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[期刊论文] 作者：贺华君,
来源：学生·家长·社会(学校教育) 年份：2019
在当前阶段下,我国的教育正向着完善核心素养的方向迈进,着重于提升学生的综合能力,改变传统的单纯教授理论知识的模式。面对社会的进步和综合建设的发展,如何在教学中提高学...
[学位论文] 作者：贺华君,
来源：华东理工大学 年份：2000
首先,克隆了破伤风毒素C部分(tetanus toxin fragment C,TTC)的变体基因,在大 肠杆菌中表达的产物占可溶性总蛋白质的8.2﹪,是已有报道的该天然基因表达量较高的; 纯化的重组蛋...
[学位论文] 作者：贺华君,
来源：湖南大学 年份：1997
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[期刊论文] 作者：贺华君,施惠娟,
来源：药物生物技术 年份：1999
分别用Ｇｕ＾２＋，降解成多肽的无活性的ＳＯＤ和完整ＳＯＤ对ＩＣＲ小鼠灌胃，发现Ｃｕ＾２＋８不引起血液中红细胞ＳＯＤ的活性变化，而降解后的无活性的ＳＯＤ却能使红细胞中ＳＯＤ活性开高，可见降解后的ＳＯＤ片段可能诱导了内源ＳＯＤ的生成，口服 整的......
[期刊论文] 作者：贺华君,袁勤生,
来源：药物生物技术 年份：2000
综述了有关肝等细胞内吞SOD过程中的形态学方面的证据和配体印迹等方面的结果 ,揭示在某些细胞膜表面存在与SOD特异性作用的受体或相关的蛋白质This review summarizes the...
[期刊论文] 作者：贺华君,朱元保,
来源：化学传感器 年份：1998
作为一种生物催化剂,酶是促进一切代谢反应的物质,在人类生产生活和生命过程中起着非常重要的作用。因此,酶学的研究始终是生物学的重大课题。近年来,随着生物磁学的发...
[期刊论文] 作者：贺华君,吴祥甫,
来源：生物工程学报 年份：2000
将Ｍｎ－ＳＯＤ与抗癌胚抗原（ＣＥＡ）单链抗体基因（Ｓｃ－Ｆｖ ｇｅｎｅ）融合，重组到含Ｔ７启动子的表达载体ｐＥＴ－２２ｂ（＋）中，构建表达质粒ｐＥＴＭｎ－ＳＯＤ－ＳｃＦｖ，并转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），进行高效表达，表达物占菌体可溶性总蛋白的２４％。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和蛋白质和迹图谱显示表达物分子量为４５ｋＤ与......
[期刊论文] 作者：贺华君,袁勤生,
来源：药物生物技术 年份：2000
综述了有关肝等细胞内吞ＳＯＤ过程中的形态学方面的证据和配体印迹等方面的结果，揭示在某些细胞膜表面存在与ＳＯＤ特异性作用的受体或相关的蛋白质。...
[期刊论文] 作者：贺华君,朱元保,
来源：吉首大学学报 年份：1999
研制了大肠杆菌电极，采用部分干燥法处理大肠杆菌膜，使电极寿命达到了３８ｄ，用此电极研究分别磁化底物及大肠杆菌膜对其胞内谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ）活性的影响，发现在不同磁场强度、不同作用时间......
[期刊论文] 作者：贺华君,朱元保,
来源：吉首大学学报 年份：1999
建立了流动注射分析方法，评价了碳酸酐酶（ＣＡ）的活性，并用此方法研究了磁场对酶催化活性的影响。发现磁场作用活力升高，２１０ｍＴ下作用４ｈ，春活力增加了１７％；随着磁化时间的延长，其磁场效应基本上趋于一......
[期刊论文] 作者：贺华君,朱元保,
来源：吉首大学学报 年份：1999
采用丹麦Ｎｏｖｏ公司测固定化葡萄糖异构酶活力的反应体系，用地胱氨酸－咔唑法评价酶的活性，研究了居不同条件下对酶活力的影响。实验发现：在不同经时间、温度、磁场经度和ＰＨ条件下磁化底的......
[会议论文] 作者：贺华君,袁勤生,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
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[期刊论文] 作者：杨卫东,贺华君,等,
来源：上海第二医科大学学报 年份：2001
目的 获得生物活性更高的癌胚抗原（CEA）微型抗体用于放免显像。方法 将抗癌胚抗微型抗体基因插入昆虫杆状病毒供体质粒pFastBacHTb中，经大肠杆菌DH10Bac体内转座，产生重组杆状...
[期刊论文] 作者：贺华君,朱元保,等,
来源：吉首大学学报 年份：1998
以羧甲基纤维素钠（CMC）为底物评价纤维素酶的活性，研究了不同条件下静磁场对酶的活性及构象的影响。9℃，pH4.0条件下磁化，其活性及荧光光谱均不同明显变化；但若改变反应时的pH，可使......
[期刊论文] 作者：贺华君,朱元保,等,
来源：吉首大学学报 年份：1998
用荧光光谱法研究了在不同磁场强度、温度、介质和磁化时间下，磁场对乳酸脱氢酶、肌酸激酶、尿酶、超氧化物歧化酶构象的影响，发现磁场能影响酶的构象，但光谱变化与酶活力变化无......
[期刊论文] 作者：贺华君, 施惠娟, 袁勤生,,
来源：药物生物技术 年份：1999
分别用Cu2 + ,降解成多肽的无活性的SOD和完整SOD对ICR小鼠灌胃 ,发现Cu2 +不引起血液中红细胞SOD的活性变化 ,而降解后的无活性的SOD却能使红细胞中SOD活性升高 ,可见降解后...
[会议论文] 作者：贺华君;施惠娟;袁勤生;,
来源：2000年中国药物生物技术学术研讨会 年份：2000
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[会议论文] 作者：贺华君,施惠娟,袁勤生,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2004
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[会议论文] 作者：贺华君,施惠娟,袁勤生,
来源：2000年中国药物生物技术学术研讨会 年份：2000
用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)，以中国人胎盘组织总RNA为模板，阔增了人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA，并进行序列分析。序列分析表明，从中国人胎盘组织中克隆的GPx1基因，与国外......
[会议论文] 作者：贺华君,施惠娟,袁勤生,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
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