搜索筛选:
搜索耗时0.6062秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 21 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：莫芬珠,丁亚玲,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
相转移反应合成３－（２，５－二甲基苯氧基）－１－卤代丙烷莫芬珠，丁亚玲，陆涛（中国药科大学有机化学教研室，南京２１０００９）３－（２，５－二甲基苯氧基）－１－卤代丙烷是降血脂药物吉百非罗齐的重要中间体，...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,丁亚玲,陆涛,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
相转移反应合成３－（２，５－二甲基苯氧基）－１－卤代丙烷莫芬珠，丁亚玲，陆涛（中国药科大学有机化学教研室，南京２１０００９）３－（２，５－二甲基苯氧基）－１－卤代丙烷是降血脂药物吉百非罗齐的重要中间体，...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,,
来源：南药译丛 年份：1986
普度大学诺贝尔奖金获得者 Herbert C Brown 和 Bakthan Singaram 通过烯烃的硼氢化反应,提供了得到100%光学纯度手征性烷基甲硼烷的简便方法。此法使用廉价的常用试剂引入...
[期刊论文] 作者：黄安澧,莫芬珠,
来源：药学进展 年份：2002
[目的 ]探讨 4 - (N,N-二甲胺基 )丁醛缩二乙醇的合成路线。 [方法 ]以 1-溴 - 3-氯丙烷为原料 ,胺化后 ,与原甲酸三乙酯进行格氏加成反应 ,得目标化合物。[结果 ]合成了目标...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,周蓉,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
阜阳市局 ￡4a 局长——_MINtkMMtgj’＃lnH＄B——q.M——D收束志不他只邀狲位J则【科校为先导推动地租工作.B为广为戳民U用凶盼引眯B.习.互们羹宽.互狈槽竺汹IAn.刊 办好杂志。必...
[期刊论文] 作者：陆平波, 莫芬珠,,
来源：化工时刊 年份：2002
以溴为催化剂,在双氧水中将乳酸酯氧化成丙酮酸酯,与传统方法比较具有操作简便,分离容易等优点。...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,肖满赢,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
二芳基甲酮在冰乙酸与浓硫酸混合液中，可被过硫酸钾，几乎定量地氧化成芳甲酸苯酯。...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,史益强,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
用对氨基苯酚与ＣＯ２作用，一步合成制得马沙拉嗪。收率达９０％以上。...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,任进知,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
１－（４－羟基苯基）－１－丙酮（１）是合成抗早产药利托君（ｒｉｔｏｄｒｉｎｅ）的中间体。制备方法主要有两种：一是丙酸苯酯的Ｆｒｉｅｓ重排，收率为３４％～３９％［１～３］；二是苯酚与丙酸在ＺｎＣｌ２存在下进行Ｎｅｎｃｋｉ反应，收率未报道［４］。参照上述文献我们在合成过程中发现两......
[期刊论文] 作者：莫芬珠,平其能,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
以四氢香叶醇（３，７－二甲基－１－辛醇）为原料，经格林那达反应制备碳链分别增加１个，２个碳原子的第一醇：４，８－二甲基－１－壬醇，５，９－二甲基－１－癸醇，增加５个碳原子的第三醇，５，９－二甲基－２－环丙基－２－癸醇，增加２个碳原子同时引入一个羟在......
[期刊论文] 作者：莫芬珠,平其能,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
以四氢香叶醇（３，７－二甲基－１－辛醇）为原料，经酯化，相转移催化反应合成了丙酸四氢香叶醇酯及四氢香叶基硫烷乙酸乙酯，并考察了它们对５－氟尿嘧啶的透皮促进作用。...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,平其能,哈尼夫,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
以四氢香叶醇（３，７－二甲基－１－辛醇）为原料，经格林那达反应制得碳链分别增加１个、２个碳原子的第一醇：４，８－二甲基－１－壬醇，５，９－二甲基－１－癸醇；增加５个碳原子的第三醇：５，９－二甲基－２－环丙基－２－癸醇；增加２个碳原子同时引入一个羟......
[期刊论文] 作者：王志祥,莫芬珠,余国琮,
来源：化工时刊 年份：1997
从分离科学的现有水平来看,液相色谱法是目前分离纯化生物大分子的最佳手段。简要介绍了制备液相色谱分离技术及其进展。...
Enhancing Effect of 4,8-Dimethyl-1-Nonanol on the Transepidermal Delivery of 5-Fluorouracil and Tram
[期刊论文] 作者：ＨａｎｉｆＲａｊａ,平其能,莫芬珠,高瞻,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
使用四氢香叶醇（ＴＨＧ）作为母体，采用格式反应制备４，８二甲基１壬醇（ＤＩＭＮＯＬ）。研究ＤＩＭＮＯＬ对５氟脲嘧啶和盐酸曲马多渗透离体鼠皮的促进作用。以阿佐恩（Ａｚｏｎｅ）和四氢香叶醇（ＴＨＧ）为对照，ＤＩＭＮＯＬ，ＴＨＧ和Ａｚｏｎｅ对５氟脲嘧啶，分别可使药......
[期刊论文] 作者：任进知,莫芬珠,郑朝华,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：项曼文,莫芬珠,张世春,赵鸣,,
来源：南京药学院学报 年份：1984
氟苯桂嗪(Flunarizine)的化学名为:1-〔双(4-氟苯)甲基〕-4(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪。它是一种高效钙拮抗剂本文选用氟苯为原料,经烃化、水解、还原、氯化和缩合等5步反应制得...
[期刊论文] 作者：哈尼夫,平其能,莫芬珠,刘国杰,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1999
四氢香叶醇（THG）是一种开环单萜，通过格林那达试剂，使四氢香叶醇和环氧乙烷反应，合成出一种新的醇类衍生物：5，9－二甲基－1－癸醇（DIMDOL）。使用双室扩散池装置，应用体外渗透技术，研究了DIMDOL......
[期刊论文] 作者：任进知,莫芬珠,郑朝华,江天维,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
以苯酚为原料 ,经酰化、Fries重排、氯苄醚化、溴化得中间体 2 -溴 - 1-对苄氧基苯丙酮 ,再对甲氧基苯乙胺胺化、氢化脱苄基、48%氢溴酸脱甲基、硼氢化钾还原共八步反应合成...
[期刊论文] 作者：莫芬珠,史益强,赵次英,黄传绪,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
用对氨基苯酚与ＣＯ２作用，一步合成制得马沙拉嗪。收率达９０％以上。With p-aminophenol and CO2 role, one-step synthesis of the system made of mesalazine. Yield of 90% or more...
[期刊论文] 作者：李志裕,陆平波,莫芬珠,尤启冬,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2009
目的研究平喘药甲磺司特的合成工艺。方法以丙烯酸甲酯为原料,经加成、水解和氯代反应得到3-甲硫基丙酰氯;以对硝基苯酚为原料,经成醚、开环及还原反应制得4-(3-乙氧基-2-羟...
相关搜索：
