和温度,用不同浓度的IPTG进行诱导蛋白表达.将得到的菌液通......
[期刊论文] 作者：赵商岐,孔慧芳,周彦霞,李玉娇,龚巧巧,曹春宝,丁剑冰,周晓涛,
来源：中国病原生物学杂志 年份：2021
目的采用生物信息学的方法,应用相关软件对EgG1Y162-2和CTLA-4IgV-EgG1Y162-2蛋白的氨基酸序列进行分析,了解其理化性质及结构特点,预测并比较其抗原表位,为CTLA-4IgV-EgG1Y62-2蛋白作为包虫病表位疫苗的研究奠定基础。方法利用ProtParam在线软件分析EgG1Y162-2......
[期刊论文] 作者：周彦霞,孔慧芳,赵商岐,郑佳,曹春宝,李玉娇,龚巧巧,丁剑冰,周晓涛,
来源：中国病原生物学杂志 年份：2021
目的 构建pET30a-EgG1Y162原核表达质粒,对重组蛋白HIS-EgG1Y162进行诱导表达、纯化及活性鉴定.方法 从细粒棘球绦虫原头蚴的cDNA中克隆出EgG1Y162基因,构建pMD19-T-EgG1Y162...
[期刊论文] 作者：周彦霞,刘斌,孔慧芳,赵商岐,董炎鑫,曹春宝,龚巧巧,丁剑冰,周晓涛,
来源：中国预防医学杂志 年份：2021
目的 探索重组蛋白HIS-CTLA-4IgV-EgG1Y162最佳的表达条件,大量诱导及鉴定蛋白质,并预测重组蛋白质的三维结构模型.方法 将原核重组质粒pET30a-CTLA-4IgV-EgG1Y162转化至E.coli.BL21 (DE)菌株中,在不同条件下诱导重组蛋白进行表达,SDS-PAGE分析上清及沉淀中重组......
[期刊论文] 作者：孔慧芳,赵商岐,周彦霞,龚巧巧,李玉娇,曹春宝,马海梅,丁剑冰,周晓涛,
来源：中华地方病学杂志 年份：2021
目的构建细粒棘球蚴pET30a-EgG1Y162-2原核表达重组质粒，诱导表达EgG1Y162-2重组蛋白，为研制细粒棘球蚴疫苗提供研究基础。方法以细粒棘球蚴cDNA为模板，利用PCR法合成EgG1Y162-2目的基因，经限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后连接到原核表达载体pET30a中，构建pET30a......
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