搜索筛选:
搜索耗时0.6198秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 103 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：黄东生,谭汉君,陈家佩,
来源：中华儿科杂志 年份：1994
人脐血清对正常小鼠骨髓细胞的影响黄东生，谭汉君，陈家佩通过半固体培养法（甲基纤维素法和琼脂培养法）和液体长期培养等方法，观察了脐血清和成人血清对正常小鼠骨髓细胞的影响。结...
[期刊论文] 作者：冉崇蓉,魏晓军,谭汉君,
来源：中华血液学杂志 年份：1995
大剂量甲基泼尼龙治疗儿童再生障碍性贫血临床疗效评价冉崇蓉，魏晓军，谭汉君我科自１９８８年以来采用免疫抑制剂（ＩＳ）治疗儿童再生障碍性贫血（ＡＡ）５０余例，取得较满意疗效，现将用大剂量甲基泼尼龙（ＨＤＭＰ...
[期刊论文] 作者：曾木英,纪小龙,谭汉君,
来源：北京医学 年份：1994
７５例深部真菌感染尸体解剖及临床分析中国人民解放军总医院病理科（１００８５３）曾木英，纪小龙中国人民解放军总医院小儿科谭汉君本文对１９５４年４月至１９９１年４月以来，我院尸检证实真菌感染７５例的病理及临床进行...
[期刊论文] 作者：覃萍,黄韦芳,,
来源：广西医学 年份：2006
我国1982年谭汉君等首先报道儿童骨髓坏死综合征1例以来,临床上该综合征并非多见.剧烈骨痛为本征最突出症状,但并非所有病例都有此表现,现将我院儿科1996年至2004年诊断的3例...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1979
新生儿患白血病时具有一些独特的特征。先天性白血病最常见的是粒细胞型,这与年长儿以淋巴细胞型白血病占优势有显著的差别。另外,先天性白血病的临床及血液学表现与在...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：引进国外医药技术与设备 年份：1995
【正】 9例不明原因持续4～49(14±12)个月高转氨酶肥胖儿童就诊于肝病科。除1例肝在肋下4cm 外,其余均未发现肝大。进行了肝炎病毒 A、B、C 抗体、EB 病毒、毒浆原虫等血...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：引进国外医药技术与设备 年份：1995
【正】 对25例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿进行体外巨核细胞培养,观察其与疾病预后的关系。20例未接受、5例接受过治疗的 ITP 患儿作为研究对象。观察:巨核细胞集落数(...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：当代医学 年份：1995
【正】 为了评价 PCR 对肠道病毒 RNA 的特点及临床应用的可能,对3个月以下婴儿脑膜炎进行了研究,并与病毒培养作了比较。标本采自圣路易斯儿童医院在12个月期间收集的3个月...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：当代医学 年份：1995
【正】 报告自1969～1993年在14个法国儿科中心50例3岁以下(5至35个月,平均23月)患儿进行血透析(HD)治疗的结果。第1次治疗时的体重为4.5～13.5Kg(平均为8.3Kg)首选 HD 者30例,另...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：临床儿科杂志 年份：1996
近10年来通过体外及动物模型的研究,脐血作为新的造血干细胞来源已引起国内外学者的重视,特别是1989年Broxmeyer等首次报告应用脐血移植成功治疗了Fanconi氏贫血患儿,迅...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：人民军医 年份：1989
小儿感染性休克发病急、病情重、变化快,如能早期明确诊断,采取正确的治疗措施,将大大提高本病的治愈率。一、感染性休克的诊断 (一)原发病新生儿败血症引起休克比较常见,病...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：人民军医 年份：1991
再生障碍性贫血(简称再障)是一组由化学、物理、生物及不明原因等因素引起的骨髓干细胞及造血微环境损伤,以致造血衰竭,外周血中全血细胞减少的疾病。发病机理尚不十分...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1987
先天性再生低下性贫血(Diamond-Blackfan Syndrome,DBS),是一种少见的先天性疾病,以生后数月内发生进行性贫血,骨髓红系明显增生低下,网织红细胞低于正常为其特征。由于此病...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：解放军医学杂志 年份：1987
1985年10月至1986年10月笔者在美国洛杉矶儿童医院(CHLA)血液肿瘤科工作,现将其部分技术进展介绍如下。 一、急性淋巴细胞性白血病(ALL)通过采用形态学、免疫学、临床及化验...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：实用儿科杂志 年份：1991
胎龄为4～5个月的胎儿肝脏含有丰富的造血干细胞(GM—CFU),是重要的干细胞来源.自1959年 Thomas 试用胎儿肝细胞悬液(FLI)治疗人剂量放疗后患者以来,陆续有人报道用 FLI 治疗...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：实用儿科杂志 年份：1992
先天性蛋白C 缺乏是一种常染色体显性遗传疾病,可分为完全性及部分性两种,前者为纯合子,多发生在新生儿时期,表现为暴发性紫癜.后者为杂合子,50%在成年期出现反复血栓.用血...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：人民军医 年份：1985
小儿重症肺炎死亡率仍较高,如能及时诊断和正确处理,可使死亡率明显下降。现将小儿几种常见的重症肺炎的诊治方法介绍如下。新生儿肺炎可分为两大类,一类为吸入性肺炎,另一...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2000
儿童时期以再发性腹痛 (ＲＡＰ)为首发症状的疾病中 ,器质性疾病约占 5% ,功能异常者占 85% ,心理问题占 1 0 % [1 ] 。所涉及的疾病范围甚广。全身性器质性疾病如消化系统 :有溃疡...
[期刊论文] 作者：谭汉君,
来源：北京医学 年份：1983
复发性非化脓性脂膜炎(Weber-Christian氏病)多见于成年女性,国内1980年综合报道7例儿童患者,最小年龄7岁,国外曾报告1例年龄仅6个月,新生儿时期发病尚未见报道。现将我院收...
[期刊论文] 作者：谭汉君,,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1989
本文介绍了80年代以来,由于采用了强烈的联合化疗、中枢神经系统预防性治疗、局部放疗及外科手术等多学科联合治疗,使儿童非何杰金淋巴瘤(NHL)的总治愈率由过去的15～20%上升至...
相关搜索：
